atlas de leucemia

CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLOGICO INDRUSTRIAL Y DE SERVICIOS N.137.

ATLAS DE LEUCEMIAS.
Alumna: Viridiana Yazmin López Martínez.
Grado y Grupo: 5ºA.
Maestra: Q.F.B. Eva Martínez Cadena.
Especialidad: Técnico Laboratorista Clínico.

Nuevo Laredo, Tamps, a Lunes 30 de Septiembre del 2013.


Introducción:
La leucemia (del griego leucos  "blanco" y emia "sangre") es un grupode enfermedades malignas de la médula ósea (cáncer hematológico) que provoca un aumento incontrolado de leucocitos en la misma. Sin embargo, en algunos tipos de leucemias también pueden afectarse cualquiera de los precursores de las diferentes líneas celulares de la médula ósea, como los precursores mieloides, monocíticos, eritroides o megacariocitos.
La leucemia es el cáncer más frecuente en la infancia,con 3-5 casos por año por cada 100.000 niños menores de 15 años. En el año 2000, unos 256.000 niños y adultos desarrollaron algún tipo de leucemia.
La causa de la leucemia se desconoce en la mayoría de los casos. Sin embargo, está demostrado que no es un padecimiento hereditario o contagioso.
Es difícil lograr el diagnóstico de la leucemia cuando esta inicia, ya que sus primeros síntomas sonparecidos a los de otras enfermedades típicas. Lo normal es que los pacientes presenten síntomas en el momento del diagnóstico, pero a veces permanecen asintomáticos y la leucemia se diagnostica al realizar un examen físico, analizar su historial clínico, una analítica de sangre (recuento sanguíneo completo para medir la cantidad de glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas presentes en la sangre ybuscar algunos tipos específicos de células sanguíneas anormales que suelen estar presentes en pacientes que sufren de leucemia).
Después, según ls resultados del examen físico y de los análisis de sangre preliminares del paciente se solicitara una aspiración y biopsia de la medula espinal, para lo cual se toman muestras de la medula ósea (en general, de la parte posterior de la cadera) para suanálisis.
Las tasas de supervivencia entre niños que tienen riesgo favorable el criterio edad y glóbulos blancos excede el 80%, mientras que los niños con criterio de “alto riesgo” las tasas de supervivencia son de aproximadamente de 70% o más.
El tratamiento de la leucemia puede incluir:
Medicamentos o quimioterapia por vía intravenosa u oral o quimioterapia por vía intratecal (medicamentosintroducidos en la médula espinal con una aguja, en el área denominada espacio subaracnoide)
Radioterapia
Trasplante de médula ósea o de sangre de cordón umbilical
Terapia biológica
Medicamentos para prevenir y tratar náuseas y otros efectos secundarios del tratamiento, transfusiones sanguíneas (de glóbulos rojos o plaquetas) y antibióticos para prevenir y tratar infecciones.
Terapiasintegrativas



La clasificación FAB (French-American-British: franco-anglo-estadounidense) se refiere a una serie de clasificaciones de las enfermedades hematológicas.
Está basada precisamente en la morfología, cito química y el nivel de maduración de los blastos.
Se produjo por primera vez en 1976
Los tipos incluyen:
Clasificación FAB de las leucemias linfoblásticas agudas
Clasificación FAB dela leucemias mieloides agudas
Clasificación FAB del síndromes mielodisplásicos
Las actualizaciones continuaron por lo menos hasta 1989.










Son patologías que surgen debido a la proliferación descontrolada de las células hematopoyéticas las cuales son incapaces de madurar adecuadamente, por lo tanto se detienen en fases de la maduración observándose blastos en cantidadesvariables en sangre periférica, los cuales invaden la medula sea. Estas son más comunes en la primera década de vida.







M0: Leucemia Mieloide Aguda Indiferenciada.
Es un cáncer que comienza dentro de la médula ósea, el tejido blando en el interior de los huesos que ayuda a formar las células sanguíneas. El cáncer crece a partir de las células que normalmente se convertirían en glóbulos...