IMPORTANCIA DEL ESTUDIO CROMOS MICO
El estudio de los cromosomas sirve para identificar anomalías cromosómicas como causa de malformaciones o de alguna enfermedad, para identificar a una pareja conantecedentes de abortos o para evaluar una apariencia anormal del cuerpo que sugiere una anomalía genética. Para identificar las posibilidades de que la descendencia de una pareja pueda presentarla ono alguna anomalía. Para determinar la constitución cromosómica del feto antes de su nacimiento pudiendo así observarse si presenta alguna anomalía cromosómica detectable.
También sirve para hacercruzamiento entre especies vegetales o animales y obtener mejoras en las características o crear una nueva raza.
Los estudios de diagnóstico prenatal, los casos de infertilidad o problemas dereproducción, los casos de malformaciones y retraso mental, y los estudios sobre cáncer en sangre son las áreas más comunes de investigación delos estudios genéticos.
ANOMALÍAS DE LOS CROMOSOMAS SEXUALESSÍNDROME DE KLINEFELTER
El síndrome de Klinefelter se presenta en aproximadamente uno de cada 500 a 1,000 bebés varones. Las mujeres que resultan embarazadas después de los 35 años tienen una probabilidadmayor de tener un niño con este síndrome que las mujeres más jóvenes.
Causas
En algunos casos, los dos cromosomas X o el cromosoma X y el Y fracasan en el intercambio genético. Ocasionalmente elresultado es que se mueven a la misma célula produciendo ya sea un espermatozoide con un cromosoma X y uno Y. Cuando un espermatozoide que tiene X e Y fertiliza a un óvulo con un cromosoma X o cuando unespermatozoide Y normal fertiliza a un óvulo con dos X nace un niño XXY.
Caracteristicas
Proporciones corporales anormales (piernas largas, tronco corto, hombro igual al tamaño de la cadera)Agrandamiento anormal de las mamas (ginecomastia)
Infertilidad
Problemas sexuales
Vello púbico, axilar y facial menor a la cantidad normal
Testículos pequeños y firmes
Estatura alta
Tratamiento
Promover...
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