Tipificación por un adn

Tipificación por un ADN
TIPIFICACION DE ADN: TOMA Y CONSERVACION DE LAS MUESTRAS |
MUESTRA | EXTRACCION | CONSERVACION |
Sangre recién Extraída | Cantidad
Aproximadamente 5 a 10 ml.
Esta cantidad puede reducirse en niños pequeños.
Tubos utilizados
Estériles. Irrompibles. Deben contener 0.5 ml de E.D.T.A. al 5%. NO UTILIZAR OTRO TIPO DE ANTICOAGULANTE.
Cerrado hermético. Rotulaciónindeleble (Nombre, fecha de extracción, número de causa).
Papeles de filtro
Embeber una circunferencia de 1 cm de diámetro como mínimo y secar a temperatura ambiente. | 24-36 hs:
Temperatura ambiente o heladera común (4°).
Lapso mayor:
Congelación a -20° ó -70°. Descongelar sólo para el procesamiento. |
Orina |
Recién emitida
Cantidad
Aproximadamente 20-30 ml.
Obtención inmediata delsedimento.
Cerrado hermético. Rotulación indeleble (Nombre, fecha de extracción, número de causa). | Se recomienda procesamiento inmediato del sedimento. De no ser posible, congelar. |
Hisopados de Cavidades:
*Vaginal
* Rectal
* Bucal |
Material
Utilizar material estéril para hisopados, sin otros aditivos.
Recolectar la mayor cantidad posible de exudado de la cavidad investigada. Secar elhisopado antes de introducirlo en el tubo.
Cerrado hermético. Rotulación indeleble (Nombre, fecha de extracción, número de causa). | 24-36 hs:
Temperatura ambiente o heladera común (4°).
Lapso mayor:
Congelación a -20° ó -70° (preservando de la humedad). Descongelar sólo para el procesamiento. |
Manchas
Orgánicas
(sangre - semen, etc.)
en:
* Prendas
* Telas, tapizados, papeles
* Otrassuperficies | Recortar la superficie manchada o recuperar la mancha desde las distintas superficies según las técnicas criminalísticas específicas (raspado o hisopado).
Secar las manchas húmedas y guardar las muestras en envases de papel para que no concentren la humedad.
Cerrado hermético. Rotulación indeleble (Nombre, fecha de extracción, número de causa). | Temperatura ambiente (proteger decalor y humedad y de radiación ultravioleta intensa).
En estas condiciones pueden mantener su vigencia, incluso durante meses. |
Material Cadavérico | Material de elección
* Huesos (Preferentemente zona interna de huesos largos, aunque también las mismas áreas de huesos cortos suelen proporcionar resultados)
* Dientes (Sin endodoncia).
* Músculo (Si existen zonas en buen estado deconservación).
* Piel (Si existen zonas en buen estado de conservación).
* Pelos (Arrancados con sus raíces).
Cantidad
Volumen no menor de 5 cm. Piezas dentarias: dos o tres. Muestra ideal: alrededor de 100 cm3.
Instrumental
Pinzas y bisturíes estériles o limpios, sin restos de tejidos de otros cadáveres o restos.
Frascos limpios e irrompibles. Cerrado hermético. Rotulación indeleble (Nombre, fecha deextracción, número de causa).En caso de restos humanos muy fragmentados e irreconocibles, tomar una muestra por cada resto que no presente puentes de tejidos que lo unan a otro. | 24-36 hs: Temperatura ambiente o heladera común (4°).
Lapso mayor:
Congelación a -20° ó -70°. Descongelar sólo para el procesamiento.Los huesos de cierta antigüedad que se encuentran libres de restos de tejido y dehumedad, deben permanecer a temperatura ambiente, resguardados del calor y la humedad. |
 
Es de relevancia destacar que las muestras biológicas de interés forense pueden ser irrepetibles y de gran valor procesal. En muchas oportunidades, el material de evidencia es encontrado cuando ya ha sufrido un importante nivel de degradación. Por lo tanto, aunque la tabla precedente contienerecomendaciones generales para la obtención y conservación de muestras, a ser puestas en práctica en todas las oportunidades en las que sea posible, no debe dejar de intentarse el análisis de muestras deterioradas, sobre todo teniendo en cuenta que las técnicas actuales pueden tipificar cantidades cada vez menores de ADN.
Para el total de peritaciones efectuadas durante el período, el promedio de...