Vih-Sida: Destrucción Y Evasión Inmunológica.

VIH-SIDA: destrucción y evasión inmunológica.

Cómo ya es conocido, el VIH está asociado con la destrucción progresiva del sistema inmunitario de su hospedador, sin embargo, el problema no sóloreside en la replicación viral, sino que las mismas funciones bioquímicas del organismo contribuyen al desarrollo de la enfermedad. Al entrar al organismo el virus se adhiere a las células detríticasdenominadas DC-SIGN y LC-SIGN, si bien estás células no son su blanco, ésta adhesión forma parte del ciclo de infección ya que forman al formar parte de la inmunidad innata de los humanos, las célulasatrapan a los viriones con la finalidad de procesar el material antigénico y presentarlo a células CD4: La célula blanco del virus. El VIH puede tener 3 variantes de correceptor: R5, X4 ó R5X4, estosjunto la proteína viral gp120 entran en contacto con un receptor común CD4 y dos correceptores CCR5 o CXCR4 que permite la fusión de membranas para la liberación del contenido genético del virus. Unavez el virus dentro de la célula huésped el virus puede entrar en latencia o empezar la replicación viral, si llega a entrar en latencia puede evadir el reconocimiento por el sistema inmune y activarsecuando el virus así lo desee, o bien empezar su replicación por medio de retrotransripción e integración al genoma para codificar para proteínas virales, este virus cuenta además con proteínas queaseguran el éxito de infección cómo las proteínas vif y vpu, la primera aumenta la liberación de viriones y la segunda neutraliza la actividad antiviral del organismo. Esta etapa de infección es rápiday explosiva, el hecho de que las células detríticas presenten el virus a linfocitos y una vez los linfocitos infectados viajen a los ganglios hace que el individuo infectado padece síntomas similaresa la etapa crónica de la enfermada en la primera semana de la infección. La destrucción de células CD4 es mediada principalmente por el efecto citopatico del VIH destruyendo 10^8 linfocitos por día,...