traduccion rutenio

Artículo de revisión
Anticancer Actividades del mononucleares rutenio (II)coordinación Complejos
William M. Motswainyana1,2 y Peter A. Ajibade1
Departamento de Química de la Facultad de Ciencia y Agricultura de la Universidad de Fort Hare, Private Bag X1314, Alice 5700, Sudáfrica
Instituto Botswana para la Investigación de Tecnología e Innovación, Private Bag 0082, Gaborone, Botswana
Lacorrespondencia debe ser dirigida a William M. Motswainyana; mtswil004@gmail.com
Aceptado 25 de enero 2015
Editor Académico: M. Paula Robalo
Copyright © 2015 WM Motswainyana y PA Ajibade. Este es un artículo de acceso abierto distribuido bajo la licencia Creative Commons Licencia Attribution License, que permite el uso ilimitado, distribución y reproducción en cualquier medio, siempre que la obra originales debidamente citado.
Compuestos de rutenio son muy apreciados como posibles candidatos a fármacos. Los compuestos ofrecen el potencial de toxicidad reducida y puede ser tolerada in vivo. Los diferentes estados de oxidación, diferente mecanismo de acción, y la cinética de sustitución ligando de rutenio compuestos les dan ventajas sobre los complejos a base de platino, lo que las hace adecuadaspara uso en aplicaciones biológicas. Varios estudios han centrado su atención en la interacción entre los complejos de rutenio y activos sus posibles dianas biológicas. En este trabajo, se revisan varios compuestos de rutenio que al parecer poseen prometedora perfiles citotóxicos: desde el descubrimiento de compuestos altamente activos imidazolio [trans-tetracloro (DMSO) (imidazol) rutenato(III)](NAMI-A), indazolium [trans-tetraclorobis (1H-indazol) rutenato (III)] (KP1019), y trans de sodio [tetrachloridobis (1Hindazole) rutenato (III)](NKP-1339) a la obra reciente basado en ambos rutenio inorgánica y organometálica (II) compuestos.
Complejos de rutenio organometálicos de medio sándwich ofrecen la oportunidad de derivatización en el radical areno, mientras que los tres sitios decoordinación restantes en el centro de metal pueden ser funcionalizados con varios grupos de coordinación de los distintos monoligandos.
Se desprende de la opinión de que los compuestos de rutenio estos mononucleares (II) representan un campo de fuerza emergente de investigación que pronto culminará en varios agentes antitumorales basados ​​rutenio.
1. Introducción
El cis-diaminodicloroplatino compuesto(II) (cisplatino) ha sido un agente antineoplásico establecido en la tratamiento de diversas células cancerosas desde su descubrimiento accidentalpor Rosenberg en los años 1960 [1, 2]. A pesar de su éxito en el tratamiento de tumores, la efectividad clínica de cisplatino se ha limitado en gran medida por la resistencia a los medicamentos y efectos secundarios significativos [3, 4]. Estas dinámicasde drogas tienen en algunos casos llevaron a los pacientes a rechazar un tratamiento adicional.
Las limitaciones cisplatino documentados han provocado la el desarrollo y cribado de un gran número de platinumbased complejos como agentes antitumorales potenciales, con el fin para desarrollar análogos de cisplatino menos tóxicos, pero igualmente eficaces[3-5]. Hasta la fecha, dos más compuestos deplatino Actualmente en ensayo clínico, pero los signos iniciales muestran que estos complejos se caen corto para hacer frente a muchos de los inconvenientes asociados concisplatino [6]. En consecuencia, estas limitaciones han proporcionado un incentivo para nuevas investigaciones sobre otro metal de transición complejos en un intento de desarrollar nuevos fármacos que haría superar las desventajasasociadas con la terapia de cisplatino.
Compuestos de rutenio son bien conocidos por su alta relevancia como fármacos candidatos, a pesar de que tienen muy poco en común con los medicamentos a base de platino ya existentes.
Se estableció antitumoral potencial de estos compuestos Hace más de dos décadas, pero el interés de explorar su perfil citotóxico fue muy baja, posiblemente debido a que no lo...