Género mycoplasma
Páginas: 7 (1647 palabras)
Publicado: 12 de febrero de 2011
Mycoplasma
Materia: Microbiología General II
MYCOPLASMAS
M. orale M. salivarium M. Buccale
DE FLORA NORMA
EN OROFARINGE EN OROFARINGE EN OROFARINGE
M. faucium
M. lipohilum M. primatum M. spermatophilum
EN OROFARINGE
EN OROFARINGE EN TRACTO GENITOURINARIO EN TRACTO GENITOURINARIO
M. fermentans
EN OROFARINGE
Microorganismos
Mycoplasma pneumoniae
LocalizaciónAparato respiratorio
Enfermedad
Enfermedad del tracto respiratorio superior; neumonía atípica, traquebronquitis; rara vez, manifestaciones extrapulmonares. Pielonefritis, enfermedad inflamatoria pélvica; fiebre posparto. uretritis Enfermedad seudogripal; neumonía.
Mycoplasma hominis
Aparato respiratorio, aparato genitourinario
Mycoplasma genitalium Mycoplasma fermentans
Aparatogenitourinario Aparato respiratorio, aparato genitourinario
Son Bacterias Gramnegativos con forma esférica u
ovoide con prolongaciones pleomorficas.
Anaerobio facultativo, catalasa (-), motilidad (V),
oxidasa no tiene resultados.
La mayoría de las pruebas bioquímicas no son útiles
para su identificación debido a sus necesidades nutricionales, se deben realizar estudios serológicos,identificación por tinción de Hoechst
Patogénesis
A. Factores de adherencia - Los mycoplasmas son patógenos extracelulares que se adhieren a superficies epiteliales celulares. Así, las proteínas de adherencia son uno de los factores de mayor virulencia. La proteína de adherencia en M. pneumoniae se ha identificado como una proteína de 168 kD llamada P1. La adhesina P1 se localiza en lapunta de las células bacterianas y se une con los residuos de ácido siálico localizados en las células epiteliales del hospedero. La naturaleza de la adhesinas en las otras especies no ha sido establecida. La colonización del tracto respiratorio por M. pneumoniae dá como resultado el cese del movimiento ciliar. Los mecanismos normales de despeje del tracto respiratorio no funcionan, lo cual resultaen una contaminación del mismo y el desarrollo de una tos seca. B. Productos metabólicos tóxicos - La íntima asociación del mycoplasma con las células huésped proporciona un ambiente en el cual los productos metabólicos tóxicos se acumulan, dañando a los tejidos del huésped. Ambos, el peróxido de hidrógeno y el anión superóxido, son productos del metabolismo de micoplasma que han sido implicados enla patogénesis de los tejidos infectados, ya que en los tejidos infectado se han encontrado lípidos oxidados del huésped. Además, se ha demostrado que el mycoplasma inhibe la actividad de la catalasa de la célula huésped, con lo
El M. pneumoniae carece de pared celular por lo que no tiñe con la tinción de Gram, y no responde a tratamiento con ß-lactámicos. Se transmite a través de gotitas deaerosol, y tiene un periodo de incubación aproximado de 2 a 3 semanas. Una vez inoculado, causa deterioro estructural y funcional de cilios y del epitelio respiratorio, lo que se traduce en sus manifestaciones clínicas.
Con propósitos científicos, el cultivo de M. pneumoniae se
realiza fundamentalmente en formulaciones sin células. Para evitar el crecimiento de otros patógenos el medio debecontener un betalactámico de amplio espectro y un antifúngico. Dada la vulnerabilidad del agente, las muestras deben mantenerse en un medio apropiado y el tiempo de transporte no debe exceder las 4 horas. Sin embargo, cuando el traslado se prolonga, la viabilidad de Mycoplasma se puede mantener con temperaturas de aproximadamente 4°C.
El aislamiento del microorganismo es lento e insensible,por lo que no es recomendable en el diagnóstico de rutina. La dificultad del cultivo radica en los requerimientos nutricionales del agente. El período de incubación depende del inóculo inicial y varía entre 4 días y varias semanas. En caldo de cultivo el crecimiento del patógeno produce un color amarillento debido a la utilización de glucosa. En las placas de agar, las colonias presentan una...
