Esclerosis Lateral Amitrofica

La esclerosis lateral amiotrófica ( ELA, enfermedad de Lou Gehrig o Enfermedad de Charcot) es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular. Sedebe a que las células del sistema nervioso llamadas motoneuronas disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren, provocando una parálisis muscular progresiva de pronóstico mortal: en sus etapasavanzadas los pacientes sufren una parálisis total que se acompaña de una exaltación de los reflejos tendinosos (resultado de la pérdida de los controles musculares inhibitorios).
El desorden causadebilidad y atrofia muscular ascendente, a medida que las neuronas motoras altas y bajas se degeneran. Al perder su función de forma gradual, los músculos desarrollan fasciculaciones (Movimientosmusculares por grupos de fibras, con apariencia de "saco de gusanos".) que culminan en atrofia irreversible. El paciente ultimadamente pierde la habilidad para iniciar y controlar los movimientosvoluntarios, la función de vesical y de esfínteres, el control de los músculos oculares usualmente queda preservado.
La función cognitiva por lo general no está afectada, excepto en las ciertas situacionesdonde se asocia a demencia fronto-temporal. El sistema nervioso autónomo y sensorial generalmente permanece funcional.

Historia:
1850: El científico inglés Augustus Waller describe la aparición defibras nerviosas dañadas.
1869: El médico francés Jean Martin Charcot (1825-1893), especifica sus características principales:
*La esclerosis lateral: Indica la pérdida de fibras nerviosasacompañada de una esclerosis (endurecimiento) o cicatrizaciones glial en la zona lateral de la médula espinal, región ocupada por fibras o axones nerviosos que son responsables últimas del control de losmovimientos voluntarios.
*Amiotrófica: Señala la atrofia muscular que se produce por inactividad muscular crónica, al haber dejado los músculos de recibir señales nerviosas.
1881: Se empieza el...