gastrointestinal laminas

REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN
SUPERIOR
UNIVERSIDAD “RÓMULO GALLEGOS”
ESTADO GUÁRICO

Farmacología –
Gastrointestinal
Doctor:

Integrantes:

Amundaray Orianny C.I: 22.883.060
Barrios María

C.I: 22.877.060

Gil Elimar

C.I: 21.337.038

Martínez Ángel
Martínez María

C.I: 22.382.974
C.I: 23.564.771

 
 

C.I: 22.619.921

Rondón Angelina

C.I:19.881.669

Morales Génesis
Orta Edgar
Ruiz Nelson

C.I: 23.957.060
C.I: 22.298.726

ASPECTOS
ANATOMOFUNCIONALES


La digestión comienza en la boca, en la que se
producen la Masticación y la Salivación. Ya que las
enzimas sólo actúan en la superficie de los alimentos, la
masticación favorece la digestión al aumentar el área
de contacto. La salivación implica la primera
degradación de los alimentos,a través de la ptialina (a
-amilasa).



La saliva también contiene un agente antimicrobiano.
El estómago tiene funciones motora y secretora.
Luego de la fase gástrica, el quimo pasa al duodeno,
siendo neutralizado por el vertido de secreciones
alcalinas del páncreas, dejando sólo el grado de acidez
necesario para que las enzimas intestinales actúen.






El páncreas, además de una altaconcentración de bicarbonato
(HCO3-), segrega varias enzimas, como amilasa, lipasa y otras, como
la tripsina, la quimotripsina y la carboxipeptidasa, que fraccionan las
proteínas que no son digeridas con la pepsina gástrica y se activan
sólo en el intestino

DROGAS QUE ACTÚAN SOBRE
LA SECRECIÓN GÁSTRICA


El ácido clorhídrico secretado en el estómago se produce
en células específicas, llamadasoxínticas o parietales, que
también secretan el factor intrínseco, necesario para la
absorción de la vitamina B12. El fundamento básico de la
producción ácida viene de la acción de una bomba de
protones H+ - K+ - ATPasa, que libera hidrogeniones a la
luz gástrica en intercambio con iones de potasio, en
proceso controlado por Histamina (receptores H2),
Acetilcolina (receptores M1) y Gastrin El pH logradoa
través de este mecanismo es muy bajo (? 1), por lo que la
mucosa gástrica debe estar eficazmente protegida contra
el daño causado por esa acidez, lo que se logra por la
presencia de una espesa capa de mucus y al contenido de
bicarbonato, todo ello mediado por la acción de
prostaglandinas.

ANTISECRETORES
 Como

se dijo, la secreción gástrica se
determina por tres agonistas principales:Histamina, Acetilcolina y Gastrina, que
interactúan a través de una vía final
común de acción en la bomba de
protones H+ - K+ - ATPasa. Así, pueden
existir diversos grupos de fármacos con
acción antisecretora, que se detallan a
continuación:

ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES
H2

INHIBIDORES DE LA H+,K+ATPASA


Son inhibidores irreversibles y selectivos de la bomba de
protones. Representantes de estegrupo son el OMEPRAZOL, el
LANSOPRAZOL y el PANTOPRAZOL.

OTROS FÁRMACOS ANTISECRETORES


Dada la fisiología de la secreción gástrica, pueden
determinarse tres puntos adicionales de inhibición de la
secreción gástrica:



ANTIÁCIDOS

Son bases débiles, que ejercen su acción sobre el
producto final de la secreción gástrica, es decir sobre el
ácido clorhídrico, al cual, administrados en cantidadesAgentes:
se encuentran en presentaciones líquidas o en
suficientes.

tabletas. Algunos de los más usados son el Hidróxido de
Aluminio [Al(OH)3], el hidróxido de Magnesio [Mg(OH)2] el
Carbonato de Calcio CaCO3] y el Bicarbonato de Sodio
[NaHCO3].
Efectos adversos: son fármacos de toxicidad baja, pero pueden generar en

algunos casos trastornos hidroelectrolíticos, incluyendo casos raros dealcalosis
franca. También pueden generar cierta retención líquida, amén de los síndromes
clínicos relacionados con la administración excesiva de algún ión
(Hipofosfatemia, Hipercalcemia, Hipermagnesemia, etc.).

Interacciones: debidas principalmente a la interacción con la
absorción y/o eliminación de otras drogas (alteración de los pHs
gástrico y urinario), por lo que disminuyen la biodisponibilidad...