trabajo
Páginas: 2 (311 palabras)
Publicado: 9 de noviembre de 2014
El experimento de Meselson y Stahl proporciona pruebas de replicación
semiconservadora de la molécula de ADN en la que las dos cadenas parentales
sirven de plantilla para la síntesisde nuevas cadenas. En este experimento, las
células bacterianas se cultivaron durante varias generaciones en un medio que
contenía u isótopo pesado de Nitrógeno (15N). El ADN de éstascélulas contenía
Nitrógeno pesado (15N). Las células se transfirieron luego a un nuevo medio que
contenía el isótopo normal más ligero (14N), se extrajeron muestras de las bacterias.
Luegose extrajo ADN y se disolvió en una solución de cloruro de cesio. Después
se centrifugaron rápidamente las muestras en una centrifugadora, cuando el cloruro
de cesio se centrifuga a unagran velocidad, se establece un gradiente de densidad
en el tubo. Las moléculas de ADN se desplazan por el gradiente hasta que llegan a
un punto en que su densidad equivale a la delcesio. El ADN que contenía el 14N se
trasladó a una posición en el gradiente determinado por su densidad. El ADN que
contiene el 15N es más denso que el que contiene el
14N,
de modoque se hundió a
una posición inferior en el gradiente de cesio. Tras una generación en el medio 14N,
las bacterias produjeron una sola banda de ADN con una densidad intermedia entre
ladel ADN-14N y ADN-15N. Lo cual indicó que sólo una cadena de cada dúplex
contenía N15. Tras dos generaciones en el medio
14N,
se obtuvieron dos bandas,
una de densidad intermedia(en la que una de las cadenas contenía
15N)
y una de
baja densidad (en que ninguna cadena contenía 15N). Meselson y Stahl concluyeron
que la replicación del dúplex de ADNcomporta la creación de nuevas moléculas,
separando las cadenas parentales para luego agregar nuevos nucleótidos para
formar la cadena complementaria en cada una de estas plantillas.
semiconservadora de la molécula de ADN en la que las dos cadenas parentales
sirven de plantilla para la síntesisde nuevas cadenas. En este experimento, las
células bacterianas se cultivaron durante varias generaciones en un medio que
contenía u isótopo pesado de Nitrógeno (15N). El ADN de éstascélulas contenía
Nitrógeno pesado (15N). Las células se transfirieron luego a un nuevo medio que
contenía el isótopo normal más ligero (14N), se extrajeron muestras de las bacterias.
Luegose extrajo ADN y se disolvió en una solución de cloruro de cesio. Después
se centrifugaron rápidamente las muestras en una centrifugadora, cuando el cloruro
de cesio se centrifuga a unagran velocidad, se establece un gradiente de densidad
en el tubo. Las moléculas de ADN se desplazan por el gradiente hasta que llegan a
un punto en que su densidad equivale a la delcesio. El ADN que contenía el 14N se
trasladó a una posición en el gradiente determinado por su densidad. El ADN que
contiene el 15N es más denso que el que contiene el
14N,
de modoque se hundió a
una posición inferior en el gradiente de cesio. Tras una generación en el medio 14N,
las bacterias produjeron una sola banda de ADN con una densidad intermedia entre
ladel ADN-14N y ADN-15N. Lo cual indicó que sólo una cadena de cada dúplex
contenía N15. Tras dos generaciones en el medio
14N,
se obtuvieron dos bandas,
una de densidad intermedia(en la que una de las cadenas contenía
15N)
y una de
baja densidad (en que ninguna cadena contenía 15N). Meselson y Stahl concluyeron
que la replicación del dúplex de ADNcomporta la creación de nuevas moléculas,
separando las cadenas parentales para luego agregar nuevos nucleótidos para
formar la cadena complementaria en cada una de estas plantillas.
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