0223
Páginas: 7 (1538 palabras)
Publicado: 20 de octubre de 2013
República Bolivariana de Venezuela
Universidad nacional Experimental
“Francisco de Miranda”
Cs de la salud
Medicina
Farmacología I
Principios de Farmacocinética Clínica.
Integrantes:
Álvarez Yessica
Colina Adelybel
Duran Yidriana
Galicia Asdryl
Muñoz Maher
Piña Rafael
Reyes Nohely
Sánchez Luis
Zarraga María
Dr. Fidel Colina
SantaAna de Coro, Octubre de 2013
I. PRINCIPIOS DE FARMACOCINÉTICA CLÍNICA.
La Farmacocinética Clínica constituye una ciencia de carácter multidisciplinar y de un gran interés sanitario, cuyo principal objetivo en la práctica asistencial es la individualización posológica u optimización de los tratamientos farmacológicos, a fin de alcanzar la máxima eficacia terapéutica con la mínima incidencia deefectos adversos.
Los fármacos habitualmente se utilizan partiendo de criterios preestablecidos y ayudándose de la estrategia de “acierto-error”. Este empirismo basado en la respuesta clínica o bioquímica en relación con la presencia del fármaco (como puede ser la mejoría de una infección o el control de la glucemia con insulina en un paciente diabético), no es posible en todos los casos, siendonecesarios métodos alternativos aplicados a la situación individual de cada paciente. Uno de estos métodos es la farmacocinética clínica que emergió como una nueva disciplina a finales de la década de los 60, ofreciendo una importante proyección clínica para el farmacéutico de hospital con una sólida base científica. Según G Levy, considerado su fundador, es: “una disciplina de las ciencias de lasalud que se ocupa de la aplicación de la farmacocinética al control terapéutico individualizado”.
ÁREA BAJO LA CURVA (ABC O AUC):
Se refiere al área bajo la curva concentración-tiempo, constituye la medida más importante de la Biodisponibilidad de un fármaco. Relaciona las variaciones de la concentración plasmática del mismo en función del tiempo.
Método de medir la biodisponibilidad deun fármaco basado en el perfil de las concentraciones sanguíneas y deducida a partir de muestras obtenidas a intervalos frecuentes. Es directamente proporcional a la cantidad total de fármaco intacto que existe en la sangre del paciente.
El área bajo la curva entre tiempos cero e infinito representa la totalidad de la droga que llegó a un compartimiento y fue eliminado del mismo.
Es útil paracalcular Ke, ClT, tiempo de residencia media, fracción biodisponible, etc. Por ejemplo, ClT es igual a la dosis dividida por el área bajo la curva. La relación entre el área bajo la curva y la cantidad de droga es muy compleja y no se pueden, habitualmente, determinar todos los factores que en ella influyen. Por este motivo, solamente son comparables ABC de una misma droga, pero no los de drogasdiferentes. Por ejemplo, pueden compararse las áreas de dos dosis de la misma droga, o de dos vías de administración de la misma droga, o de dos preparados farmacéuticos de la misma droga, pero no tiene sentido alguno comparar el área de una droga con la de otra.
DOSIS ABSORBIDA: (en radioterapia) energía suministrada por las radiaciones ionizantes a cada unidad de masa del material irradiado enel lugar que interese. La unidad SI de dosis absorbida es el gray, que es 1 julio-kg y equivale a 100 rads.
CONSTANTE DE ABSORCIÓN (KA): se expresa como la probabilidad que tiene una molécula de fármaco para absorberse en la unidad de tiempo.
SEMIVIDA DE ABSORCIÓN T1/2A: es el tiempo que tarda en reducirse a la mitad el número de moléculas que quedan por absorberse. Es la inversa de laconstante de absorción.
Es la única medida directa de velocidad de absorción. Se estima Ka (constante de velocidad de absorción de orden 1) y luego la vida media de absorción:
t1/2a = ln 2/Ka
Cuanto más rápida la absorción, menor es la vida media de absorción.
II. MODELOS COMPARTIMENTALES
MONOCOMPARTIMENTAL
El modelo más simple es el llamado "modelo abierto...
