Tincion Para Baar

TINCIÓN DE ZIEHL NEELSEN

Trinidad Sabalete Moya Centro de Enfermedades Infecciosas y Salud Internacional Granada- IAMA Málaga FUNDACIÓN IO

Objetivos

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Determinar la ácido alcoholresistencia de las micobacterias en muestras clínicas Diagnostico de pacientes bacilíferos Control del tratamiento

Tinciones
Ziehl-Neelsen
1) 2) 3) 4) Colorante 1º: fucsina fenicada(carbolfucsina) Contracolorante: azul de metileno o verde malaquita Visualización con x1000 BAAR de 1-10µm de largo y 0.2-0.6µm de ancho

Variante de Kinyoun
1) Cuerpos tensioactivos sin necesidad de calentarel colorante

Auramina
1) Colorante 1º:fluorocromo 2) Los microorganismos bajo luz UV aparecen fluorescentes 1) Visualización x250

Tinción de Gram:bacteria gram+ débil o como bacilos incolorosEsquema de la pared celular Escasa permeabilidad: Acido alcohol resistencia

1-lípidos externos 2-ácido micólico 3-polisacáridos (arabinogalactano), 4-peptidoglicano (moléculas deN-acetilglucosamina y ácido N-glucolilmurámico ), 5-membrana plasmática 6-lipoarabinomanano (LAM), 7-fosfatidilinositol manosido

Material necesario para tinción de Ziehl Neelsen

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PortaCarbolfucsina Decolorante (Alcohol ácido) Azul de metileno Aceite de inmersión Fuente de calor

Preparación del frotis

Porción de saliva Porción purulenta

Extensión de la muestra

Grosoradecuado

Fijación

AAR

No AAR
carbolfucsina decolorante

Tinción de contraste
10

Carbol fucsina

Calentar hasta la emisión de vapor

Mantener el calor 10 minutos Evitar laebullición Dejar enfriar

Resultado del tiempo de carbol fucsina en la intensidad de AAR
2 min 3 min

5 min

13

Lavar con agua

Decoloración con alcohol ácido

Máximo 3 minutos Lavar con aguaposteriormente

Tinción de contraste: azul de metileno
1 MINUTO

Enjuagar

Secado

Examen sistemático de la extensión
19

100 campos. 1000x

Buena calidad de la tinción

BAAR...