fibrinogeno

Fibrinógeno

C

Reactivo para la determinación de fibrinógeno plasmático

SIGNIFICACION CLINICA
El fibrinógeno es una glicoproteína que se halla presente en
el plasma y en los gránulos plaquetarios α. Es el factor de la
coagulación que se encuentra en mayor concentración plasmática (200-500 mg/dl).
Cuando se produce un trauma o injuria vascular, la trombina
formada escinde alfibrinógeno convirtiéndolo en monómeros
de fibrina que polimerizan espontáneamente y luego son estabilizados dando lugar a la malla insoluble de fibrina.
Niveles bajos de fibrinógeno pueden encontrarse en desórdenes hereditarios tales como hipofibrinogenemia, afibrinogenemia, disfibrinogenemia, y también en otras circunstancias
como enfermedad hepática, coagulación intravascular diseminada, síndromesfibrinolíticos, etc.
Niveles elevados pueden encontrarse en diabetes, enfermedad inflamatoria, etc.
Actualmente se ha reconocido que niveles altos de fibrinógeno aumentan el riesgo a padecer enfermedad cardiovascular.
FUNDAMENTOS DEL METODO
El ensayo se basa en el método de Clauss, designado como
procedimiento de referencia por el NCCLS (National Committee
for Clinical Laboratory Standards).Cuando un exceso de trombina se adiciona a un plasma diluido, el tiempo de coagulación es inversamente proporcional a
la concentración de fibrinógeno plasmático. El tiempo de coagulación obtenido se compara posteriormente con una preparación de fibrinógeno estandarizada.
REACTIVOS PROVISTOS
A. Reactivo A: viales conteniendo trombina liofilizada. Una
vez reconstituida equivale aproximadamente a100 Unidades
NIH de trombina/ml.
B. Reactivo B: solución de imidazol 0,05 M, pH 7,3.
Calibrador: vial conteniendo plasma liofilizado. Ver el valor
de fibrinógeno asignado en el rótulo.
REACTIVO NO PROVISTO
Agua bidestilada o desionizada.
INSTRUCCIONES PARA SU USO
Reactivo A y Calibrador: quitar el precinto metálico y abrir
el vial retirando lentamente el tapón de goma para evitar pérdidasdel material. Agregar el volumen de agua bidestilada o
desionizada indicado en el rótulo. Tapar, dejar reposar 30 minutos y luego mezclar suavemente (sin agitar) hasta obtener
disolución completa antes de su uso. Fechar.
Se recomienda mantener el Reactivo A en el frasco original
luego de su reconstitución y durante su uso.

Reactivo B: listo para usar. Evitar su contaminación. Mantener ensu frasco original bien cerrado.
PRECAUCIONES
Los Reactivos son para uso diagnóstico "in vitro".
Este producto ha sido preparado a partir de plasmas humanos, los cuales han sido ensayados utilizando los métodos
bajo licencia de la FDA. No se ha encontrado reactividad para
HBsAg, HCV y HIV. Pero dado que ningún método de ensayo
puede asegurar la ausencia absoluta de agentes infecciosos,
losplasmas referencia, controles y muestras de pacientes
deben manejarse como si se tratara de material potencialmente infeccioso.
Utilizar los reactivos guardando las precauciones habituales
de trabajo en el laboratorio de química clínica.
Todos los reactivos y las muestras deben descartarse de
acuerdo a la normativa local vigente.
ESTABILIDAD E INSTRUCCIONES DE
ALMACENAMIENTO
ReactivosProvistos: son estables en refrigerador (2-10oC)
hasta la fecha de vencimiento indicada en la caja.
Reactivo A reconstituido: estable 5 días refrigerada (2-10oC)
o 30 días congelada (-20oC). Para descongelarlo, hacerlo rápidamente a 37oC. No volver a congelar. Llevar a temperatura
ambiente el reactivo antes de volver a usarlo. Evitar calentamientos prolongados.
Calibrador reconstituido: establedurante 8 horas refrigerado (2-10oC).
MUESTRA
Plasma
a) Recolección: obtener sangre cuidadosamente, evitando
estasis o espuma, y colocarla en un tubo con anticoagulante
en proporción 9 + 1 (ejemplo: 4,5 ml de sangre + 0,5 ml de
anticoagulante). Mezclar suavemente. Centrifugar y separar
el plasma antes de los 30 minutos. La extracción se debe
efectuar con jeringas plásticas.
b) Aditivos:...