Universidad nacional Experimental
“Francisco de Miranda”
Cs de la salud
Medicina
Farmacología I
Principios de Farmacocinética Clínica.
Integrantes:
Álvarez Yessica
Colina Adelybel
Duran Yidriana
Galicia Asdryl
Muñoz Maher
Piña Rafael
Reyes Nohely
Sánchez Luis
Zarraga María
Dr. Fidel Colina
SantaAna de Coro, Octubre de 2013
I. PRINCIPIOS DE FARMACOCINÉTICA CLÍNICA.
La Farmacocinética Clínica constituye una ciencia de carácter multidisciplinar y de un gran interés sanitario, cuyo principal objetivo en la práctica asistencial es la individualización posológica u optimización de los tratamientos farmacológicos, a fin de alcanzar la máxima eficacia terapéutica con la mínima incidencia deefectos adversos.
Los fármacos habitualmente se utilizan partiendo de criterios preestablecidos y ayudándose de la estrategia de “acierto-error”. Este empirismo basado en la respuesta clínica o bioquímica en relación con la presencia del fármaco (como puede ser la mejoría de una infección o el control de la glucemia con insulina en un paciente diabético), no es posible en todos los casos, siendonecesarios métodos alternativos aplicados a la situación individual de cada paciente. Uno de estos métodos es la farmacocinética clínica que emergió como una nueva disciplina a finales de la década de los 60, ofreciendo una importante proyección clínica para el farmacéutico de hospital con una sólida base científica. Según G Levy, considerado su fundador, es: “una disciplina de las ciencias de lasalud que se ocupa de la aplicación de la farmacocinética al control terapéutico individualizado”.
ÁREA BAJO LA CURVA (ABC O AUC):
Se refiere al área bajo la curva concentración-tiempo, constituye la medida más importante de la Biodisponibilidad de un fármaco. Relaciona las variaciones de la concentración plasmática del mismo en función del tiempo.
Método de medir la biodisponibilidad deun fármaco basado en el perfil de las concentraciones sanguíneas y deducida a partir de muestras obtenidas a intervalos frecuentes. Es directamente proporcional a la cantidad total de fármaco intacto que existe en la sangre del paciente.
El área bajo la curva entre tiempos cero e infinito representa la totalidad de la droga que llegó a un compartimiento y fue eliminado del mismo.
Es útil paracalcular Ke, ClT, tiempo de residencia media, fracción biodisponible, etc. Por ejemplo, ClT es igual a la dosis dividida por el área bajo la curva. La relación entre el área bajo la curva y la cantidad de droga es muy compleja y no se pueden, habitualmente, determinar todos los factores que en ella influyen. Por este motivo, solamente son comparables ABC de una misma droga, pero no los de drogasdiferentes. Por ejemplo, pueden compararse las áreas de dos dosis de la misma droga, o de dos vías de administración de la misma droga, o de dos preparados farmacéuticos de la misma droga, pero no tiene sentido alguno comparar el área de una droga con la de otra.
DOSIS ABSORBIDA: (en radioterapia) energía suministrada por las radiaciones ionizantes a cada unidad de masa del material irradiado enel lugar que interese. La unidad SI de dosis absorbida es el gray, que es 1 julio-kg y equivale a 100 rads.
CONSTANTE DE ABSORCIÓN (KA): se expresa como la probabilidad que tiene una molécula de fármaco para absorberse en la unidad de tiempo.
SEMIVIDA DE ABSORCIÓN T1/2A: es el tiempo que tarda en reducirse a la mitad el número de moléculas que quedan por absorberse. Es la inversa de laconstante de absorción.
Es la única medida directa de velocidad de absorción. Se estima Ka (constante de velocidad de absorción de orden 1) y luego la vida media de absorción:
t1/2a = ln 2/Ka
Cuanto más rápida la absorción, menor es la vida media de absorción.
II. MODELOS COMPARTIMENTALES
MONOCOMPARTIMENTAL
El modelo más simple es el llamado "modelo abierto...
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