Virus

1. Describa con detalle el ciclo de reproducción de un bacteriófago

Para que un virus pueda replicarse debe inducir a una célula viva hospedera a sintetizar todos los componentes esenciales necesarios para producir más viriones (partícula vírica morfológicamente completa e infecciosa).

Luego estos componentes deberán ensamblarse en nuevos viriones que escaparán de la célula. La replicaciónvírica se puede dividir en las siguientes etapas:

A. Fijación o absorción: Las células hospedadoras tienen en sus membranas receptores específicos para los virus que las infectan, uniéndose proteínas de la cápsida o de la envoltura a éstos, por lo tanto un determinado virus sólo puede infectar un número limitado de células, solamente aquellas que contengan el receptor específico para esevirus.

B. Inyección del material genético viral: Después de la adsorción, se produce un cambio conformacional en las proteínas de la placa basal, algunas de las cuales tienen actividad enzimática y producen un poro en la membrana citoplasmática de la célula hospedera. La vaina del fago se contrae y el material genético viral ingresa en la célula, mientras que el cápsido queda en el exterior.C. Síntesis de enzimas virales y replicación del material genético viral: En esta fase no se detectan virus en el interior de la célula. El genoma vírico dirige el metabolismo de la célula hospedadora hacia la síntesis de los componentes víricos, utilizando todos los recursos de la célula hospedadora (materias primas, nucleótidos, aminoácidos, ATP, ribosomas, enzimas, entre otros).Ocurren dos fenómenos principales:
Síntesis de proteínas del virus: para un proceso efectivo hay que sintetizar proteínas tempranas tales como: proteínas estructurales de la cápsida (que reparan el poro de la membrana citoplasmática por donde ingresó el genoma viral), proteínas que degradan el ADN bacteriano lo que proporciona una fuente de precursores de los genomas virales, evita lasíntesis de ARN y proteínas bacterianas, además proporciona ribosomas para síntesis de proteínas del fago. Se produce en el citoplasma de la célula hospedadora.
Replicación del ácido nucleico viral: Puede ocurrir en el citoplasma o en el núcleo de la célula hospedadora.
Un caso particular lo constituyen los retrovirus. Estos virus tienen ARN en vez de ADN y por medio de una enzima, laretrotranscriptasa o transcriptasa inversa son capaces de crear una molécula de ADN a partir de su ARN. Este fenómeno posee una importancia extraordinaria en la manipulación genética. El virus del SIDA es de este tipo.
El material genético viral que ingresa en una célula contiene bases modificadas que evitan su degradación por nucleasas bacterianas. Esta modificación consiste en la glicosilacióny/o metilación de determinadas bases.
La forma de replicación del genoma viral depende del tipo de material genético de la célula huésped, es decir, si contiene ARN o ADN y si es simple o de doble cadena.
D. Síntesis de las cubiertas proteicas y encapcidación del material genético viral: Las proteínas de la envoltura (cápsido, vaina, fibras, etc.) son proteínas tardías que sesintetizan después de iniciada la replicación del material genético, la síntesis de cada componente proteico se realiza separadamente; todas las proteínas de la envoltura se ensamblan para formar una partícula viral capaz de infectar a otra célula cuando sea liberada.

E. Fase de ensamblaje: Se ensamblan los capsómeros formando las cápsidas, a la vez que el ácido nucleico se pliega en su interior,junto a las enzimas que pueda llevar el virus. Todas las proteínas de la envoltura se ensamblan para formar una partícula viral capaz de infectar a otra célula cuando sea liberada.

F. Lisis y liberación de las partículas virales: Ocurre lisis celular debido a la síntesis de proteínas tardías codificadas en el genoma del fago, generalmente son enzimas que lesionan la membrana citoplasmática y...