Virus de adn de doble cadena

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Un virus ADN bicatenario (o virus dsDNA) es un virus en el que su material genético está compuesto por ADN de doble cadena y se replica usando una ADN polimerasa dependiente del ADN, no usando el ARN como intermediario durante la replicación. Son los virus ADN más diversos y frecuentes y corresponden al Grupo I de la Clasificación de Baltimore.[1] [2
Contenido[ocultar] * 1 Multiplicación *2 Especies * 3 Referencias * 4 Véase también * 5 Enlaces externos |
[editar] Multiplicación
Este tipo de virus, por lo general, debe entrar en el núcleo de la célula huésped antes de que sea capaz de replicarse. Además, estos virus requieren de las polimerasas de la célula huésped para replicar el genoma viral y, por lo tanto, son altamente dependientes del ciclo celular. Para que puedarealizarse la infección y la producción de progenie del virus se requiere que la célula esté en la fase de replicación, que es cuando las polimerasas de la célula están activas. El virus puede forzar a la célula a realizar la división celular y de forma crónica esto puede conducir a la transformación de la célula y, en última instancia, producir cáncer.
Como excepciones, la replicación de losPoxviridae y de algunos Baculoviridae e Iridoviridae tiene lugar en el citoplasma, dentro de cuerpos de inclusión generados por el virus y usando enzimas codificadas por el virus, la mayoría de las cuales son ADN polimerasas dependientes del ADN.[3]
Síntesis de proteínas: | dsDNA → mRNA → proteínas |
Replicación del genoma: | dsDNA → dsDNA |
Enzimas: | RNA polimerasas del huésped: dsDNA → mRNA,DNA polimerasas del huésped o codificadas por el virus: dsDNA → dsDNA |
La multiplicación del virus comprende las siguientes etapas:[4]

Esquema de la multiplicación de un virus dsDNA.
1. A partir del ADN del virus se produce una primera etapa de transcripción dando lugar al ARNm temprano.
2. El ARNm temprano dirige en los ribosomas la traducción de las proteínas tempranas(reguladoras).
3. Las proteínas tempranas regulan la replicación del ADN viral.
4. A continuación se produce una segunda etapa de transcripción, usualmente mediada por las proteínas virales, dando lugar al ARNm tardío.
5. El ARNm tardío dirige la síntesis de las proteínas tardías (estructurales).
6. El ensamblado de los viriones se realizará a partir de las proteínas estructurales y de lascopias del ADN viral.
Los genomas pueden ser circulares (Papillomaviridae, Polyomaviridae, Baculoviridae y Polydnaviridae, lineales (Adenoviridae, Herpesviridae y algunos bacteriófagos), lineales permutados circularmente (bacteriófago T4, algunos Iridoviridae), o lineales con extremos cerrados covalentemente (Poxviridae y Phycodnaviridae). En la mayoría, el genoma no es segmentado, solamentePolydnaviridae presenta varios segmentos de tamaño 2-20 kpb. El tamaño del genoma abarca desde 5-8 kpb hasta cerca del millón en los Mimivirus.
[editar] Especies
Ejemplos de este tipo de virus son los herpesvirus y papilomavirus. Otro ejemplo bien estudiado, que no se reproduce en el núcleo, es Poxviridae, una familia de virus altamente patógenos que infecta a los vertebrados y que incluye la viruela yel molusco contagioso. Otros afectan a insectos (Baculoviridae, Iridoviridae y Polydnaviridae), algas eucariotas (Phycodnaviridae) u hongos. También pertenecen a este grupo la mayoría de los bacteriófagos que afectan a bacterias y arqueas.
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Herpes simplex (Herpesviridae)
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Varicela (Herpesviridae)
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Papiloma (Papillomaviridae)
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Ectima contagioso (Poxviridae)
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Virusvacuna (Poxviridae)
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Viruela (Poxviridae)
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Bacteriófago (Caudovirales)
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Baculovirus (Baculoviridae)
[editar] Referencias
1. ↑ "ICTVdb Index of Viruses: Virus Taxonomy, 8th Reports of the International Committee on Taxonomy of Viruses: Listing in Taxonomic Order." (Website). U.S. National Center for Biotechnology Information, National Library for Medicine, National...
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