TRABAJO PRACTICO ALCOHOLES

TRABAJO PRACTICO ALCOHOLES
ACTIVIDADES:
1.- C6H6O
2.- El etanol (alcohol) molécula, la estructura química. Los átomos se representan como esferas con codificación de color convencionales: hidrógeno (blanco), carbono (gris), oxígeno (rojo)
3.-se dice asi porque al entrar al quirófano no se había destruido los microorganismos que infectan el campo operatorio ya que era muy alta la mortalidad acausas delas infecciones era muy alta
4 PROPIEDADES FISICAS
Forman puente de hidrògeno con otras moléculas de fenol y con agua debido a esto tienen puntos de fusión y ebullición màs elevados
Son mas solubles
El fenol es poco soluble en agua ya que aunque presentan el puente de hidrogeno la proporción de carbonos con respecto a la cantidad de OH es muy baja
Los fenoles mas sencillos son liquidos òsolidos blandos e incolores y se oxidan con facilidad por lo que se encuentran coloreados.La presencia de impurezas ò bajo influencia de luz aire y ciertos compuestos como el cobre y el hierro el fenol puede teñirse de amarillo marròn o rojo

PROPIEDADES QUIMICAS
Aparte de su acidez la propiedad química màs notable de un fenol es la reactividad extremedamente elvada de su anillo en la sustituciónelectrofilica .La acidez desempeña un papel importante incluso en la sustitución anulan ya que la ionización de un fenol gener el grupo o aun mas liberador de que el OH debido a su carga negativa.
Los fenoles no solo dan las reacciones de sustitución electrofilica típicas en la mayoría de los compuestos aromáticos sino también muchas otras que son posibles gracias a la reactividad excepcinal delanillo



REACCIONES DE SUSTITUCION ELECTROFILICA AROMATICA DE LOS FENOLES
HALOGENACION: la bromaciòn y doracion de fenoles se lleva acabo con facilidad aun en ausencia de un catalizador.La sustitución se hace principalmente en la posición para respecto al grupo hidroxilo.Cuanco se bloque la posición para se observa la sustitución
NITRACION : Los fenoles se nitran al tratarlos con una solucióndiluida de àcido nítrico en agua o àcido sulfúrico y nítrico por la gran reactividad de los fenoles
NIRTOSACIÌON: Al acidificar soluciones acuosas del nitrito de sodio se forma el catión nitrosilo que es un electrófilo débil y ataca al anillo de un fenol fuertemente activado .El producto es un nitrosofenol
SULFONACION: Al calentar un fenol con àcido sulfúrico se provoca la sulfonaciòn del anilloALQUILACION DE FRIEDEL CRAFTS: Los alcoholes en combinación de ácidos son una fuente de carbocationes:El ataca de una carbocatiòn en el anillo de un fenol rico en electrones favorece su alquilaciòn
ACILACION DE FRIEDEL CRAFTS:En presencia del cloruro de alumino los cloruros de acilo y los anhídridos de acido carboxílico acilan el anillo aromático de los fenoles
REACCION CON SALES DE ARENODIAZONIO: Alagregar un fenol a una soluciòb de yba sak de diazonio obtenida a partir de una amina aromática primaria se forma un compuesto azoico La reacción se lleva a cabo en un ph tal que haya presente una parte importante del feno en forma de su iòn fenoxido.El iòn diazonio actua como electrófilo ante el anillo del iòn fenòxido fuertemente activado.
REACCION DE KOLBE SCHMITT
La síntesis de kolbe Schmittdel acido salicílico es un paso esencial en la preparación de la aspirina.Los fenoles y sus sales de sodio sufren una carboxilaciòn muy reioselectiva al tratarlos con dióxido de carbono a temperatura y presión elevadas.
Se conoce también como desinfectantes al etano y al alcohol osopropilico.

2.-A QUE SE DENOMINA GRUPO FUNCIONAL
Grupo funcional es el Conjunto de átomos, enlazados de unadeterminada forma, que presentan una estructura y propiedades físico-químicas determinadas que caracterizan a los compuestos orgánicos que los contiene.
El grupo funcional característico de los alcoholes es el grupo hidroxilo unido a un radical alquilo. Por lo tanto, la fórmula general para un alcohol se escribe R - OH
Para nombrar los alcoholes, al nombre del alcano básico se le añade el sufijo ol....