Universidad

CITOLOGIA, ESTRUCTURA Y FUNCION DE LA CELULA PROCARIOTA Y EUCARIOTA
BIOLOGIA GENERAL
TALLER DE CITOLOGIA

STEFANY AVILA FLOREZ
LEONARDO REYES HOYOS
JHON MARIO TIBOCHA JIMENEZ
ALENDER JESUS VARGAS TOVAR

MELISA NUÑEZ DE LA ROSA
MSC. BIOLOGA

UNIVERSIDAD DE CORDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS E INGENIERIAS
PROGRAMA DE INGENIERIA AMBIENTAL
II SEMESTRE

MONTERIA – CORDOBA
2012CONTENIDO
1. Investigar los procesos de Conjugación, transformación y transducción.
2. Investigar las diferencias entre flagelo procariota y el flagelo eucariota.
3. Metabolismo bacteriano.
4. Catabolismo y anabolismo.
5. Ciclo de Krebs
6. Glucólisis.
7. Fermentación.
8. Explique el proceso de fotosíntesis como productor de energía química.
9. De acuerdo con laclasificación nutricional de las bacterias consulta ejemplos de organismos que representan cada tipo de nutrición.

DESARROLLO

1. Conjugación Bacteriana
La conjugación bacteriana es un mecanismo por el cual se transfiere material genético de una bacteria a otra. La conjugación es mediada por una clase de plásmido, un fragmento circular de ADN que se replica independientemente delcromosoma de la célula. Sin embargo los plásmidos difieren de los cromosomas bacterianos en que los genes que poseen no suelen ser esenciales para el crecimiento de la célula en condiciones normales. Los plásmidos que determinan la conjugación se transmiten entre las células durante la conjugación.
La conjugación difiere de la transformación en dos aspectos principales. En primer lugar, la conjugaciónrequiere que haya contacto directo entre las células. En segundo lugar, las células que se conjugan deben ser de tipo sexual opuesto; las células donantes deben portar el plásmido y las receptoras por lo general no. En las bacterias gram negativas el plásmido contiene genes que codifican la síntesis de los pilis sexuales, proyecciones de la superficie de la célula donante que entran en contacto conla receptora y ayudan a mantener a ambas en contacto directo. Las células bacterianas gram positivas producen moléculas de superficie cohesivas que determinan que las células se mantengan en contacto directo.
En el proceso de conjugación el plásmido se replica durante la transferencia de una copia monocatenaria del ADN del plásmido a la cepa receptora, donde se sintetiza la cadenacomplementaria.

Transformación Bacteriana
Durante el proceso de transformación los genes se transfieren de una bacteria a otra como ADN “desnudo” en solución.Este proceso se demostró por primera vez hace más de 70 años, aunque en ese momento no se le comprendió. La transformación no solo mostró que el material genético podía transferirse de una célula bacteriana a otra sino que además el estudio de estefenómeno finalmente condujo a la conclusión de que el ADN es el material genético. Frederick Griffith realizó el experimento inicial de transformación en Inglaterra en 1928 mientras estaba trabajando con dos cepas streptococcuspneumoniae. Una, cepa virulenta (patógena), tiene una cápsula polisacárida que impídela fagositosis. Las bacterias crecen y causan neumonía. La otra, una cepa virulenta,carece de cápsula y no causa enfermedad.
La transformación sucede naturalmente entre muy pocos géneros de bacterias, como Bacillus, Haemophilus, Neisseria, Acinetobactery ciertas cepas de los géneros Streptococcus y Staphylococcus.La transformación funciona mejor cuando las células donante y receptora están muy estrechamente relacionadas. Aunque sólo una porción pequeña del ADN de una célula setransfiere a la receptora, la molécula que debe atravesar la pared y la membrana de la célula receptora todavía es muy grande. Cuando una célula receptora se halla en un estado fisiológico en el cual puede captar el ADN donante, se dice que es competente. La competencia es el resultado de alteraciones de la pared celular que la tornan permeable a las moléculas de ADN grandes.

Transducción...