yo vivi para esto

Formula de alquinos y cicloalquinos: CnH2n-2, CnH2n-4. grupo propargilo: HC:::CCH2-, grupo vinilo:CH2=CH-, grupo alilo: H2C=CHCH2-. en la nomenclatura, si hay empate de un doble enlace y un triple,primero se nombra el doble.y una cadena se enumera para asignar el menor numero posible al grupo funcional que tenga la mayor prioridad. Prioridades de grupos funcionales: C=O > OH > NH2 > C=C =C:::C. Un enlace triple esta formado por un enlace sigma y dos enlaces pi.
Mecanismo de una reaccion de adicion electrofilica: 1.el enlace pi relativamente debil, se rompe porque los electrones pi sonatraidos hacia el proton electrofilico. 2. el carbocation intermediario con carga positiva reacciona rapidamente con el ion cloruro con carga negativa.(SIEMPRE ATACAN LOS NUCLEOFILOS). los triplesenlaces son nucleofilos. Un alquino es menos reactivo que un alqueno en las reacciones de adicion electrofilica.La reaccion electrofilica para un alquino terminal es regioselectiva, el electrofilo(H)seadiciona al carbono sp que esta unido al hidrogeno.
Estabilidad relativa de carbocationes:
R3C+ > R2HC+ > RCH=C+R = RH2C+ > RCH=HC+ = H3C+
Adicion de haluros de hidrogeno y adicion de halogenos a unalquino:
CH3CH2C:::CH +HBr--> CH3CH2CBr=CH2 y si se le agrega un exceso de HBr se forma el dihaluro geminal.(los dos Br en el mismo C).En un alquino interno se forman dos dihaluros geminales amenosque sea un alquino interno simetrico.Si se le agrega Br2 o Cl2 en CH2Cl2 se forman dos dihaluros geminales, se añaden el Br2 y Cl2 en cada carbono que tiene el triple enlace.
En la adicion de H20 enH2SO4, se forman tautomeros(los tautomeros son isomeros que estan en equilibrio rapido)ceto-enol, ceto: RR-CH2=O,enol:RCH=COH-R. ala interconversion de los tautomeros se llama tautomeria.
SI LA ADICIONDE AGUA ES A UN ALQUINO INTERNO SIMETRICO SE FORMA UNA SOLA CETONA, PERO SI NO ES SIMETRICO SE FORMAN DOS CETONAS.SI se le agrega agua a un alquino terminal se le tiene que agregar tambien HgSO4 y...