Transformacio N De Bacterias Valeria

Efectos de la transmisión de genes hacia una bacteria por un plásmido utilizado como vector
Valeria Rodríguez 23 de abril de 2015
Extracto
En este experimento se quiso investigar como un plásmido utilizado como vector pUC fue capaz de transportar genes hacia una bacteria para que la misma resistiera a antibióticos tales como la ampicilina. Esta transmisión de genes fue realizada porun proceso llamado transformación bacteriana. Se predijo que las bacterias inyectadas con el plásmido, iban a ser resistentes a la ampicilina e iban a presentar colonias color azul debido a la degradación de X-gal (análogo de la lactosa). El grupo control no presentaría ningún tipo de bacteria debido a que estas iban a morir. Se dijo esto ya que las bacterias no inyectadas con el plásmido noserían resistentes a la ampicilina. Los resultados del grupo control no fueron los esperados. El mismo presentó contaminación de colonias bacterianas blancas. Esto se pudo haber debido a errores accidentales que pudieron haber causado contaminación. Sin embargo, los resultados del grupo control demostraron que las bacterias inyectadas con el plásmido resistieron a la ampicilina y se tornaron azul comose había establecido. Se concluyó que el plásmido utilizado funcionó como vector de genes para la resistencia de una colonia de bacterias hacia la ampicilina.
Introducción
El material genético de todos los organismos conocidos en la tierra está compuesto en gran parte por los ácidos nucleicos A.D.N. y A.R.N., que contienen en su estructura la información, transmitida por reproducción de unageneración a otra, y dotada además de la capacidad de autoreproducirse e imitar (Baudrillard, 1980). El proceso de transformación comprueba que el ADN realmente es material genético. La transformación bacteriana significa cambio debido a genes introducidos en un organismo para cambiar las características del mismo. Esta transformación se lleva a cabo cuando una célula integra en su interior ymanifiesta un pedazo nuevo de material genético. La célula cambia de cómo era inicialmente; se transforma. Luego de que ocurre este proceso de transformación, se podría observar una nueva característica en el organismo.
Las bacterias contienen pedazos redondos y pequeños de ADN es su citoplasma llamados plásmidos. La presencia de plásmidos transmisibles confiere a las bacterias propiedades que complementansu capacidad para colonizar ambientes adversos, favorece el intercambio genético intracelular, y garantiza la diseminación horizontal de genes de resistencia a antibióticos, y de otras funciones, entre géneros distintos (Narváez, Pedroza, Alonso, & Rodríguez Lemoine, 2005). Los mismos son capaces de entrar, replicarse y manifestarse en la bacteria. Estos se utilizan como trasporte o vectores deun gen en específico. El proceso de introducir estos vectores de un gen en particular a una bacteria es el de transformación. Para que los plásmidos fueran capaces de entrar a la membrana de la bacteria fueron necesarias las enzimas de restricción. Estas se utilizan para abrir el ADN en una célula huésped, o vector, que suministra el ADN. A fin de que un gen funcione, no puede simplementeinsertarse directamente en una célula. Se deben usar enzimas de restricción para empalmar, o cortar, el gen que desean utilizar (Harris, 2011). Este corte ocurre en un lugar llamado sitio de restricción. Para simplificar la introducción del gen particular, los plásmidos-vectores tienen un área que contiene varios sitios de restricción. La ligasa de ADN sella los dos segmentos de ADN que fueron cortadosmediante un proceso de ligación.
En este experimento se reconocerán las bacterias convertidas por plásmidos a través de genes resistentes a antibióticos como la ampicilina. El plásmido a utilizarse es pUC. El mismo contiene el gen lacZ con el fin de codificar la enzima - galactosidasa. En presencia del inductor IPTG, esta enzima puede catalizar la degradación de lactosa y los similares a la...