Trabajo De Morfologia
Páginas: 20 (4898 palabras)
Publicado: 7 de febrero de 2013
Concepto de Histología:
Es la rama de la morfología que se basa en el estudio de la composición microscópica de las células. Tejidos y subestructuras de órganos normales o patológicos.
Objetivos:
•Comprender la estructura de células, tejidos y órganos a niveles no visibles a simple vista. Incluyendo relaciones tridimensionales entre sus componentes bioquímicos.
•Comprender la relación entrela subestructura y las funciones normales de células, tejidos y órganos.
•Establecer una base para el aprendizaje de la histopatología, relación entre las estructuras anormales de tejidos y órganos y los defectos funcionales.
Métodos Histológicos:
Se dividen en 4 grupos:
1.- Microscópia.
2.- Preparación de los tejidos.
3.- Cultivos celulares y tisulares.
4.-Microdisección ofraccionamiento tisular.
Microscopía: Historia.
Microscopio: del griego micro, pequeño, y skopein, observar.
•El Microscopio es un instrumento que permite observar objetos que son demasiado pequeños para ser vistos a simple vista.
Un microscopio óptico es un microscopio basado en lentesópticas. Los microscopios ópticos o fotónicos se distinguen enmicroscopio simple o lupa y microscopio compuesto.• Microscopio simple o lupa: está formado por una lente o un solo sistema de lentes convergentes.
Características:
* •Imagen aumentada, virtual y derecha.
* •Son poco utilizados en histología.
* •Amplían 2,4,8,10 0 20 veces, o algo más.
Microscopio óptico compuesto.
•Consta de dos lentes o de dos sistemas de lentes, ambos convergentes, situados a cierta distancia uno del otro y en un mismoeje.
Microscopio de luz ultravioleta:
La lente, que habitualmente es de vidrio es sustituida por lentes de cuarzo y la iluminación se produce por unas lámparas de mercurio. no usa filtros y se observa en placas fotográficas.
La variedad de fluorescencia, si usa filtros, y la observación es directa.
El método sirve para detectar ácidos nucleicos, proteínas que contienen determinadosaminoácidos.
2. Preparación de los tejidos para examen microscópico.
El examen de la estructura de la célula, tejidos y órganos puede hacerse de 2 formas:
•Examen al estado fresco, inmediato o in vivo:
• Se realiza sobre el organismo vivo o sobre partes aisladas que sobreviven cierto tiempo.
• Pueden ser teñidas con un colorante vital o no.
•Examen mediato o post-mortem:
• Se realiza sobreelementos que han sido muertos por la fijación y luego teñidos.
Consta de las siguientes etapas:
•Fijación.
•Deshidratación.
•Aclaramiento e infiltración.
•Inclusión.
•Cortes.
•Criofractura y grabado por congelación.
•Montaje.
• Tinción.
Fijación.
•Método histológico de preservación destinado a obtener preparados duraderos que conserven la estructura morfológica y química que presentanlas células y tejidos en estado vivo.
•Permite realizar posteriormente los procedimientos de coloración o de identificación que facilitan el completo conocimiento de su constitución íntima.
•Propósito: Conservar la organización estructural del tejido.
•Existen 2 tipos de fijación:
• Fijación química.
• Fijación física o por congelamiento.
•Ventajas y limitaciones:
• Fijación química:Evita la digestión bacteriana y enzimática. Protege la muestra contra daños en los pasos siguientes.
• Congelamiento: Es más rápida. Conserva mejor
Los elementos propios de la célula. Desventaja: Menor duración y dificultad en los cortes.
Cualidades que debe reunir un fijador:
•Actuar con rapidez.
•Alto poder de penetración.
•Conservar en lo posible los detalles estructurales que presentabanin vivo.
•Permitir o favorecer el empleo de los procedimientosposteriores.
•Impedir la desaparición de los elementos solubles durante la fijación o después de ella.
•No dar lugar a la producción de estructuras artificiales o impedirlas.
•No retraer excesivamente los tejidos ni hacerlos friables o quebradizos.
