TP FARMACO
Páginas: 34 (8485 palabras)
Publicado: 17 de agosto de 2015
Psicofármacos
Introducción
El sistema nervioso central está conformado por los hemisferios cerebrales, tronco cerebral, cerebelo y médula espinal. Lo conforman las neuronas, con sus axones y sus sinapsis, junto con las células de la glía. La mayoría de los fármacos utilizados en el sistema nervioso actúan sobre la transmisión sináptica. La sinapsis es el sector de la neurona que se encarga dela comunicación con otras neuronas, a través de la liberación de neurotransmisores que actúan sobre un receptor determinado. GABA es un neurotransmisor inhibitorio de la actividad neuronal, GLUTAMATO es un neurotransmisor excitatorio.
Los fármacos utilizados en psicofarmacología pueden clasificarse en cinco grupos que se enumeran a continuación:
Antidepresivos
Ansiolíticos
AntipsicóticosAntirrecurrenciales
Antiparkinsonianos
Antidepresivos
La Depresión es una enfermedad caracterizada por el ánimo deprimido, la disminución del placer, cambios en el apetito y el peso, alteraciones del sueño e ideas de muerte o suicidio. La depresión mayor suele remitir en 6 a 12 meses. Los antidepresivos realizan su acción a través de la inhibición de la recaptación sináptica de no adrenalina yserotonina.
Los antidepresivos se administran por vía oral, se metabolizan en el hígado y se distribuyen ampliamente por ser liposolubles, con alta penetrancia en el sistema nervioso central. Las concentraciones de la mayoría de estos fármacos aumentan en edades avanzadas. Sus efectos terapéuticos se comienzan a observar luego de 2 a 4 semanas de iniciado el tratamiento
Antidepresivos Inhibidores dela monoaminoxidasa (IMAO)
Fenelzina
Tranilcipromina
Moclobemida
Selegrelina
FENELZINA
Farmacodinamia
La fenelzina es administrada por vía oral como sulfato de fenelzina, y es absorbida rápidamente a través del tracto gastrointestinal. Aunque su vida media es corta, sus efectos permanecen vigentes durante semanas una vez se deja de tomar,hasta que el propio organismo vuelve a producir suficiente monoaminooxidasa. La fenelzina se metaboliza en el hígado y es excretada en la orina.
Farmacocinéticas
Metabolismo: Hígado
Vida media: 11,6 horas
Excreción: Orina
Indicaciones
Depresión atípica
Ansiedad
Bulimia
Fobia social
Efectos Adversos
Los efectos secundarios más comunes son fatigas, insomnio, dolores de cabeza, disfunciónsexual, retención urinaria, estreñimiento o diarrea, sequedad de boca, síndrome de Parkinson temblores. La mayoría o la totalidad de estos efectos secundarios desaparecen generalmente al cabo de un tiempo y ajustando minuciosamente las dosis a tomar.
Otro riesgo grave inherente a la fenelzina es el fallo hepático agudo, que ha sido observado en pacientes con enfermedades hepáticas, de edad avanzada,que han tomado alcohol o determinados medicamentos contraindicados, o que han padecido infecciones víricas.
Cuidados de Enfermería
Los pacientes que toman fenelzina deben observar escrupulosamente unas limitaciones en la toma de determinados alimentos, que son los que contienen tiramina. El motivo es que la fenelzina, al inhibir las monoaminooxidasas, impide también la metabolización suficientede la tiramina, y un exceso de tiramina en el organismo origina peligrosas subidas de la presión sanguínea, que pueden llegar a causar graves accidentes vasculares en el cerebro.
De la misma forma, deben evitarse numerosos medicamentos que reaccionan con la fenelzina, por lo que el médico proporcionará al paciente asimismo una lista detallada de tales fármacos.
No administrar en pacientes coninsuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia renal o en presencia de función hepática anormal.
TRANILCIPROMINA
Farmacodinamia Tranilcipromina actúa como un inhibidor no selectivo e irreversible de la monoamina oxidasa. En cuanto a las izo formas de la monoamino oxidasa, muestra ligera preferencia por la MAOB isoenzima sobre MAOA . Además, las funciones tranilcipromina como la...
