Transcripcion Y Traducci N

Páginas: 5 (1078 palabras) Publicado: 6 de julio de 2015
Síntesis de proteínas

Recordemos

• La síntesis de
proteínas o
traducción del
ARN es el
proceso
anabólico
mediante el
cual se forman
las proteínas a
partir de los
aminoácidos.

¿Qué son las Proteínas?
• Son las macromoléculas
orgánicas más abundante de
nuestras células. Compuestas
por aminoácidos.
• Existen 20 aminoácidos,
donde cada uno tiene un
radical diferente.

Enlace Peptídico
• Losaminoácidos se
unen por medio del
enlace peptídico.
• Se forma un enlace
peptídico entre el
grupo carboxilo de un
aminoácido
(aminoácido 1) y el
grupo amino de otro
aminoácido
(aminoácido 2).

¿Qué relación tiene el ADN y las
proteínas?
• El idioma del ARN con las proteínas, es
un código, llamado Código Genético,
formado por tríos de bases (tripletes o
codones), donde tres nucleótidos del ARNcodifican a los aminoácidos en proteínas
• El ARN usa cuatro "letras": A, U, G y C

Código
Genético
AUG: codón de
inicio, codifica a la
metionina
UAA,UAG, UGA:
codones de fin,
funcionan como
señal de alto
Código genético
degenerado: en
la mayoría de los
casos, hay más de
un codón por
aminoácido
(máximo 6)

• En una célula procariótica, la transcripción y la
traducción (síntesis de proteínas)están
acopladas, es decir, que la traducción empieza
mientras el ARNm está siendo sintetizado.





Los tipos de ARN más importante que participan en la síntesis de proteínas
son tres, cada uno codificado por su propio gen:
ARNm - ARN Mensajero: Codifica la secuencia de aminoácido de un
polipéptido.
ARNt - ARN de Transferencia: Lleva los aminoácidos a los ribosomas durante
la traducción.
ARNr - ARNRibosomal: Con proteínas ribosomales y los ribosomas actúan
con el ARNm.

Transcripción

• La síntesis de ARN incluye la separación de las
cadenas del ADN y la síntesis de una molécula
de ARN en la dirección 5' a 3' por la ARN
polimerasa, usando una de las cadenas del ADN
como molde, proceso conocido como
Transcripción

1.- Iniciación
• En la primera etapa participa una enzima llamada ARNpolimerasa.
• Para iniciar esta etapa se necesitan factores de
iniciación que se unan a secuencias específicas de
ADN para reconocer el sitio donde la transcripción va a
comenzar. Esas secuencias se denominan
promotores. Estos tienen secuencias de nucleótidos
definidas, donde las más conocidas son la caja
TATAAT y la cajaTTGACA.
• La enzima ARN polimerasa se une a las secuencias
promotoras del ADNconstituyendo el complejo cerrado
que luego se abre al aparecer la burbuja de
transcripción formando el complejo abierto.

2.- Elongación
• La ARN polimerasa cataliza la elongación de cadena
del ARN.
• Una cadena de ARN se une por apareamiento de
bases a la cadena de ADN, y para que se formen
correctamente los enlaces de hidrógeno que
determina el siguiente nucleótido del molde de ADN.
Cuando elnucleótido entrante forma los enlaces de
hidrógeno idóneos, entonces la ARN polimerasa
cataliza la formación del enlace fosfodiéster que
corresponde.
• La dirección en la que las ARN polimerasas
sintetizan ARN es siempre 5'P→3'OH.

Uniones
fosfodiéster
• La ARN polimerasa
cataliza la síntesis
del ARN en un
molde al ADN; un
nucleótido de
trifosfato precursor
se aparea con las
bases del molde dela cadena del ADN, y
se forma una unión
fosfodiéster entre el
precursor y el
crecimiento de la
cadena de ARN.

Terminación
• Al finalizar la síntesis de
ARNm, éste se separa del
ARN polimerasa y de la
molécula de ADN, la cual
recupera su forma original.
• Para que ocurra el
desensamblaje, el ARN
polimerasa debe
transcribir algunas
secuencias específicas del
ADN (terminador)
adoptando unaestructura
en horquilla que
desestabiliza el complejo
ARN-ADN.

ARNm en Procariontes

• La secuencia del gen de codificación es colinear
(ser igual) con el ARNm traducido; esto es, la
transcripción del gene es la molécula traducida
en el polipéptido.

ARNm en Eucariontes

• La secuencia del gen codificador en eucariontes no es
colinear (ser exactamente igual) con el ARNm traducido;
es decir, que la...
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