bioquimicas



CENTRO DE ESTUDIOS TECNOLOGICOS
INDUSTRIAL Y DE SERVICIOS Nº 57

“IGNACIO ALLENDE”


MODULO V SUMBODULO II


“APLICAR TECNICAS DE VALORACION METABOLICA”


QUIMICA SANGUINEA DE 28 ELEMENTOS


6º A


PEREZ FIERRO AKETZALI NOEMI









FECHA: 20-MAYO-2013


INDICE

-AMILASA-ESP…………………………………………………………………..4
ACIDO URICO……………………………………………………………………..5ALANINA AMINOTRANSFERASA (GPT)……………………………………...6
ALBIMINA…………………………………………………………………………..7
ASPARTATO AMINOTRANSFERASA (GOT)…………………………………8
BILIRRUBINA………………………………………………………………………9
CALCIO-ARSENAZO……………………………………………………………..11
CAPACIDAD DE FIJACION DEL HIERRO …………………………………....12
COLESTEROL HDL……………………………………………………………….13
COLESTEROL (LDL) DIRECTO…………………………………………………14COLINESTERASA…………………………………………………………………15
CREATININA QUINASA (CK)…………………………………………………….16
FOSFATASA ACIDA (FAC)……………………………………………………....17
FOSFATASA ALCALINA (FAL)………………………………………………….18
FOSFORO…………………………………………………………………………..19
FRUCTOSAMINA…………………………………………………………………..20
GLUCOSA…………………………………………………………………………..21
HEMOGLOBINA……………………………………………………………………22
HIERRO – CROMAZUROL………………………………………………………..23
LIPASA………………………………………………………………………………24

PROTEINAS TOTALES……………………………………………………………25TRIGLICERIDOS……………………………………………………………………26
UREA……………………………………………………………………………………27

GAMMA-GLUTAMIL TRANFERASA (Y-GT)………………………………………28

LACTATO DESHIDROGENASA (LDH)…………………………………………….29


































-AMILASA-ESP

FUNDAMENTO: La amilasa cataliza la hidrólisis de 4- nitrofenil- maltoheptaosido-etilideno a oligosacaridos que son sustrato parala - glucosidasa, capaz de liberar 4-nitrofenol. La concentración catalítica se determina a partir de la velocidad de formación del 4-nitrofenol, medido a 405 nm.
PROCEDIMIENTO:
1.- Precalentar el reactivo el reactivo de trabajo y el instrumento a temperatura de reacción.
2.- Pipetear en un tubo de ensaye (marcados 1,2):



SUERO / PLASMA
37° 30°

ORINA37° 30°

REACTIVO DE TRABAJO

1,0 ml 1,0 ml

1,0 ml 1,0 ml


MUESTRA

30 l 60l

15l 30 l

3.- Homogenizar, y colocar en el fotómetro. Poner cronometro en marcha.
4.- Al de 1 min anotar la absorvancia inicial y efectuar nuevas lecturas cada min durante 3 min.
5.- Calcular el incremento de absorvanciapor minuto promedio (A/min)

VALORES NORMALES
TEMP. REACCION
SUERO/PLASMA
ORINA

U/L
µkat/L
U/L
µkat/L
30°,hasta´
25-65
0,41-1,08
---
---
37°, hasta´
28-100
0,47-1,67
16-491
0,26-8,15

ACIDO URICO

FUNDAMENTO: El acido úrico presente en la muestra origina según las reacciones acopladas descritas a continuación, un complejo coloreado que secuantifica por espectrofotometría.
Acido úrico + 02  + 2H20 uricasa Alanina +C02+H2O2
2H202 + 4-Aminoantipirina + DCFS peroxidasa Quinonaimina + 4 H20
PROCEDIMIENTO:
1.- Atemperar el reactivo a temperatura ambiente.
2.- Pipetear en tubos de ensaye

BLANCO
PATRON
MUESTRA
AGUA DESTILADA
25L
-----
------
PATRON ACIDO URICO (S)-----
25 µL
------
MUESTRA
-----
-----
25 µL
REACTIVO (A)
1,0 ML
1,0 ML
1,0 ML

3.- Agitar bien e incubar los tubos durante 10 min, a temperatura ambiente (16 o 25°C) durante 5 min a 37° C
4.- Leer la absorvancia (A) del patrón, y de la muestra a 520 nm frente al blanco. El color es estable duranteal menos 30 min.



VALORES DE REFERENCIA
SUERO/PLASMA Hombres: 3.5-7.2 mg/dl = 210-420 µ mol/l
ORINA 250-750 mg/dl = 1.5-4.5 m mol/ 24 hrs.


ALANINA AMINOTRANSFERASA (GPT)

FUNDAMENTO: La alanina aminotransferasa (GPT) cataliza la transferencia del grupo amino de la alanina al 2-oxoglutarato, formando piruvato y glutamato....