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INDICE
Introducción
Justificación
Objetivos
Objetivo general
Objetivo especifico
Marco teórico
Historia
Epidemiologia
Características clínicas
Clasificación
Morfea o esclerodermia localizada
Morfea de placas
Morfea generalizada
Morfea superficial
Morfea lineal
Coup de sabre o golpe de sable
Morfea panescleroticadiscapacitante de la infancia
Síndrome deParry-RombergAtrofodermia de Pierine y PasiniEsclerosis sistémica o esclerodermia sistémica
Esclerosis o esclerodermia sistémica con afectación cutánea limitada
Esclerosis o esclerodermia sistémica con afectación cutánea difusa
Esclerosis sistémica sin esclerodermia
Diagnostico
Tratamiento
Medidas higiénico dietéticas
Aspecto emocional de la esclerodermia
Aspecto social de la esclerodermia
Avances enesclerodermia
Artículo científico
Conclusión
Anexos
Bibliografía
Esclerosis sistémica o esclerodermia sistémica:
La esclerosis sistémica o esclerodermia sistémica es una enfermedad autoinmune multisistémica en la que hay un aumento de actividad de los fibroblastos, resultando en un crecimiento anormal de tejido conectivo. Esto provoca daño vascular y fibrosis (tejido cicatricial). La fibrosis ocurreen la piel, el tracto gastrointestinal y otros órganos internos, como el corazón, los pulmones o los riñones. Cuando el tejido normal de un órgano se reemplaza por tejido fibroso, dicho órgano deja de funcionar adecuadamente.
Una vez diagnosticada, lo primordial es detectar precozmente la presencia de afectación visceral.
Muchos de sus síntomas son comunes o pueden coincidir con los de otrasenfermedades, como los de la enfermedad celíaca y enfermedades del tejido conectivo, como artritis reumatoide y lupus. Los distintos síntomas pueden desarrollarse por etapas a través de un largo período. Pocas personas con esclerodermia experimentan exactamente los mismos síntomas y efectos.
Los síntomas de presentación más comunes son el fenómeno de Raynaud (que puede preceder a otros síntomas poralgunos años), el endurecimiento de piel de las manos o la cara y síntomas esofágicos.
Los primeros síntomas pueden ser inespecíficos (por ejemplo, fatiga, dolores osteomusculares e hinchazón de las manos). Tanto la esclerosis sistémica con afectación cutánea limitada como la difusa pueden afectar los órganos internos y la gravedad de los cambios de la piel no necesariamente refleja la gravedadde la afectación de órganos internos.
Esclerosis o esclerodermia sistémica con afectación cutánea limitada:
Representa el 70% de los casos de esclerosis sistémica. Por lo general una enfermedad leve, con menos participación de la piel. Aparición y progresión lentas. El inicio lento puede hacer que los síntomas pasen relativamente desapercibidos hasta que ocurran complicaciones internas. Presentaafectación dérmica (de la piel) limitada. Afecta sólo a la cara, antebrazos y piernas hasta la rodilla. El término más antiguo para la esclerosis sistémica con afectación cutánea limitada es el síndrome de CREST. CREST es un acrónimo de los nombres en inglés de los cinco rasgos característicos clínicos principales:
Calcinosis (calcificación (depósitos de calcio)).
Raynaud's syndrome (síndromede Raynaud).
Esophageal dysmotility (dismotilidad esofágica (disfunción esofágica)).
Sclerodactyly (esclerodactilia).
Telangiectasia (telangiectasia (dilatación de pequeños vasos)).
Esclerosis o esclerodermia sistémica con afectación cutánea difusa:
Corresponde al 30% de los casos de esclerosis sistémica. Por lo general, con un inicio más rápido, con engrosamiento de la piel y fenómeno deRaynaud presentándose asociados o dentro de un corto intervalo de tiempo. Los cambios en la piel pueden propagarse rápidamente, a los pocos meses del inicio de la enfermedad. Los cambios en la piel pueden remitir después de varios años, con ablandamiento de la piel y mejora significativa de la movilidad. Los síntomas tienden a ser peores en los primeros 3 a 5 años de la enfermedad, después de lo...