Doctor
Páginas: 7 (1718 palabras)
Publicado: 27 de septiembre de 2012
Hipofisis :
La hipófisis tiene medio cm de altura, 1cm de longitud y 1.5cm de anchura.
neurohipófisis, libera dos hormonas, la oxitocina y la vasopresina o ADH
adenohipófisis. Produce dos tipos de hormonas: Hormonas trópicas, TSH o tireotropa, ACTH o adrenocorticotropa
La hormona ACTH, TSH, FSH, LH, LTH, STH.
* Células somatótropas que segregan GH (acidófila).
* Célulaslactotropas, o mamótropas que segregan PRL (acidófila).
* Células corticótropas que segregan ACTH (basófila).
* Células gonadótropas que segregan las gonadotropinas LH, y FSH (basófila).
* Células tirotropas que secretan la TSH (basófila).
Hormonoas: Hormona del crecimiento o somatotropina (GH).
Prolactina (PRL) u hormona luteotrópica. Estimula el desarrollo de los acinos mamarios yestimula la traducción de los genes para las proteínas de la leche
Hormona luteinizante (LH). Estimulan la producción de hormonas por parte de las gónadas y la ovulación.
Somatotropa: hormona del lóbulo intermedio de la Hipófisis que se diferencia de las demás hormonas debido a que su acción se desarrolla directamente sobre los tejidos del organismo y no a través de la mediación de otras glándulas,como sucede en las otras hormonas. induce y regula el crecimiento corporal.
Gigantismoenfermedad hormonal causada por la excesiva secreción de la hormona del crecimiento. Según la edad de desarrollo del hipersomatotropismo, puede observarse un gigantismo puro armónico cuando la enfermedad empieza en la infancia, y una giganto-acromegalia cuando se manifiesta en la adolescencia.
Se habla delgigantismo cuando la estructura corporal sobrepasa el metro noventa y cinco en los hombres,y el metro ochenta y cinco en la mujer.
ACROMEGALIA: Cuando los cartílagos de crecimiento desaparecen los huesos largos no pueden seguir creciendo en longitud; por consiguiente, si la producción excesiva de STH se realiza cuando ha terminado el desarrollo óseo, el individuo padecerá un gigantismo deAcromegalia,.la nariz se hace gruesa y la mandíbula prominente. Todos los órganos aumentan de volumen
HIPO, enanismo: Es una enfermedad que causa una estatura anormalmente baja con proporciones corporales normales causada por una secreción insuficiente de la hormona del crecimiento. Las proporciones corporales y los rasgos faciales permanecen inmaduros y en general está presente la obesidad, sobre todo congran depósito graso en abdomen y crestas ilíacas. La inteligencia de estos niños permanece normal, pero es habitual cierto grado de conducta infantil.
El hipogonadismo: (hipo-: carencia o defecto de; -gónada: órgano sexual) es un trastorno en que los testículos u ovarios no son funcionales o hay incapacidad genética del hipotálamo para secretar cantidades normales de GnRH (Hormona liberadora deGonadotropinas). Las características sexuales masculinas o femeninas no están desarrolladas: huesos finos, músculos débiles, vello leve, la voz se reduce un poco a su tono grave. Es una de las diversas causas de esterilidad
Síndrome de Addison. es una deficiencia hormonal causada por daño a la glándula adrenal lo que ocasiona una hipofunción o insuficiencia corticosuprarrenal primaria. Ladescripción original por Addison2 de esta enfermedad es: languidez y debilidad general, actividad hipocinética del corazón, irritabilidad gástrica y un cambio peculiar de la coloración de la piel.
tiroide HIPERSECRECION: hipertiroidismo, El bocio exoftálmico
HIPOBocio endémico, Cretinismo mixedema
caracts: Situada justo debajo de la manzana de Adán junto al cartílago tiroides y sobre latráquea. Pesa entre 15 y 30 gramos en el adulto, y está formada por dos lóbulos en forma de mariposa a ambos lados de la tráquea, ambos lóbulos unidos por el istmo. La glándula tiroides regula el metabolismo del cuerpo, es productora de proteínas y regula la sensibilidad del cuerpo otras hormonas.
Las hormonas tiroideas, tiroxina (T4) y triyodotironina (T3)
Células: celula c ,
HIPERSECRECION:...
