Trasporte Hidrico

Transporte hídrico.
El movimiento del agua a través de las membranas celulares generó durante mucho tiempo grandes
controversias (Boyer et al., 1985). Desde los años ´50 existen evidenciasexperimentales que
sugieren la existencia de poros transportadores de agua (Paganelli y Solomon, 1957). Sin embargo
el concepto de canal de agua capaz de proveer un mecanismo molecular que explique lapermeabilidad al agua extremadamente alta de ciertas membranas, no se popularizó hasta el
descubrimiento de la primera acuaporina (Agre, 1994. Lectura de Premio Nobel).
En 1992, un grupo deinvestigadores dirigido por Peter Agre identificó una proteína
capaz de transportar agua en los glóbulos rojos: CHIP28 (ahora renombrada AQP1) (Preston et al., 1992). Este descubrimiento resultó un punto deinflexión para los estudios de transporte de agua en
la fisiología. Las investigaciones obtenidas en los años siguientes desafiaron a los fisiologos
vegetales con la detección de varias proteínas que senombraron como homólogas a AQP1,
cambiando definitivamente el concepto del papel de las membranas en el flujo de agua de las
plantas. La primera acuaporina de plantas clonada y caracterizadafuncionalmente fue γ-TIP (ahora AtTIP1;1) (Maurel et al., 1993).
Las acuaporinas, al facilitar el flujo activo de agua, proporcionan una base molecular sólida para la regulación del transporte de agua através de las membranas y de esta forma establecen conexiones entre dicho transporte, el desarrollo de las plantas y sus respuestas adaptativas a las
condiciones ambientales.
Estructura.
Lasacuaporinas son proteínas altamente hidrofóbicas con un peso molecular que oscila entre los 23 y 31 kDa.
Otra característica estructural definitoria de las acuaporinas es que se dividen en dos mitades muysimilares orientadas en dirección opuesta en la membrana.
La acuaporinas se pueden dividir en dos grandes grupos funcionales: las acuaporinas específicas de agua u ortodoxas; y las gliceroporinas o...