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Fosforilación oxidativa y ruta de las pentosas
Recordando: se llega a la síntesis de acetilCoA, CO2, cualquiera fuera el origen del acetilCoA, su objetivo era entrar al ciclo de krebs, la condensación del acetilCoA con un oxalacetato y dar una vuelta al ciclo, Va a producir entre otras cosas descarboxilaciones, eliminación de carbono en forma de CO2 y también se van a producir hartoselectrones altamente energéticos y ellos van a salir en forma de NADH, FADH2 y el objetivo de esos electrones es unirse a la cadena transportadora lo que se encuentra en la membrana interna de la mitocondria, todo este proceso hasta el ciclo de krebs ocurre en la matriz mitocondrial, excepto la susenato deshidrogenasa que es la única que no está inmersa en la matriz mitocondrial, si no que pertenece alcomplejo de la cadena transportadora de electrones.
La mitocondria presenta membranas, la externa es permeable al paso de solutos, el espacio entre membranas se llama espacio intermembranoso, existen condiciones para que la enzima sintetasa se pueda desarrollar la membrana interna es altamente impermeable (muy selectiva). La invaginación se llama cresta mitocondrial.
Las cadenas están formada por 4complejos proteicos distribuidos de forma uniforme ubicado en la cresta mitrocondrial, su forma genera una gran cantidad de ATP sintetasa.
Cadena transportadora de electrones o citocromos son millones de cadenas formadas por 4 complejos proteicos, están de forma uniforme en todas las invaginaciones(distribuidas) el objetivo es que entre más cadenas, mas superficie, mas numero de cadenastransportadoras y juntos con ella mayor ATP sintetasa el que se exporta a la celula.
La puerta de entrada para la cadena es el complejo I y II. El complejo I es la puerta de entrada de electrones exclusivos del NADH, se conoce como NADH deshidrogenasa. Al entrar ese este complejo los electrones van pasando por una serie de centros sulfurados, que liberan calor al medio. Estos centros hacen que loselectrones salgan de la membrana esto lo hace la UBIQUINONA (reduciendo, hidrofóbica, esta oxidada), cuando está libre y oxidada presenta ese nombre.
Los electrones van en una flujo directo al complejo III, del complejo I pasan directamente al complejo III, transportados por la ubiquinona.
El complejo II se llama SUCCINATO deshidrogenasa (único de este complejo), se comporta muy parecido al NADH,aquí se obtiene la síntesis de FUMARATO (única enzima asociada a la cadena transportadora y no a la mitocondria). El succinato funciona igual que en el ciclo de krebs, esta es una molécula de FAD y cuando entrega los electrones pasa a FADH2 (dentro del complejo II).
Tanto el complejo I y II entregan sus electrones a la molécula “Q” para llevarlo al complejo III ( flujo único).
El complejo III, tienecentros sulfurados a través de este complejo van a transitar los electrones y realizar sus reacciones para luego pasar al complejo IV, que su función es hacer que los electrones ya no con tanta energía pasen al oxigeno y lo terminen reduciendo. El transportador del II al IV es un “citocromo C” a diferencia de la proteína “Q”, el citocromo c está asociado a la membrana interna pero orientado a lacara que da al espacio intermembrana.
La proteína “q” llega con los electrones de un complejo a otro, en cambio el citocromo C (transportador de complejo II Y IV) va pegadito a la membrana es más lento su distancia que recorre es menor.
En el complejo IV se encuentran átomos de cobre, en vez de centro sulfurados; estos entregan electrones hacia el O2.
Existe una bomba de electrones que sufunción es hacer que pasen los electrones de la matriz a la membrana, esto solo lo hace el complejo I,III y IV siempre que vengan de NADH, proteína Q y complejo III. Este bombeo genera la acidificación de un lado de la membrana (lado de los citocromos) , y el otro a alcalinizar ( la matriz), junto con los citocromos se encuentra la ATP sintasa, esta detecta los cambios de pH y se activa generando...