Materia: Microbiología General II
MYCOPLASMAS
M. orale M. salivarium M. Buccale
DE FLORA NORMA
EN OROFARINGE EN OROFARINGE EN OROFARINGE
M. faucium
M. lipohilum M. primatum M. spermatophilum
EN OROFARINGE
EN OROFARINGE EN TRACTO GENITOURINARIO EN TRACTO GENITOURINARIO
M. fermentans
EN OROFARINGE
Microorganismos
Mycoplasma pneumoniae
LocalizaciónAparato respiratorio
Enfermedad
Enfermedad del tracto respiratorio superior; neumonía atípica, traquebronquitis; rara vez, manifestaciones extrapulmonares. Pielonefritis, enfermedad inflamatoria pélvica; fiebre posparto. uretritis Enfermedad seudogripal; neumonía.
Mycoplasma hominis
Aparato respiratorio, aparato genitourinario
Mycoplasma genitalium Mycoplasma fermentans
Aparatogenitourinario Aparato respiratorio, aparato genitourinario
Son Bacterias Gramnegativos con forma esférica u
ovoide con prolongaciones pleomorficas.
Anaerobio facultativo, catalasa (-), motilidad (V),
oxidasa no tiene resultados.
La mayoría de las pruebas bioquímicas no son útiles
para su identificación debido a sus necesidades nutricionales, se deben realizar estudios serológicos,identificación por tinción de Hoechst
Patogénesis
A. Factores de adherencia - Los mycoplasmas son patógenos extracelulares que se adhieren a superficies epiteliales celulares. Así, las proteínas de adherencia son uno de los factores de mayor virulencia. La proteína de adherencia en M. pneumoniae se ha identificado como una proteína de 168 kD llamada P1. La adhesina P1 se localiza en lapunta de las células bacterianas y se une con los residuos de ácido siálico localizados en las células epiteliales del hospedero. La naturaleza de la adhesinas en las otras especies no ha sido establecida. La colonización del tracto respiratorio por M. pneumoniae dá como resultado el cese del movimiento ciliar. Los mecanismos normales de despeje del tracto respiratorio no funcionan, lo cual resultaen una contaminación del mismo y el desarrollo de una tos seca. B. Productos metabólicos tóxicos - La íntima asociación del mycoplasma con las células huésped proporciona un ambiente en el cual los productos metabólicos tóxicos se acumulan, dañando a los tejidos del huésped. Ambos, el peróxido de hidrógeno y el anión superóxido, son productos del metabolismo de micoplasma que han sido implicados enla patogénesis de los tejidos infectados, ya que en los tejidos infectado se han encontrado lípidos oxidados del huésped. Además, se ha demostrado que el mycoplasma inhibe la actividad de la catalasa de la célula huésped, con lo
El M. pneumoniae carece de pared celular por lo que no tiñe con la tinción de Gram, y no responde a tratamiento con ß-lactámicos. Se transmite a través de gotitas deaerosol, y tiene un periodo de incubación aproximado de 2 a 3 semanas. Una vez inoculado, causa deterioro estructural y funcional de cilios y del epitelio respiratorio, lo que se traduce en sus manifestaciones clínicas.
Con propósitos científicos, el cultivo de M. pneumoniae se
realiza fundamentalmente en formulaciones sin células. Para evitar el crecimiento de otros patógenos el medio debecontener un betalactámico de amplio espectro y un antifúngico. Dada la vulnerabilidad del agente, las muestras deben mantenerse en un medio apropiado y el tiempo de transporte no debe exceder las 4 horas. Sin embargo, cuando el traslado se prolonga, la viabilidad de Mycoplasma se puede mantener con temperaturas de aproximadamente 4°C.
El aislamiento del microorganismo es lento e insensible,por lo que no es recomendable en el diagnóstico de rutina. La dificultad del cultivo radica en los requerimientos nutricionales del agente. El período de incubación depende del inóculo inicial y varía entre 4 días y varias semanas. En caldo de cultivo el crecimiento del patógeno produce un color amarillento debido a la utilización de glucosa. En las placas de agar, las colonias presentan una...
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