Esclerosis Latera Amiotrofica Informe








Esclerosis latera Amiotrofica




Integrantes:
Francés Astorga
Fadia Boudeguer
Camila Cantillana
Mariela Cisterna
Carla Sanhueza
Docente:
Lorena Martinez Ulloa
Indice























Introducción

La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa y progresiva, de mal pronóstico, que provoca debilidad de los músculos voluntarios,






















¿Quiendescubrió la enfermedad?

“En 1869, el famoso médico, neurólogo francés
Jean-Martin Charcot, describió una condición
patológica caracterizada por deterioro de neuronas
motoras, la que denominó esclerosis lateral amiotrófica
(ELA), por lo cual esta entidad es llamada también
como enfermedad de Charcot en Francia, y también es
apodada como Enfermedad de Lou-Gehrig en Estados
Unidos deNorteamérica, en honor a un famoso jugador
de béisbol que la padeció y murió a causa de ella en 1941”.



¿Qué es la Esclerosis lateral amiotrófica?

“Es una enfermedad que causa una degeneración progresiva de las neuronas de los sistemas de la primera y segunda neuronas motoras y su etiología es desconocida. El inicio de la enfermedad tiene lugar característicamente en la quinta década de la vida, aunquetambién puede ocurrir antes o después, y los síntomas iniciales dependen de cuales sean las neuronas motoras afectadas en primer lugar, también es una enfermedad de manera esporádica, pero el 10% de los casos puede ser de carácter familiar (herencia)”.

¿A quién afecta la enfermedad?

ELA afecta a las personas adultas, y el riesgo de desarrollar ELA aumenta al envejecer. Los hombres sonafectados con mayor frecuencia que las mujeres ELA no es común. De cada millón de adultos de 18 años de edad o mayores, 25 a 30 personas desarrollan ELA cada año. Uno en aproximadamente cada 800 hombres o 1,100 mujeres morirá debido a ELA. Los cálculos del número de pacientes con ELA en los Estados Unidos varían de 15.000 a 30.000 pacientes.


Características Neurológicas asociadas al habla
Los signosde la enfermedad pueden deberse a la lesión de las neuronas motoras primera y segunda. Los músculos son débiles y los reflejos, hiperactivos. Los pacientes suelen presentar espasticidad a menos que la lesión de la segunda neurona motora ya esté muy avanzada.
-Musculatura oral: la exploración periférica oral indica una debilidad persistente en los labios, la lengua y el paladar. Está reducido elrango de movimientos y, en ocasiones, se observa afectación mayor en uno de los dos lados de la zona oral. La lengua puede mostrar fasciculaciones y, en los casos más avanzados atrofia. El paciente puede manifestar dificultades para la deglución (especialmente de los líquidos) y, cuando se produce la progresión de la enfermedad, dificultades también para el control de las secreciones orales.-Características del habla: se observan también en esta área signos de afectación de los sistemas de la primera y segunda neurona motora. No es posible predecir cuales son los signos que van a predominar en un caso dado y cuáles son las alteraciones que pueden aparecer en el curso de la enfermedad.
“En uno de los estudios utilizados en la mayo CLINIC sobre 30 pacientes con ELA se observaron lascaracterísticas del habla que se exponen a continuación” Neurología para el logopeda, página 175.
Fonación
Algunos pacientes presentaron síntomas similares a los que muestran los pacientes con parálisis seudobulbar, con una voz áspera y forzada-ahogada, asociada a un tono bajo. En los pacientes con ELA, la voz áspera se asocia a menudo a una característica húmeda o de borboteo. Otros pacientes mostraronsíntomas más parecidos a los que presentar los pacientes con parálisis bulbar, con una reducción de la aducción de la cuerda vocal que daba lugar a un habla entre cortada con frases cortas. En la mayor parte de los pacientes se observó monotonía del tono y del volumen, así como reducción las acentuaciones.
Resonancia
En estos pacientes fue frecuente la hipernasalidad. Sin embargo la emisión...