Trabajo Colaborativo 1

TRABAJO COLABORATIVO No 1

CARMEN VIVIANA CARREÑO QUIÑONEZ
1.116.791.009
CEAD: CUBARA
GRUPO: 301504_29
TUTOR: CARLOS GARCIA CHOLE

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
LEGISLACIÒN FARMACEUTICA
ARAUCA
2011
INTRODUCCION

En el siguiente trabajo colaborativo No 1 se realiza la profundización de las temáticas revisadas en la primera unidad del curso de legislación farmacéutica.Para este primer trabajo colaborativo cada integrante del grupo deberá leer bien las orientaciones, desarrollar las fases de reconocimiento, profundización, transferencia en la unidad 1, destacando los conceptos primordiales de las temática de la unidad 1 y explicando cómo las está aplicando dentro de su campo laboral para el buen servicio a los usuarios, para esto realizara un escrito decuatro hojas de contenido con buena ortografía y redacción , además aplicara las normas ICONTEC que se usan para la presentación de trabajos escritos. Se colgaran los respectivos aportes individuales en el foro pero el producto final se presenta en calidad de trabajo grupal.

El propósito del trabajo colaborativo es que el estudiante conozca y profundice los temas que componen la unidad 1 delcurso de legislación farmacéutica.

OBJETIVOS

• Crear responsabilidad en los futuros regentes de farmacia sobre la importancia de la legislación farmacéutica para la vida individual y colectiva.
• Conocer las normas para poderles dar una correcta aplicación.
• Aprender principios básicos de la legislación farmacéutica.
• Conocer cuáles son los funcionarios autorizados para trabajar en el áreafarmacéutica.

TRABAJO COLABORATIVO No 1

UNIDAD 1 FUNDAMENTOS DE LA LEGISLACIÓN FARMACÉUTICA

CAPÌTULO 1 GENERALIDADES DE LA LEGISLACION FARMACEUTICA
La legislación farmacéutica está definida como el conjunto de normas o disposiciones que regulan los productos farmacéuticos y en general la actividad farmacéutica desde el punto de vista del control sanitario. La cual en el aspecto prácticoes de aplicación en la industria farmacéutica de controles y supervisiones por las autoridades sanitarias.
Debemos tener presente que las Normas de Legislación Farmacéutica tienen dos componentes: Técnico y Jurídico.

DERECHO
“Se puede definir el derecho como un conjunto de leyes que regulan las relaciones entre los miembros de una sociedad. El derecho establecido por cada sociedad enparticular, para asegurar la vida de cada persona dentro de un orden social, en paz, debe responder a un derecho natural, que es fundamental y anterior a cualquier pacto social, aunque no haya sido expresamente legislado por ningún gobernante”.

El derecho de acuerdo con la definición, lo definiría como un instrumento para la regulación y preservación del orden social. Dentro del campo farmacéuticoeste instrumento derecho es aplicable, puesto que todas las personas tienen el derecho a una atención medica y por consiguiente a una atención farmacéutica.

LEY
“La Ley es una declaración de la voluntad soberana manifestada en la forma prevista en la Constitución Nacional. Generalmente es promulgada por el Congreso o Asamblea legislativa. El carácter general de la Ley es mandar, prohibir,permitir o castigar”.
La ley la defino como el producto final que por medio de la herramienta se trabaja. Es muy importante dentro de la atención farmacéutica ya que es por medio de esta que se establece como se debe ejercer las funciones de la atención farmacéutica.

CAPÌTULO 2: CAMPOS ESPECÍFICOS DE LA LEGISLACIÓN FARMACÉUTICA

“Los campos que caracterizan la legislación farmacéutica lospodemos clasificar en dos: Campos específicos: aquellos relacionados directamente con la actividad farmacéutica en función del control sanitario y los Campos Complementarios o relacionados: aquellos relacionados en forma indirecta con el producto o actividad farmacéutica, pero que no son necesarios o exclusivamente de control sanitario”.
Los campos específicos de la legislación farmacéutica como lo...