Introducción
El sistema nervioso central está conformado por los hemisferios cerebrales, tronco cerebral, cerebelo y médula espinal. Lo conforman las neuronas, con sus axones y sus sinapsis, junto con las células de la glía. La mayoría de los fármacos utilizados en el sistema nervioso actúan sobre la transmisión sináptica. La sinapsis es el sector de la neurona que se encarga dela comunicación con otras neuronas, a través de la liberación de neurotransmisores que actúan sobre un receptor determinado. GABA es un neurotransmisor inhibitorio de la actividad neuronal, GLUTAMATO es un neurotransmisor excitatorio.
Los fármacos utilizados en psicofarmacología pueden clasificarse en cinco grupos que se enumeran a continuación:
Antidepresivos
Ansiolíticos
AntipsicóticosAntirrecurrenciales
Antiparkinsonianos
Antidepresivos
La Depresión es una enfermedad caracterizada por el ánimo deprimido, la disminución del placer, cambios en el apetito y el peso, alteraciones del sueño e ideas de muerte o suicidio. La depresión mayor suele remitir en 6 a 12 meses. Los antidepresivos realizan su acción a través de la inhibición de la recaptación sináptica de no adrenalina yserotonina.
Los antidepresivos se administran por vía oral, se metabolizan en el hígado y se distribuyen ampliamente por ser liposolubles, con alta penetrancia en el sistema nervioso central. Las concentraciones de la mayoría de estos fármacos aumentan en edades avanzadas. Sus efectos terapéuticos se comienzan a observar luego de 2 a 4 semanas de iniciado el tratamiento
Antidepresivos Inhibidores dela monoaminoxidasa (IMAO)
Fenelzina
Tranilcipromina
Moclobemida
Selegrelina
FENELZINA
Farmacodinamia
La fenelzina es administrada por vía oral como sulfato de fenelzina, y es absorbida rápidamente a través del tracto gastrointestinal. Aunque su vida media es corta, sus efectos permanecen vigentes durante semanas una vez se deja de tomar,hasta que el propio organismo vuelve a producir suficiente monoaminooxidasa. La fenelzina se metaboliza en el hígado y es excretada en la orina.
Farmacocinéticas
Metabolismo: Hígado
Vida media: 11,6 horas
Excreción: Orina
Indicaciones
Depresión atípica
Ansiedad
Bulimia
Fobia social
Efectos Adversos
Los efectos secundarios más comunes son fatigas, insomnio, dolores de cabeza, disfunciónsexual, retención urinaria, estreñimiento o diarrea, sequedad de boca, síndrome de Parkinson temblores. La mayoría o la totalidad de estos efectos secundarios desaparecen generalmente al cabo de un tiempo y ajustando minuciosamente las dosis a tomar.
Otro riesgo grave inherente a la fenelzina es el fallo hepático agudo, que ha sido observado en pacientes con enfermedades hepáticas, de edad avanzada,que han tomado alcohol o determinados medicamentos contraindicados, o que han padecido infecciones víricas.
Cuidados de Enfermería
Los pacientes que toman fenelzina deben observar escrupulosamente unas limitaciones en la toma de determinados alimentos, que son los que contienen tiramina. El motivo es que la fenelzina, al inhibir las monoaminooxidasas, impide también la metabolización suficientede la tiramina, y un exceso de tiramina en el organismo origina peligrosas subidas de la presión sanguínea, que pueden llegar a causar graves accidentes vasculares en el cerebro.
De la misma forma, deben evitarse numerosos medicamentos que reaccionan con la fenelzina, por lo que el médico proporcionará al paciente asimismo una lista detallada de tales fármacos.
No administrar en pacientes coninsuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia renal o en presencia de función hepática anormal.
TRANILCIPROMINA
Farmacodinamia Tranilcipromina actúa como un inhibidor no selectivo e irreversible de la monoamina oxidasa. En cuanto a las izo formas de la monoamino oxidasa, muestra ligera preferencia por la MAOB isoenzima sobre MAOA . Además, las funciones tranilcipromina como la...
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