Variacion Somaclonal

PARTE III
Métodos
para generar variabilidad

Biotecnología y Mejoramiento Vegetal

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CARDONE, Susana; OLMOS, Sofía; ECHENIQUE, Viviana

III.-Capítulo 1
Variación somaclonal
Cardone, Susana; Olmos, Sofía;
Echenique, Viviana
1 Introducción
El comportamiento celular normal es el
resultado de una compleja cascada de programas genéticos que son sensibles a la
disrupción porestreses bióticos y abióticos.
El cultivo i n vitro per se p uede ser muy
estresante para las células vegetales e
involucra procesos mutagénicos durante el
establecimiento del explanto, la inducción de
callo, la formación de embriones y la regeneración de plantas. Por esta vía es posible obtener variación, de origen nuclear y/o
citoplasmática, que podría ser utilizada para
el mejoramientovegetal. Este proceso, denominado variación somaclonal por Larkin
y Scowcroft (1981), involucra cambios en las
plantas regeneradas que son transmitidos a
la progenie. Asimismo cabe citar la ocurrencia in vitro de interacciones no específicas que
no generan variación estable y transmisible,
pero que conducen a cambios en la expresión génica. Dichos cambios, denominados
«epigenéticos», sontambién considerados
por algunos autores como variación
somaclonal mientras que otros sólo incluyen
en la misma los cambios estables.
Los mecanismos por los cuales ocurre la
variación somaclonal no han sido completamente dilucidados, pero entre sus causas se
mencionan alteraciones en el cariotipo, mutaciones puntuales, recombinación somática
e intercambio de cromátidas hermanas,
rearreglosgénicos somáticos, elementos
genéticos transponibles, amplificación y/o
metilación del ADN y cambios en el ADN de
las organelas. Por ello, aunque los caracteres
morfológicos (como por ejemplo el hábito de
crecimiento, la morfología floral, etc.) son
fáciles de evaluar, muchos aspectos de la variación suceden sin manifestarse en cambios
morfológicos evidentes. Una diferencia estructural en unproducto génico puede no
alterar su actividad biológica lo suficiente
como para producir un fenotipo modificado.

Por ello, la variación debe analizarse a varios
niveles.
Esta variación depende del genotipo, de
la fuente de explanto, del tiempo en que el
material ha estado sometido al cultivo in
vitro, de las condiciones y composición del
medio de cultivo y de la vía de regeneración,donde la embriogénesis somática generaría
menores alteraciones que la organogénesis.
Los cambios producidos son generalmente indeseables, pero la aparición ocasional de
caracteres no encontrados en las poblaciones naturales y que representan una ventaja desde el punto de vista agronómico permite utilizar este fenómeno en programas de
mejora vegetal. Se ha utilizado en algunos
casos para conferircaracteres deseables a
cultivares de importancia económica, entre
los que se incluyen resistencia a enfermedades, tolerancia a suelos ácidos y a salinidad.
El desarrollo de nuevos cultivares por esta
técnica involucra un balance entre la cantidad de variación inducida y el mantenimiento de los caracteres agronómicos del cultivar.
Como ejemplo puede citarse el caso de
somaclones de pastobermuda, C ynodon
dactylon, donde se encontró resistencia a la
oruga militar en un cultivar que reunía otras
buenas características, dando origen al cultivar Brazos-R3.
Si bien desde el punto de vista práctico
no resulta una técnica muy eficiente en todos los casos, debido a que no es posible
predecir ni dirigir el tipo de variación y se hace
menester trabajar con grandes poblaciones
deplantas, es necesaria la compresión del
mecanismo para evitarlo en casos donde se
quiere fidelidad genética, como en la
micropropagación, la conservación de
germoplasma y la transformación de plantas.
También, en algunos casos, puede representar una fuente rápida y fácilmente accesible
de variación para ser utilizada en programas
de mejoramiento, especialmente para especies con sistemas...