Bases Moleculares de la Herencia

Bases moleculares de la herencia 
ADN y cromosomas 
Artículos principales: ADN y cromosomas 

La estructura molecular del ADN. Bases par a través de la disposición de los puentes de hidrógeno entre las cadenas. 
El molecular base de genes es el ácido desoxirribonucleico (ADN). El ADN está compuesto de una cadena de nucleótidos , de los cuales hay cuatro tipos: adenina (A), citosina (C),guanina (G) y timina (T). La información genética que existe en la secuencia de estos nucleótidos, y los genes existen como tramos de la secuencia a lo largo de la cadena de ADN. [34] Los virus son la única excepción a esta regla, a veces los virus utilizan la molécula muy similar ARN en lugar del ADN como su material genético. [35] 
ADN normalmente existe como una molécula de doble cadena,enrollada en forma de doble hélice . Cada nucleótido en el ADN preferentemente parejas con su socio de nucleótidos en la cadena opuesta: los pares A con T y C con pares G. Por lo tanto, en sus dos forma de cadena, cada capítulo contiene efectivamente toda la información necesaria, redundante con su cadena de pareja. Esta estructura del ADN es la base física de la herencia: la replicación del ADN . duplicala información genética mediante el fraccionamiento de las cadenas y el uso de cada hebra como molde para la síntesis de una cadena nueva pareja [36] 
Los genes están dispuestos linealmente a lo largo de largas cadenas de ADN las secuencias de pares de bases. En las bacterias , cada célula contiene normalmente un genophore circular única, mientras que eucariótico organismos (incluyendo plantas yanimales) tienen su ADN dispuestos en varios cromosomas lineales. Estas cadenas de ADN son a menudo muy largo, el cromosoma humano más grande, por ejemplo, es de unos 247 millones de pares de bases . de longitud [37] El ADN de un cromosoma se asocia con las proteínas estructurales que organizan, compacto, y controlar el acceso al ADN, la formación de un material llamado cromatina , en las célulaseucariotas, la cromatina se compone generalmente de nucleosomas , segmentos de ADN de la herida en torno a núcleos de las histonas . proteínas [38] El conjunto completo de material hereditario de un organismo (por lo general las secuencias de ADN combinado de todos los cromosomas) se llama el genoma . 
Mientras haploides organismos tienen una sola copia de cada cromosoma, la mayoría de losanimales y muchas plantas son diploides , con dos de cada cromosoma y por lo tanto dos copias de cada gen. [26] Los dos alelos de un gen se encuentran en idénticos lugares de la hermana de cromátidas , cada alelo heredado de un padre diferente. 

Walther Flemming 's 1882 esquema de división de las células eucariotas. Los cromosomas son copiados, condensada, y organizado. Entonces, como la célula sedivide, las copias de cromosomas se separan en las células hijas. 
Muchas especies tienen los llamados cromosomas sexuales . Ellos son especiales ya que ellos determinan el sexo del organismo. [39] En los seres humanos y muchos otros animales, el cromosoma Y contiene el gen que desencadena el desarrollo de las características específicamente masculinas. En la evolución, este cromosoma ha perdidola mayor parte de su contenido y también la mayoría de sus genes, mientras que el cromosoma X es similar al de los otros cromosomas y contiene muchos genes. Los cromosomas X e Y forman una pareja muy heterogéneo antes de la división celular. 
Reproducción 
Artículos principales: La reproducción asexual y reproducción sexual 
Cuando las células se dividen, su genoma completo y se copia a cadacélula hija hereda una copia. Este proceso, llamado mitosis , es la forma más simple de reproducción y es la base para la reproducción asexual . La reproducción asexual también puede ocurrir en los organismos multicelulares, la producción de crías que heredan su genoma de un solo progenitor. Hijos que son genéticamente idénticos a sus padres se llaman clones . 
Eucariotas organismos a menudo...