Variabilidad Y Herencia

variabilidad Y Herencia
1.
* Objetivos de aprendizaje
* Comprender que en los individuos existen rasgos heredados de sus progenitores otros adquiridos durante la vida por influencia del ambiente
* Las bases de la herencia apreciando su significado para explicar la reproducción conservativa del plan fundamental de los organismos.
2.
* Ciencia dedicada alestudio de la trasmisión del material hereditario a través de las generaciones
3.
* Variabilidad genética
* Fenotipo
* Genotipo
* Heterocigoto
* Homocigoto
* Gen Dominante
* Gen Recesivo
4.
* Es la propiedad que tienen los individuos que pertenecen a poblaciones de la misma especie y tiene como condición el surgimiento denuevas variantes (Alelos)
LA VARIABILIDAD GENETICA DEPENDE DE LA RECOMBINACIÓN GENÉTICA Y LA MUTACIÓN
5.
* Genotipo: Conjunto de genes heredados por un individuo
* Fenotipo: Características observables en un individuo en particular  
6. ¿Existe variabilidad genética?
7.
* Cromosoma
* Alelos: variantes conocidas de un mismo carácter
* Alelosdominantes: expresa el fenotipo (letra mayúscula)
* Alelos recesivos: cuando no expresa el fenotipo (letra minúscula)
Locus, lugar ocupado por un solo gen Alelos
8.
* Homo: iguales
* Hetero: Distintos
* En relación a la genética para expresar los genotipos de utilizan estos conceptos
9. Cromosomas Alelo Pestañas largas Paterno Materno Alelo Pestañas largas10. Cromosomas Alelo Pestañas largas Paterno Materno Alelo Pestañas cortas
11.
* El padre de la genética Gregor Mendel (1822- 1884)
* Experimentó con arvejas haciendo cruzamientos dirigidos entre plantas para obtener nuevas variantes.
* Mendel solo se concentro en un solo rasgo, como altura de la planta o color de la flor, o color de la semilla.
12.
*Mendel obtuvo razas puras verdes y amarillas que al cruzarlas entre ellas eran iguales a los padres.
* 1ª Ley de Mendel
* Al cruzar entre sí dos razas puras se obtiene una generación filial que es idéntica entre sí e idéntica a uno de los padres.
13.
* 2ª Ley de Mendel
* Al cruzar entre sí dos híbridos, los factores hereditarios de cada individuo se separan, yaque son independientes, y se combinan entre sí de todas las formas posibles.
14. F1 X A 100 % Aa AA aa a Generación parental
15.
* Herencia del sexo
* Herencia ligada al sexo: Cuya manifestación dependerá del sexo del individuo al ir en el cromosoma X o Y
* Es el caso de enfermedades como la hemofilia o el daltonismo , cuya manifestación se debe a la presencia deun alelo recesivo ligado al cromosoma X, por lo que en varones nunca puede aparecer en homocigosis, o existe el alelo dominante, o el recesivo, desarrollándose la enfermedad, mientras que en mujeres pueden existir individuos homocigotos dominantes, normales, heterocigotos, también normales pero que llevan el alelo de la enfermedad (mujeres portadoras) y se lo podrán pasar a sus hijos varones, eindividuos homocigotos recesivos, que desarrollarán la enfermedad (en el caso de la hemofilia, el alelo recesivo en homocigosis es letal y provoca la muerte, por lo que no existen mujeres hemofílicas, sólo portadoras).

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Variabilidad
Si bien dos seres humanos del mismo sexo comparten unporcentaje elevadísimo (en torno al 99,9%)10 de su secuencia de ADN, lo que nos permite trabajar con una única secuencia de referencia, pequeñas variaciones genómicas fundamentan buena parte de la variabilidad fenotípica interindividual. Una variación en el genoma, por sustitución, deleción o inserción, se denomina polimorfismo oalelo genético. No todo polimorfismo genético provoca una alteración en...