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Fac. Cs. Qs. Dpto. De MICROBIOLOGÍA
LABORATORIO DE INMUNOLOGÍA
Q.F.B

BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE PUEBLA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
LICENCIATURA: QUÍMICO FARMACOBIÓLOGO

ÁREA ESPECÍFICA DE:

MICROBIOLOGÍA

NOMBRE DE LA ASIGNATURA:

LABORATORIO DE INMUNOLOGÍA

CÓDIGO:

LQF 306L

FECHA DE ELABORACIÓN:

MARZO 2002

NIVEL EN EL MAPA CURRICULAR:

FORMATIVO

TIPODE ASIGNATURA:

DISCIPLINARIA

PROFESORES QUE PARTICIPARON EN SU ELABORACIÓN:
M.C. Nidia Gary Pasos Salazar
M.S.P. Oscar Pérez Toríz
M.C. Alejandro Ruiz Tagle
M.C. Patricia Guadalupe Suárez Albores
M.C. Carlos Téllez Osorio
M.S.P. Claudy Lorena Villagran Padilla
HORAS DE TEORÍA: 4

HORAS PRÁCTICA: 2

1

CRÉDITOS: 10

Fac. Cs. Qs. Dpto. De MICROBIOLOGÍA
LABORATORIO DEINMUNOLOGÍA
Q.F.B

ÍNDICE
NÚMERO DE LA
PRÁCTICA
PRACTICA N° 1
PRACTICA N° 2
PRACTICA N° 3
PRACTICA N° 4
PRACTICA N°5

TITULO DE LA PRÁCTICA
SEGURIDAD EN EL LABORATORIO
TOMA DE MUESTRAS

PÁGINA
5
7
8

DILUCIONES
OBSERVACION DE LEUCOCITOS
DETERMINACIÓN DEL GRUPO SANGUÍNEO

PRACTICA N° 6

DETERMINACIÓN DEL TITULO DE ANTICUERPOS
ABO DEL SUERO

11

SEMINARIO: HERENCIA DE LOS GRUPOSSANGUÍNEOS

PRACTICA N°7

10

PRACTICA N°8
PRACTICA N°9
PRACTICA N°10
PRACTICA N°11

13
15

PRUEBAS CRUZADAS
REACCIONES FEBRILES

17

SEMINARIO: DIAGNÓSTICO SEROLÓGICO DE
INFECCIONES MICROBIANAS
FACTOR REUMATOIDE Y PROTEINA C REACTIVA

PRACTICA N° 12

DETERMINACIÓN DE ANTIESTREPTOLISINAS O
(ASO)

PRACTICA N° 13

SEMINARIO: INMUNIZACIÓN

PRACTICA N° 14DETERMINACIÓN DE LA GONADOTROPINA
CORIONICA HUMANA

PRACTICA N° 15

SEMINARIO: DETECCIÓN DE ANTICUERPOS
CONTRA EL VIH (ELISA/WESTERN BLOT)

19

PRACTICA N° 16

SEMINARIO: INMUNOELECTROFORESIS

2

21

23

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INTRODUCCIÓN

Desde el descubrimiento de la alta especificidad de las reacciones
antígeno-anticuerpo(Ag-Ac), muchos investigadores han buscado su aplicación
con propósitos de diagnóstico (inmunodiagnóstico). Inicialmente los investigadores
se dedicaron a la detección de anticuerpos en el suero del paciente como un signo
de infección y así a la identificación serológica del microorganismo. Sin embargo,
hoy en día la sensibilidad y especificidad de los inmunoensayos permiten no solo
la detección deanticuerpos contra una amplia variedad de organismos infecciosos
incluyendo bacterias, parásitos, hongos y virus sino a la identificación del propio
microorganismo. Aún más, proporcionan un medio para la detección y
cuantificación de antígenos no infecciosos y anticuerpos de importancia clínica
tales como la determinación del grupo sanguíneo, el VDRL, la determinación de la
proteínaC-reactiva, una prueba que señala un proceso inflamatorio agudo, la
detección de antígenos asociados a tumores y la demostración de la hormona
gonadotropina coriónica, una prueba diagnóstica del embarazo.
Independientemente de la variedad de reacciones Ag-Ac usadas in vitro con
propósito diagnóstico, hay dos principios que deben ser establecidos: un
anticuerpo con especificidad conocida sirve comoreactivo para la identificación del
antígeno correspondiente y de igual manera un antígeno conocido sirve como
reactivo para la identificación del anticuerpo correspondiente.
Se ha desarrollado una gran variedad de métodos para demostrar y medir
las reacciones antígeno-anticuerpo in vitro. Sin embargo de manera general las
técnicas de inmunoensayo pueden dividirse en dos grupos: las que se venafectadas por la concentración de Ag y Ac en la reacción y las que no se afectan
por la concentración.
Dentro del primer grupo se encuentran las reacciones de aglutinación y de
precipitación. En el segundo se incluyen los ensayos que emplean al
complemento, las pruebas de neutralización en las cuales se inhibe alguna
propiedad del antígeno o del anticuerpo y especialmente los ensayos que...