Practica de alcoholes
Páginas: 4 (853 palabras)
Publicado: 12 de febrero de 2011
PRÁCTICA 8
OXIDACIÓN DE ALCOHOLES PRIMARIOS
OBTENCIÓN DE n- BUTIRALDEHÍDO POR OXIDACIÓN DE n- BUTANOL.
Ejemplificar el método para obtener aldehídos alifáticos mediante la oxidación dealcoholes.
Formar un derivado sencillo del aldehído obtenido para caracterizarlo.
1. Métodos de obtención de aldehídos y cetonas.
2. ¿Cómo se obtiene el butiraldehído industrialmente; para qué seusa; que importancias
económica tiene este aldehído?
3. Diferentes oxidantes, ventajas y desventajas de cada uno de ellos.
4. ¿Qué tipo de aldehídos se pueden obtener por el método deoxidación directa?
5. Reacciones de identificación de aldehídos.
NH
NH 2
NO 2
NO 2
1 Matraz Erlenmeyer de 50 ml
1 Kitasato de 250 ml con manguera
1 Buchner con alargadera
1 Mecherocon manguera
1 Tela de alambre con asbesto
1 T de destilación
1 Colector
1 Porta termómetro
1 Probeta graduada de 25 ml
1 Termómetro -10 a 400 oC
1 Vaso de precipitados de 400 ml1 Vaso de precipitados de 150 ml
a) Un método para obtener aldehídos es por oxidación de alcoholes.
b) Los aldehídos se oxidan fácilmente.
c) Los aldehídos son compuestos con punto deebullición menor que el de los alcoholes y de
los ácidos carboxílicos con peso molecular semejante.
d) Los aldehídos forman compuestos sólidos con la 2,4- dinitrofenilhidrazina que se les conocecomo 2,4- dinitrofenilhidrazonas y cuyos puntos de fusión permiten caracterizar a los
aldehídos.
A un matraz de 2 bocas se le adapta, por una de ellas, un embudo de adición con la llavecerrada y por la otra un sistema de destilación fraccionada. Colocando una columna Vigreaux en
posición vertical.
En un vaso de precipitados de 125 ml disolver 3.8 g de dicromato de potasiodihidratado en
12.5 ml de agua, añadir cuidadosamente y con agitación 2.5 ml de ácido sulfúrico concentrado (1). En
el matraz de destilación colocar 3.2 ml de n-butanol y unas piedras de ebullición....
OXIDACIÓN DE ALCOHOLES PRIMARIOS
OBTENCIÓN DE n- BUTIRALDEHÍDO POR OXIDACIÓN DE n- BUTANOL.
Ejemplificar el método para obtener aldehídos alifáticos mediante la oxidación dealcoholes.
Formar un derivado sencillo del aldehído obtenido para caracterizarlo.
1. Métodos de obtención de aldehídos y cetonas.
2. ¿Cómo se obtiene el butiraldehído industrialmente; para qué seusa; que importancias
económica tiene este aldehído?
3. Diferentes oxidantes, ventajas y desventajas de cada uno de ellos.
4. ¿Qué tipo de aldehídos se pueden obtener por el método deoxidación directa?
5. Reacciones de identificación de aldehídos.
NH
NH 2
NO 2
NO 2
1 Matraz Erlenmeyer de 50 ml
1 Kitasato de 250 ml con manguera
1 Buchner con alargadera
1 Mecherocon manguera
1 Tela de alambre con asbesto
1 T de destilación
1 Colector
1 Porta termómetro
1 Probeta graduada de 25 ml
1 Termómetro -10 a 400 oC
1 Vaso de precipitados de 400 ml1 Vaso de precipitados de 150 ml
a) Un método para obtener aldehídos es por oxidación de alcoholes.
b) Los aldehídos se oxidan fácilmente.
c) Los aldehídos son compuestos con punto deebullición menor que el de los alcoholes y de
los ácidos carboxílicos con peso molecular semejante.
d) Los aldehídos forman compuestos sólidos con la 2,4- dinitrofenilhidrazina que se les conocecomo 2,4- dinitrofenilhidrazonas y cuyos puntos de fusión permiten caracterizar a los
aldehídos.
A un matraz de 2 bocas se le adapta, por una de ellas, un embudo de adición con la llavecerrada y por la otra un sistema de destilación fraccionada. Colocando una columna Vigreaux en
posición vertical.
En un vaso de precipitados de 125 ml disolver 3.8 g de dicromato de potasiodihidratado en
12.5 ml de agua, añadir cuidadosamente y con agitación 2.5 ml de ácido sulfúrico concentrado (1). En
el matraz de destilación colocar 3.2 ml de n-butanol y unas piedras de ebullición....
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