N-Butilo
Páginas: 4 (811 palabras)
Publicado: 3 de mayo de 2012
Práctica 1A: Sustitución nucleofilica bimolecular
Obtención de bromuro de n-butilo
Objetivos:
a) Obtención de un haluro primario a partir de un alcohol primario mediante una reacción desustitución nucleofilica
b) Investigar el mecanismo y las reacciones competitivas que ocurren durante la reacción
c) Identificar el halogenuro obtenido a través de reacciones sencillas.
Cálculos yresultados:
De acuerdo a la siguiente reacción:
Se obtuvieron 4 ml de n-butilo de 7.026 g de bromuro de sodio
| n-Butanol | Bromuro de n- butilo |
Masa molar (g/mol) | 74 | 137 |
Densidad(g/ml) | 0.809 | 1.286 |
Punto de ebullición | 117 | 102 |
Masa (g) | 4 | 4.5 |
Volumen (ml) | 5 | 3.5 |
Cantidad de sustancia (mol) | 0.054 | 0.033 |
CÁLCULOS
5ml n-butanol0.809g1 ml1mol74 g=0.054 mol →100%
4 ml bromuro n-butilo1.286 g1 ml1 mol137 g=0.037 mol
rendimiento téorico=0.0370.054×100%=68.51%
En las pruebas de identificación con nitrato de plata se obtuvo unprecipitado blanco lo cual indica la formación del complejo de plata que es insoluble en acido nítrico confirmando la presencia del bromuro en el producto, en la prueba de CCl4 se aprecio un color rojizo loque indica que no hay presencia de alquenos por lo que se deduce que no la reacción fue llevada por la SN2 y no una SN1 ya que de lo contrario el producto se volvería transparente debido a que elbromo es incoloro.
Discusión de resultados:
Debido a que se presentaron corrientes de aire al momento de la destilación la efectividad de la misma disminuyo, también debido al destilar el producto, elmedio dejo de ser idóneo para la reacción al cambiar por agua perdiendo el acido necesario para que se desprendiera el OH- del n-butanol disminuyendo el rendimiento total de la SN2.
MECANISMO DEREACCIÓN
CUESTIONARIO.
1) Clasifique los siguientes halogenuros como primarios, secundarios, terciarios, arílicos o bencílicos. A-Primario, B-Terciario, C-Arílico, D-Secundario, E-Alílico
2) De...
Obtención de bromuro de n-butilo
Objetivos:
a) Obtención de un haluro primario a partir de un alcohol primario mediante una reacción desustitución nucleofilica
b) Investigar el mecanismo y las reacciones competitivas que ocurren durante la reacción
c) Identificar el halogenuro obtenido a través de reacciones sencillas.
Cálculos yresultados:
De acuerdo a la siguiente reacción:
Se obtuvieron 4 ml de n-butilo de 7.026 g de bromuro de sodio
| n-Butanol | Bromuro de n- butilo |
Masa molar (g/mol) | 74 | 137 |
Densidad(g/ml) | 0.809 | 1.286 |
Punto de ebullición | 117 | 102 |
Masa (g) | 4 | 4.5 |
Volumen (ml) | 5 | 3.5 |
Cantidad de sustancia (mol) | 0.054 | 0.033 |
CÁLCULOS
5ml n-butanol0.809g1 ml1mol74 g=0.054 mol →100%
4 ml bromuro n-butilo1.286 g1 ml1 mol137 g=0.037 mol
rendimiento téorico=0.0370.054×100%=68.51%
En las pruebas de identificación con nitrato de plata se obtuvo unprecipitado blanco lo cual indica la formación del complejo de plata que es insoluble en acido nítrico confirmando la presencia del bromuro en el producto, en la prueba de CCl4 se aprecio un color rojizo loque indica que no hay presencia de alquenos por lo que se deduce que no la reacción fue llevada por la SN2 y no una SN1 ya que de lo contrario el producto se volvería transparente debido a que elbromo es incoloro.
Discusión de resultados:
Debido a que se presentaron corrientes de aire al momento de la destilación la efectividad de la misma disminuyo, también debido al destilar el producto, elmedio dejo de ser idóneo para la reacción al cambiar por agua perdiendo el acido necesario para que se desprendiera el OH- del n-butanol disminuyendo el rendimiento total de la SN2.
MECANISMO DEREACCIÓN
CUESTIONARIO.
1) Clasifique los siguientes halogenuros como primarios, secundarios, terciarios, arílicos o bencílicos. A-Primario, B-Terciario, C-Arílico, D-Secundario, E-Alílico
2) De...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.