Transferencia Sobre La Posicion Geopolitica De Venezuela En El Caribe

Nombres y apellidos: Mirla Delphino

I Parcial teórico de genética: Organización del material Genético

1.- El telómero es una estructura altamente conservada a través de la evolución. (Valor 5 ptos)

A) Describa brevemente el complejo de nucleoproteínas telómerico, también conocido como telosoma o shelterina (1pto).
Es un complejo proteico que se une al extremo final del ADNtelómerico, que a su vez está situado en los extremos de los cromosomas de eucariotas.
Este consta de varias subunidades:
. TRF1 (factor 1 de unión a las repeticiones teloméricas, telomeric repeat binding factor 1) Se expresa de manera ubicua a lo largo del ciclo celular.
- Se une a la repetición TTAGGG como homodímero (en los bucles-t) con gran especificidad.
-Inhibe la elongación dependiente detelómerasa en cis.
-Participa en la regulación del huso mitótico.
-A su vez está regulado por las proteínas TIN2, TANK1 y TANK2 (ver abajo).
-Es un regulador negativo de la longitud del telómero (vía dependiente de telómerasa).
Algunos datos sugieren un cierto papel de TRF1 en la respuesta a las roturas bicatenarias de ADN (DSBs, double-strand breaks).
. TRF2 (factor 2 de unión a las repeticionesteloméricas)
-Se expresa de manera ubicua a lo largo del ciclo celular.
-Se une a la repetición TTAGGG como homodímero con gran especificidad.
-Se localiza en los bucles-t, participando en su formación.
-Presenta dominios C-terminales homólogos a la familia MYB de protooncogenes.
-Podría participar en la inhibición de la horquilla de replicación.
-Estabiliza los extremos monocatenarios ricos enG e inhibe las fusiones telómero-telómero.
-Los telómeros negativos para TRF2 son reconocidos como ADN dañado.
-Es un regulador negativo de la longitud del telómero; de tal manera que sobre expresión de TRF2 en células somáticas = acortamiento de los telómeros.
-La inhibición de TRF2 causa apoptosis y unión de extremos no homólogos (NHEJ, non-homologous end joining) de los telómeros.-Promueve la unión de hRAP1, una proteína asociada a telómeros.
. hRAP1
-Homólogo humano de una proteína de levadura.
-Regulador negativo, en cis, de la longitud del telómero.
-El extremo C-terminal media la interacción con TRF2.
-Su función está relacionada con la determinación de la longitud relativa del telómero.
. TIN2 (Factor nuclear 2 de interacción con TRF1)
-Regula la longitud del telómeroa través de la unión del extremo NH2-terminal con TRF1.
-La proteína TIN2 mutante que carece del extremo NH2-terminal está relacionada con telómeros más largos.
-Promueve el emparejamiento de las repeticiones teloméricas dependientes de TRF1.
.TANK1/TNKS (tanquirasa, tankyrase; TRF1-interacting ankyrin-related polymerase)
-Presenta una actividad polimerasa poli(ADP-ribosa) (PARP,Poly(ADP-ribose) polymerase).
-La ADP-ribosilación mediada por tanquirasa de TRF1 inhibe la unión a repeticiones teloméricas.
-Promueve la elongación de los telómeros.
. TANK2/TNKS2 (tanquirasa 2, tankyrase 2):
-Relacionada con TANK1.
-Su sobre expresión induce la muerte celular.
Por lo tanto, la función del telómero puede estar comprometida por la alteración de la/s función/es de las proteínas de uniónal telómero

B) ¿Porque es importante proteger el extremo cromosómico?
-Para que no sea destruido por los mecanismos de reparación del ADN.

C) El extremo 3’ del telomero invade una zona posterior de doble cadena del cromosoma, hibridando consigo misma y estabilizada por POT1 que recibe el nombre de “Bluce D”. Por qué ocurre esto?

* Por la presencia de cadenas sencillas de ADNlibres que podrían activar los sistemas de reparación, comprometiendo de esa manera la estabilidad del telomero.

D) ¿Qué diferencias estructurales tiene la compactación del material genético en el telomero en comparación con el centrómero?
El ADN de los centrómeros está empaquetado con proteínas especiales (formando la cromatina silenciosa) que causa que los genes situados en estas...