dosimetria

Dosimetría Biológica de las
Radiaciones Ionizantes

María Jesús Prieto, Mercedes Moreno y Rafael Herranz.
Centro de Radiopatología, Laboratorio de Dosimetría Biológica
CIEMAT, 24 de Octubre de 2012

Dosímetro
Refleja de forma sistemática y
estimativa el grado de exposición a las
radiaciones ionizantes a la que ha sido
sometido un individuo o un colectivo

Dosimetría Física, D.Clínica y D.
Biológica
• Dosimetría Física Mide mediante métodos
físicos las dosis ambientales y/o individuales.

• Dosimetría Clínica Sintomatología que se
produce en los individuos por la exposición a R.
ionizantes.

• Dosimetría Biológica Evalúa la gravedad de una
exposición a las radiaciones ionizantes por
parámetros biológicos

Limitaciones de la dosimetría
Física
• Profesional queno porte dosímetro
• Público sin dosímetro
• Cuando no existen datos para
reconstruir el suceso

Limitaciones de la
Dosimetría Clínica
• Signos clínicos del síndrome
inicial muy variables según los
individuos.
• Para que se presenten tienen
que verse afectados por dosis
muy altas

Limitaciones de la
Dosimetría Biológica
• Límite de detección 0,1Gy
• Los límites de confianza no sonóptimos

Indicador Biológico
• Efectos biológicos relacionados con
la exposición radiológica, sirve como
sistema “cualitativo”

Dosímetro Biológico
• Efecto biológico que puede ser
utilizado como sistema “cuantitativo”
en la estimación de dosis

Indicadores Citogenéticos
• Aberraciones cromosómicas:
Dicéntricos, anillos, translocaciones..
• Micronúcleos

Características de unDosímetro Biológico
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Simplicidad
Precocidad
Rapidez
Estabilidad
Reproductividad
Relación dosis-respuesta
Especifidad
Sensibilidad
Fiabilidad
Coste

Indicaciones de la
Dosimetría Biológica
• Complemento de la dosimetría física.
• Sobreexposiciones inexplicables
• Irradiaciones accidentales, público

¿Qué es la Dosimetría Biológica?
• Técnica quepermite la valoración del grado
de exposición a radiaciones ionizantes
mediante el estudio de los efectos biológicos
ocasionados
• Alteraciones citogenéticas producidas en
linfocitos de sangre periférica
• ¿Por qué los linfocitos?

Vida media de los
linfocitos
3,5 años
•Permanente estado en Go
•Continua circulación por el cuerpo
•Poblaciones de Linfocitos T pueden ser estimuladas adividirse
tras exposición a agentes mitógenos como la Fitohemaglutinina
(PHA) y poder visualizar las lesiones del ADN en la metafase,
Nowell (1959), Moorhead y cols. (1960)

Evolución Histórica
• 1938 Tarsax observa aberraciones cromosómicas
inducidas por RI en plantas.
• 1956 Tjio y Levan determinan 46 cromosomas en la
especie humana.
• 1959 Nowel utiliza por primera vez laphitohemaglutinina.
• 1960 Moorhead y col obtienen una óptima calidad de
las metafases.
• 1962 Bender y col publican el primer trabajo sobre
curvas de calibración obtenidas in vitro
• 1974 Peter y Wolf determinan la técnica de FPG

Acción de las RI sobre el
DNA

• Directa

La RI interacciona y es absorbida por una
macromolécula (DNA).
En rad. De alta LET

• Indirecta
Absorción de la RI por elmedio en que están
suspendidas las moléculas (H2O) dando lugar a radicales
libres (OH-) con gran poder de difusión y lesión
molecular sobre el DNA

¿Qué producen las radiaciones?

Radiación ionizante
Acción Directa

Acción Indirecta

Cambios Bioquímicos
Rep. compl

Supervivencia

Lesión DNA
Mutación

Rep. Incompl

Muerte cel

Lesiones del DNA
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•Rotura de una cadena
Enlace cruzado DNA-Proteínas
Lesión en una base nitrogenada
Lesión enlace Azúcar-Fosfato
Rotura de doble cadena
Pérdida de una base
Lesión combinada
Enlaces cruzados interhélice o intrahélice

Ciclo de división celular

Mitosis

Aberraciones cromosómicas
dependiendo de la fase del ciclo

• cromatídicas
Lesiones producidas cuando se
ha completado la fase de...