vacunas




HOSPITAL DE BAJA COMPLEJIDAD DE VITARTE
ESNI

GUIA DE ADMINISTRACION DE VACUNAS

2013












GUIA DE ADMINISTRACION DE VACUNAS – SERVICIO DE ESNI

NOMBRE DEL PRODUCTO
PENTAVALENTE
DEFINICION
Es una vacuna que combina cinco antígenos. La preparación contiene bacterias muertas de Bordetella Pertusis, Toxoides Tetánico y Diftérico, antígeno de superficie delvirus de la Hepatitis B y polisacárido capsular purificado de Haemophilus Influenzae tipo B.

RESPONSABLE DE LA ADMINISTRACION
Enfermera
PRESENTACION
Frasco 0.5ml. (solución liquida)
INDICACION
Prevención de enfermedades: Difteria, Pertusis, Tétanos, Haemophilus Influenzae tipo B y Hepatitis B.
DOSIS
3dosis de 0,5 ml cada una con un intervalo de 8 semanas

CONTRAINDICACION
Reacciónanafiláctica severa posterior a una dosis previa o a componentes de la vacuna.
Encefalopatía no atribuible a otra causa dentro de los 7 días de la vacunación.

RECONSTITUCION
No se reconstituye
ADMINISTRACION
Por vía Intramuscular
NO RECOMENDABLE
Si recibe tratamiento por alguna enfermedad
Enfermedad aguda moderada o severa con fiebre

SUEROS COMPATIBLES
No hay compatibilidadREACCION ADVERSA MEDICAMENTOSA

Los efectos adversos pueden ser locales y sistémicos.
Los locales se presentan en el 5 a 10 % de los vacunados, ocurren en el transcurso de las 24 a 48 horas posteriores a la vacunación y pueden ser: (dolor, induración, enrojecimiento y calor en el sitio de
aplicación).
Los sistémicos se presentan dentro de las 48 horas después de la vacunación, se han notificado(fiebre en el 40% de los vacunados, en el 5 % llanto persistente e incontrolable por más de tres horas, somnolencia, irritabilidad y malestar general. En menos del 3% cefalea, convulsiones, calosfrío, mialgias y artralgias

NOMBRE DEL PRODUCTO
POLIO
DEFINICION
Suspensión acuosa de cepas de virus poliomielíticos vivos y atenuados de los tipos I, II y III.
RESPONSABLE DE LA ADMINISTRACIONEnfermera
PRESENTACION
Frasco multidosis
INDICACION
Prevención de la Poliomielitis
DOSIS
2 gotas. Vía: Oral
Se aplicarán 3 dosis, el esquema básico 2-4-6

CONTRAINDICACION
Vómitos-Diarrea moderada a severa.
Inmunocomprometidos: por deficiencia primaria o secundaria, terapia con corticoides a dosis elevadas por más de dos semanas u otros inmunosupresores y/o radioterapia, afeccionesproliferativas del tejido linforreticular, trasplantados. Enfermedades febriles con compromiso del estado general. Convalecencia inmediata de intervenciones quirúrgicas (oro faríngeas y digestivas). Reacción anafiláctica a algunos de los componentes de la vacuna (Neomicina, polimixina B y Estreptomicina), Embarazo;pacientes internados.

RECONSTITUCION
No se reconstituye
ADMINISTRACION
Por víaOral
NO RECOMENDABLE
No administrar OPV a niños VIH, asintomáticos o sintomáticos ni a los convivientes de estos pacientes, en estos casos la indicación es la IPV. Si en familiares de
personas con inmunodeficiencia ha sido usada la OPV, se debe evitar el contacto entre el vacunado y los sujetos inmunodeficientes por lo menos durante 4 semanas, que es el periodo de máxima excreción viral enmateria fecal. Los niños inmunocomprometidos que hayan recibido la serie primaria en la etapa en que eran inmunocompetentes no deben ser considerados susceptibles.

SUEROS COMPATIBLES
No hay compatibilidad
REACCION ADVERSA MEDICAMENTOSA
Fiebre, diarrea, cefalea y mialgias (< 1 %).
Parálisis Asociada a Vacuna (PPAV) en vacunados y en personas que han estado en contacto con ellos especialmenteadultos susceptibles e inmunodeprimidos. El riesgo es mayor con la primera dosis (1 caso por 1.400.000- 3.400.000 dosis) y menor para las subsiguientes (1 caso por 5.900.000 dosis) y para los contactos (1 caso por 6.700.000 dosis). En inmunodeficientes está contraindicada









NOMBRE DEL PRODUCTO
NEUMOCOCO
DEFINICION
Vacuna conjugada y adsorbida de polisacárido Neumocócico y...