Tiopental sodico farmacologia REBIFAR


UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE HONDURAS
FACULTADAD DE CIENCIAS QUIMICAS Y FARMACIA
DEPARTAMENTO DE TECNOLOGIA FARMACEUTICA FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y FARMACIAS
FARMACOLOGIA I
REBIFAR: TIOPENTAL SÓDICO

SECCION:
Jueves 1:00-4:00INSTRUCTOR:
Brenda Pinel

INTEGRANTES:
Kathia Raquel Murillo-----------------20131005691
Carlos Eduardo Borjas-----------------20131007856
FECHA:
Jueves 26 de Noviembre del 2015
Tegucigalpa MDC Ciudad Universitaria


OBJETIVOS
Conocer losaspectos generales del tiopental Sódico tales como nombres comerciales , su presentación , Nombre químico , estructura química etc. así como los usos que se le dan al mismo , cuáles son sus acciones terapéuticas y su respectiva dosis con el fin de ampliar conocimientos aplicando lo aprendido a lo largo de la clase

Entender de manera concreta y muy bien definida los procesosFarmacocinéticos(ADME) y Farmacodinamicos que sufre este medicamento ya que mediante ello podemos saber cómo es la funcionalidad del mismo y el riguroso trabajo que debe realizar el organismo para realizarlo ,así como el mecanismo que realiza para realizar su acción en nuestro cuerpo de manera especifica

















TIOPENTAL SODICOHISTORIA
Fue descubierto en los años 1930 por dos químicos llamados Leslie Cooper y Alberto Daniel que trabajaban en los Abbott Laboratories , administrándolo en el hospital británico de buenos aires y ha sido utilizado prácticamente desde entonces de muy diversas formas. Fue el primer barbitúrico introducido como agente inductor en cirugía en 1934 dado su rápido efecto como inductor de anestesia,previa a la administración de otros compuestos. Igualmente, ha sido empleado en la inducción de estados de coma médicos, para disminuir los requerimientos metabólicos cerebrales. Junto con el metohexital, es el barbitúrico más empleado en la anestesiología clínica.

PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS
Polvo blanco o blanco amarillento, de sabor amargo y olor aliáceo, soluble en agua yen etanol. Es el más usado de los anestésicos intravenosos su periodo de latencia es rápido (cerca de medio minuto) y la duración de la acción es ultra corta, de apenas 10 a 30 minutos. Se administra por vía rectal, en disolución al 10%, que debe prepararse extemporáneamente. La dosis es de 25 a 45 mg por kilo de peso corporal. Se emplea también como anticonvulsivo
NOMBRE QUIMICO Y ESTRUCTURAQUIMICA
4,6(1H,5H)-pirimidindiona,5-etildihidro-5-(1-me-tilbutil)-tioxo-,sal monosódica








NOMBRES COMERCIALES
Pentothal sodico
Bensulf;
Hipnopento Sódico
Tiobarbital Braun
Sodipental 1000 Pisa

FARMACOCINÉTICA (ADME)
Absorción
Su absorción es rápida. Debido a su gran solubilidad en lípidos y al bajo grado de ionización, el tiopental atraviesa rápidamente labarrera hematoencefálica y se distribuye rápido desde el cerebro a otros tejidos corporales, primero a las vísceras muy perfundidas (hígado, riñones, corazón) y a los músculos, y después a los tejidos adiposos. Atraviesa de forma rápida la placenta
Distribución:
Acostumbra a ser muy liposoluble, atravesando con facilidad la barrera hematoencefálica. La duración clínica de los efectos vienedeterminada por la redistribución salvo en caso de dosis repetidas o perfusión continua que saturen los compartimentos periféricos. Su fijación a proteínas es del 80%. La vida media de distribución es de 20 minutos y la semivida media sobre 3-12h. Por su carácter lipofílico, posee una acción farmacológica corta con dosis únicas, ya que el fármaco se redistribuye en un segundo tiempo desde los...