La hipófisis tiene medio cm de altura, 1cm de longitud y 1.5cm de anchura.
neurohipófisis, libera dos hormonas, la oxitocina y la vasopresina o ADH
adenohipófisis. Produce dos tipos de hormonas: Hormonas trópicas, TSH o tireotropa, ACTH o adrenocorticotropa
La hormona ACTH, TSH, FSH, LH, LTH, STH.
* Células somatótropas que segregan GH (acidófila).
* Célulaslactotropas, o mamótropas que segregan PRL (acidófila).
* Células corticótropas que segregan ACTH (basófila).
* Células gonadótropas que segregan las gonadotropinas LH, y FSH (basófila).
* Células tirotropas que secretan la TSH (basófila).
Hormonoas: Hormona del crecimiento o somatotropina (GH).
Prolactina (PRL) u hormona luteotrópica. Estimula el desarrollo de los acinos mamarios yestimula la traducción de los genes para las proteínas de la leche
Hormona luteinizante (LH). Estimulan la producción de hormonas por parte de las gónadas y la ovulación.
Somatotropa: hormona del lóbulo intermedio de la Hipófisis que se diferencia de las demás hormonas debido a que su acción se desarrolla directamente sobre los tejidos del organismo y no a través de la mediación de otras glándulas,como sucede en las otras hormonas. induce y regula el crecimiento corporal.
Gigantismoenfermedad hormonal causada por la excesiva secreción de la hormona del crecimiento. Según la edad de desarrollo del hipersomatotropismo, puede observarse un gigantismo puro armónico cuando la enfermedad empieza en la infancia, y una giganto-acromegalia cuando se manifiesta en la adolescencia.
Se habla delgigantismo cuando la estructura corporal sobrepasa el metro noventa y cinco en los hombres,y el metro ochenta y cinco en la mujer.
ACROMEGALIA: Cuando los cartílagos de crecimiento desaparecen los huesos largos no pueden seguir creciendo en longitud; por consiguiente, si la producción excesiva de STH se realiza cuando ha terminado el desarrollo óseo, el individuo padecerá un gigantismo deAcromegalia,.la nariz se hace gruesa y la mandíbula prominente. Todos los órganos aumentan de volumen
HIPO, enanismo: Es una enfermedad que causa una estatura anormalmente baja con proporciones corporales normales causada por una secreción insuficiente de la hormona del crecimiento. Las proporciones corporales y los rasgos faciales permanecen inmaduros y en general está presente la obesidad, sobre todo congran depósito graso en abdomen y crestas ilíacas. La inteligencia de estos niños permanece normal, pero es habitual cierto grado de conducta infantil.
El hipogonadismo: (hipo-: carencia o defecto de; -gónada: órgano sexual) es un trastorno en que los testículos u ovarios no son funcionales o hay incapacidad genética del hipotálamo para secretar cantidades normales de GnRH (Hormona liberadora deGonadotropinas). Las características sexuales masculinas o femeninas no están desarrolladas: huesos finos, músculos débiles, vello leve, la voz se reduce un poco a su tono grave. Es una de las diversas causas de esterilidad
Síndrome de Addison. es una deficiencia hormonal causada por daño a la glándula adrenal lo que ocasiona una hipofunción o insuficiencia corticosuprarrenal primaria. Ladescripción original por Addison2 de esta enfermedad es: languidez y debilidad general, actividad hipocinética del corazón, irritabilidad gástrica y un cambio peculiar de la coloración de la piel.
tiroide HIPERSECRECION: hipertiroidismo, El bocio exoftálmico
HIPOBocio endémico, Cretinismo mixedema
caracts: Situada justo debajo de la manzana de Adán junto al cartílago tiroides y sobre latráquea. Pesa entre 15 y 30 gramos en el adulto, y está formada por dos lóbulos en forma de mariposa a ambos lados de la tráquea, ambos lóbulos unidos por el istmo. La glándula tiroides regula el metabolismo del cuerpo, es productora de proteínas y regula la sensibilidad del cuerpo otras hormonas.
Las hormonas tiroideas, tiroxina (T4) y triyodotironina (T3)
Células: celula c ,
HIPERSECRECION:...
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