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PROFESOR: Roberto Méndez  
Mena.
                        
TEMA: Farmacodinamia.
SEMESTRE: ¨ 2  ¨                     
  GRUPO: ¨k¨
VILLAHERMOSA, TABASCO.

Farmacodinamia
Estudio de los efectos bioquímicos y
fisiológicos de los fármacos y de sus
mecanismos de acción y la relación entre
la concentración del fármaco y el efecto de
éste sobre un organismo.
Dicho de otra manera: el estudio de lo quele sucede al organismo por la acción de un
fármaco.
La farmacodinamia puede ser estudiada a
diferentes niveles, es decir, sub-molecular,
molecular, celular, a nivel de tejidos y
órganos y a nivel del cuerpo entero.

Mecanismos de acción de los fármacos
Es la forma en que actúan los Medicamentos en el organismo
para producir una respuesta. Los Medicamentos actúan por su
estructura Química es decirpor sus propiedades Físico-Químicas
y por Receptores.
INESPECIFICO
Se basa en el principio de
acción
termodinámica
(principio de Ferguson): la
relación entre la concentración
necesaria para producir un
efecto y la concentración a la
que se satura el medio líquido.
• Esto equivale a la saturación
relativa y se lleva a cabo
con altas concentraciones
farmacológicas.
• Se
basa
en
principios
químicosy
físicos:

ESPECIFICO
Es
mediada
a
través
de
receptores (enzimas, proteínas,
macromoléculas) a los cuales se
unen por afinidad y generan una
respuesta y se les denomina
agonistas.

Afinidad: Es el
Grado en el que el
Medicamento
embona con el
Receptor y la
actividad
intrínseca
depende de que
tenga una
estructura
idéntica. Está
dada por la
Afinidad
Fracción
Cargada
Intrínseca:
o Ionizada.
Dependede la
relación que haya
entre el
Medicamento y el
Receptor, por lo
que depende de
la afinidad de
éstos. Está dada
por la Estructura
Química del
Medicamento.

El Sitio y acción
de un
Medicamento
depende de la
Localización y
Capacidad
funcional de los
Receptores
específicos con
los que
interactúan; y de
la cantidad del
Fármaco
administrado que
se presente al
Receptor.
La Afinidad y
Actividadintrínseca de un
Medicamento
están dadas por
su estructura
Química.

RECEPTOR
Macromolécula celular con la cual se liga un fármaco para
iniciar sus efectos.
Para que un fármaco pueda producir un determinado
efecto en un organismo vivo, tiene que existir
previamente una interacción fisicoquímica entre la
molécula del fármaco y otra u otras moléculas del
organismo vivo.
Esta comunicación se inicia através de moléculas de
señal o primer mensajero, que presentan gran diversidad
estructural y funcional como trasmisores de señales.
La acción de estas moléculas está mediada por proteínas
receptoras que se encuentran en las células blanco, en
donde se produce la activación de los segundos
mensajeros.

MECANISMO MEDIADOS
POR RECEPTORES

d,
activida
d
intrínse
ca) son
conocid
os como
fármaco
s
agonistas, pero
si
únicam
ente
poseen
afinidad
por el
receptor
Deben
se
reunir
conocen
dos
como
fármaco
propie
antagon
dades
ista .

funda
menta
les:
afinid
ad y
activid

Unirse
al
ligand
o
apropi
ado
Las
funcio
nes de
estos
recept
ores
fisiológ
icos
consist
en en:

Los
fármac
os,
para
dar
lugar a
un
efecto
biológi
co, al
margen de
llegar
al
lugar
de
acción
y
alcanz

Prop
agar
su
señal
regul
ador
a en
lacélul
aEmplear los sistemas
"blan
efectores dentro del
citoplasma que activen
co"
o repriman ciertos
procesos que son la
base de las respuestas
celulares.

clasifican según:
1. LocalizaciónSe
celular

• Receptores de membrana (celular y de organelos)

• Receptores nucleares (dentro del núcleo, ¡¡no en la
membrana nuclear!!)

• Receptores solubles (citosólicos o citoplasmáticos)

2. Forma enla que funcionan

3. Según el curso temporal de sus efectos en
las células o según “efectos temporales”

(cuánto se demora el receptor para unirse al fármaco
y realizar su acción)
según su función:

1. Inotrópico (canales iónicos operados -de manera
similar- al ligando).

2. Metabotropicos (receptores acoplados a
proteína G – mensajero primario-).

3. Acoplados a enzimas (necesitan de un...