Via Lectina

El sistema del complemento es uno de los componentes fundamentales de la conocida respuesta inmunitaria defensiva ante un agente hostil (por ejemplo, microorganismos). Consta de un conjunto de moléculas plasmáticas implicadas en distintas cascadas bioquímicas, cuyas funciones son potenciar la respuesta inflamatoria, facilitar la fagocitosis y dirigir la lisis de células incluyendola apoptosis.1 Constituyen un 15% de la fracción deinmunoglobulina del suero.
Vía de las lectinas
Es una especie de variante de la ruta clásica, sin embargo se activa sin la necesidad de la presencia de anticuerpos. Se lleva a cabo la activación por medio de una MBP (manosa binding protein/proteína de unión a manosa) también llamada MBL, que detecta residuos de este azúcar en la superficie bacteriana, y activaal complejo C1qrs. De otra manera, una segunda esterasa, la esterasa asociada a MBP (denominada MASP, y de las cuales existen diferentes tipos: MASP-1, MASP-2, MASP-3 y MAP, siendo MASP-2 la más común) actúa sobre C4. El resto de la vía es similar a la clásica.
Estas vías producen una enzima con la misma especificidad: C3; y a partir de la activación de este componente siguen una secuenciaterminal de activación común. El propósito de este sistema de complemento a través de sus tres vías es la destrucción de microorganismos, neutralización de ciertos virus y promover la respuesta inflamatoria, que facilite el acceso de células del sistema inmune al sitio de la infección.
16.2.3   Activación por la ruta de las lectinas
La ruta de las lectinas, reconocida recientemente como una terceraforma de iniciar la activación del complemento, consiste esencialmente en una forma distinta de activar los componentes C2 y C4 de la ruta clásica.
La ruta comienza por la acción de la proteína de unión a mananos (MBP). Se trata de un componente parecido estructuralmente al C1q: hexámeros con 18 cadenas polipeptídicas idénticas enrolladas de tres en tres. Los hexámeros de MBP se pueden unir con dosunidades de C1r y dos de C1s, pero parece que va acompañada de su propia serín-proteasa (denominada MASP), que muestra casi 40% de homología con C1r o C1s.
La MBP se une preferentemente a los extremos de manosa, fucosa y glucosamina de polisacáridos o glucoproteínas de membrana de gran variedad de bacterias. De modo similar a lo que ocurre con el complejo C1, cuando la MBP se engarza con esoscarbohidratos, sufre un cambio conformacional que a su vez activa a su serín-proteasa (MASP). Una vez activada, la MASP actúa secuencialmente sobre C4 y C2, para producir una C3-convertasa de la ruta clásica.
Vía de las proteínas de unión a Manosa
 
Esta vía es conocida también como vía de las lectinas, dado que utiliza una proteína ligadora de manosa(MBL) (Rojas 2004)
La lectina fijadora demanosa (MBL) es una proteína de fase aguda sintetizada por los hepatocitos al ser éstos estimulados por IL-1, IL-6 y TNF-α. (Rojas  2004)
La manosa es un componente importante en las paredes celulares bacterianas y fungales. La MBL  consta de seis cabezas globulares y forma un complejo con dos zimógenos de proteasas y que corresponden a MASP-1 y MASP-2. De esta manera, el complejo multimolecularMBL/MASP-1/MASP-2 tiene actividad proteolítica sobre C4 y C2, convergiendo así en la C3 convertasa de la vía clásica (Tizard  2009)
 
 
Receptores para fragmentos del complemento
 
 
RECEPTOR
 
FUNCION
CR1 (CD35)
Se distribuye en eritrocitos, PMNs, monocitos, macrófagos y células B. Receptor para C3b, C4b e iC3b. Estimula la degradación de C3b y C4b. Estimula la fagocitosis, e interviene enel transporte de complejos inmunes a través de los eritrocitos para su eliminación en hígado y bazo.
CR2 (CD21)
Se distribuye en células B, donde junto a CD19 forma parte del correceptor de linfocitos B. Es receptor para el fragmento C3d, que regula de manera óptima la actividad de los linfocitos B
CR3 (CD11b/CD18 ; Mac-1)
Se expresa en neutrófilos, fagocitos mononucleares, mastocitos y...