Fijadores químicos.
La mejor fijación se logra a través de la penetración...
Es la rama de la morfología que se basa en el estudio de la composición microscópica de las células. Tejidos y subestructuras de órganos normales o patológicos.
Objetivos:
•Comprender la estructura de células, tejidos y órganos a niveles no visibles a simple vista. Incluyendo relaciones tridimensionales entre sus componentes bioquímicos.
•Comprender la relación entrela subestructura y las funciones normales de células, tejidos y órganos.
•Establecer una base para el aprendizaje de la histopatología, relación entre las estructuras anormales de tejidos y órganos y los defectos funcionales.
Métodos Histológicos:
Se dividen en 4 grupos:
1.- Microscópia.
2.- Preparación de los tejidos.
3.- Cultivos celulares y tisulares.
4.-Microdisección ofraccionamiento tisular.
Microscopía: Historia.
Microscopio: del griego micro, pequeño, y skopein, observar.
•El Microscopio es un instrumento que permite observar objetos que son demasiado pequeños para ser vistos a simple vista.
Un microscopio óptico es un microscopio basado en lentesópticas. Los microscopios ópticos o fotónicos se distinguen enmicroscopio simple o lupa y microscopio compuesto.• Microscopio simple o lupa: está formado por una lente o un solo sistema de lentes convergentes.
Características:
* •Imagen aumentada, virtual y derecha.
* •Son poco utilizados en histología.
* •Amplían 2,4,8,10 0 20 veces, o algo más.
Microscopio óptico compuesto.
•Consta de dos lentes o de dos sistemas de lentes, ambos convergentes, situados a cierta distancia uno del otro y en un mismoeje.
Microscopio de luz ultravioleta:
La lente, que habitualmente es de vidrio es sustituida por lentes de cuarzo y la iluminación se produce por unas lámparas de mercurio. no usa filtros y se observa en placas fotográficas.
La variedad de fluorescencia, si usa filtros, y la observación es directa.
El método sirve para detectar ácidos nucleicos, proteínas que contienen determinadosaminoácidos.
2. Preparación de los tejidos para examen microscópico.
El examen de la estructura de la célula, tejidos y órganos puede hacerse de 2 formas:
•Examen al estado fresco, inmediato o in vivo:
• Se realiza sobre el organismo vivo o sobre partes aisladas que sobreviven cierto tiempo.
• Pueden ser teñidas con un colorante vital o no.
•Examen mediato o post-mortem:
• Se realiza sobreelementos que han sido muertos por la fijación y luego teñidos.
Consta de las siguientes etapas:
•Fijación.
•Deshidratación.
•Aclaramiento e infiltración.
•Inclusión.
•Cortes.
•Criofractura y grabado por congelación.
•Montaje.
• Tinción.
Fijación.
•Método histológico de preservación destinado a obtener preparados duraderos que conserven la estructura morfológica y química que presentanlas células y tejidos en estado vivo.
•Permite realizar posteriormente los procedimientos de coloración o de identificación que facilitan el completo conocimiento de su constitución íntima.
•Propósito: Conservar la organización estructural del tejido.
•Existen 2 tipos de fijación:
• Fijación química.
• Fijación física o por congelamiento.
•Ventajas y limitaciones:
• Fijación química:Evita la digestión bacteriana y enzimática. Protege la muestra contra daños en los pasos siguientes.
• Congelamiento: Es más rápida. Conserva mejor
Los elementos propios de la célula. Desventaja: Menor duración y dificultad en los cortes.
Cualidades que debe reunir un fijador:
•Actuar con rapidez.
•Alto poder de penetración.
•Conservar en lo posible los detalles estructurales que presentabanin vivo.
•Permitir o favorecer el empleo de los procedimientosposteriores.
•Impedir la desaparición de los elementos solubles durante la fijación o después de ella.
•No dar lugar a la producción de estructuras artificiales o impedirlas.
•No retraer excesivamente los tejidos ni hacerlos friables o quebradizos.
Fijadores químicos.
La mejor fijación se logra a través de la penetración...
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