Vias

OBJETIVO GENERAL:
Administrar pentobarbital sódico por diferentes vías a ratas para evaluar la influencia de la vía de administración sobre la latencia y duración de los efectos sedante, hipnótico y anestésico de este fármaco por medio del empleo de las pruebas de pasividad.
OBJETIVOS PARTICULARES:
* Administrar pentobarbital por tres vías diferentes.
* Observar la diferencia queexiste en la latencia y duración farmacológica dependiendo de la via de administración.
* Inducir un estado de anestesia con la ayuda de un fármaco, pentobarbital.
INTRODUCCIÓN:
La vía de administración puede definirse como el sitio donde se coloca un compuesto farmacológico. Las vías dependen de las necesidades clínicas y de las circunstancias, ya que los fármacos pueden ser introducidos en elorganismo en una variedad de vías. Tradicionalmente, las denominadas vías de administración se han dividido en dos clases mayores: enteral, referida al intestino, y parenteral, que significa diferente que el intestino. La vía de administración que se elige puede tener un marcado efecto sobre la velocidad y la eficiencia con las cuales actúa el fármaco. Además, los efectos adversos debidos alpropio fármaco y al medio de administración son influidos por la vía. La aplicación enteral incluye la vía oral y sublingual. Las pincipales formas de aplicación parenteral encontramos la intravenosa, subcutánea, intramuscular, intradérmica, intraperitoneal.

Los fármacos absorbidos en el intestino delgado luego de la administración oral ingresan en la circulación portal hepática por la vena porta,antes de alcanzar la circulación general. Esto es importante porque muchos de ellos se metabolizan al pasar a través del hígado por las enzimas hepáticas. La alteración de un fármaco por parte de las enzimas hepáticas antes de llegar a la circulación general por lo común se denomina efecto del primer paso.
Los fármacos administrados en otras vías no pasan a la circulación porta para llegar alsistema circulatorio, por lo tanto evitan el efecto de primer paso.1

El pentobarbital, pertenece al grupo de los barbitúricos (ureídos cíclicos), compuestos de acción hipnótica muy destacada, por ser eficaces y presentar muy pocos efectos colaterales. Son sustancias sintéticas que resultan de la condensación de la Urea y del Ácido malónico. Está clasificado como barbitúrico de acción corta; esdecir menos de 3 horas.
Su acción fundamental es la depresión no selectiva del sistema nervioso central, (parálisis descendente), que según la dosis puede ir desde la sedación hasta la anestesia general o el coma, y aún la muerte por parálisis del centro respiratorio.

Se absorbe fácilmente pasando a la sangre y combinándose con las proteínas, llegando luego a los tejidos, en especial al adiposo.El nivel sanguíneo del principio activo cae rápidamente y se concentra en el hígado y en el riñón. Se metaboliza casi exclusivamente en el hígado, y su destrucción es rápida, a esto se debe su acción de duración limitada.2

MATERIAL Y MÉTODO
3 Ratas Wistar macho | Balanza para ratas |
Pentobarbital 6.3 g/ 100 ml | Algodón (torundas) y alcohol etílico |
Marcador indeleble | 1 vasos deprecipitado |
Solución salina | Papel dextrasa |
Jeringas de .5 y 3 ml | Reloj |
Papel absorbente y jabón | Guantes, cubrebocas y lentes de seguridad |

PARTE EXPERIMENTAL
1. Se pesaron y se marcaron las tres ratas wistar.
2. Se prepararon las soluciones de pentobarbital con solución salina 1 a 2 partes.
3. Se administró la solución a las ratas dependiendo su peso, la dosis esde 50 mg por kilogramo de peso.
* Rata 1: vía intraperitoneal
* Rata 2: vía intramuscular
* Rata 3: vía subcutánea
4. Se observó y midió los tiempos de latencia y duración farmacológica del fenobarbital según la prueba de pasividad para sedación, hipnosis y anestesia.
5. Se estuvo realizando las pruebas de pasividad durante toda la sesión para asegurar el estado en que se...