Inmunologia

UNIVERSIDAD PERUANA
CAYETANO HEREDIA
Facultad de Medicina Alberto Hurtado
Escuela de Tecnología Médica

INFORME DE HISTOCOMPATIBILIDAD
HLA

Alumnos y códigos:
Romero Berto, Elena
Santiago Gonzales, Sheyla

Asignatura:
Inmunologia especial

Profesor Coordinador:
Blg. Adolfo Marcelo

Semestre académico:
2012– 7 mo ciclo

INTRODUCCIONLos antígenos leucocitarios humanosabreviados HLA (acrónimoinglés de Human leukocyteantigen) son antígenos formados por moléculas que se encuentran en la superficie de casi todas las células de los tejidos de un individuo, y también en los glóbulos blancos (o leucocitos) de la sangre. HLA es el nombre que recibe el complejo mayor de histocompatibilidad en humanos
Es un conjunto de genesimplicados en el reconocimiento inmunológico y en la señalización entre células del sistema inmunitario. Las formas en que son transmitidas de padres a hijos constituyen un sistema también denominado de complejo mayor de histocompatibilidad o de la individualidad (para diferenciar lo propio de lo ajeno), el denominado sistema HLA. Su descubrimiento ha permitido a la medicina dar un salto cualitativo enlas posibilidades de éxito de un trasplante, abriendo un camino prometedor cuyo gran escollo fue el rechazo.
Cumplen con la función de diferenciar lo propio de lo ajeno y aseguran la respuesta inmune, capaz de defender al organismo de algunos agentes extraños que generan infecciones.
En la década de los setenta, descubierto el sistema HLA, se pudo comprender mejor el fenómeno del rechazo y de laenfermedad del injerto contra el receptor y trasplantar con menos inconvenientes, según criterios de compatibilidad.
El genotipaje HLA a mediados de la década de 1980 utilizó la técnica de polimorfismo en la longitud de los fragmentos de restricción (RFLP). En este método se aprovecha el conocimiento de la secuencia nucleotidíca encontrada en exones e intrones de los genes HLA, para utilizarenzimas de restricción capaces de cortar el ácido desoxirribonucleico (ADN) en puntos específicos, que originaran un patrón de bandas característico del alelo en cuestión.
También se ha podido descubrir la conexión entre determinados perfiles HLA y una mayor frecuencia de enfermedades autoinmunes como el Lupus Eritematoso Sistémico, la Miastenia Gravis y el Síndrome de Sjögren, u otras como laEspondilitis Anquilosante y la enfermedad celiaca.
Existen lugares estratégicos en el sistema HLA que sirven para examinar si una persona puede ser compatible con otra en caso de injerto: HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DR y HLA-DQ.
El tipo de molécula antígeno presente en A, B, C, DR y DQ es lo que determina la posibilidad de aceptación del tejido (órgano o médula ósea) de un donante por el organismo de unreceptor.
La amplificación de fragmentos de ADN usando el PCR añadió sensibilidad al genotipaje HLA. Los métodos más difundidos que utilizan PCR incluyen la amplificación de ADN con primers de secuencia específica (PCR-SSP) y la amplificación de ADN seguida de la hibridación con sondas de oligonucleótidos de secuencia específica (PCR-SSOP)

PCR-SSP se procede al montaje de diversas reaccionesde PCR para cada locus, utilizándose en cada una de ellas un conjunto de primers o cebadores, en número variable, cuyas secuencias discriminan las diferentes variantes que puede presentar el locus, de forma que solo se produce reacción de amplificación cuando el ADN contiene el alelo que corresponde al grupo de primer de la reacción particular.

INTRODUCCIÓN A LA INMUNO – GENÉTICA

1. ¿Cuáles la diferencia entre un PCR – SSO y un PCR-SSP para la tipificación molecular del HLA?
Las técnicas que actualmente más se utilizan para realizar tipaje HLA son PCR-SSO y PCR-SSP.

La PCR-SSO que se basa en:
Amplificación de la zona polimórfica del ADN por PCR, hibridación con oligonucleótidos específicos de secuencia (SSO) fijados a membranas de nylon.

Con la técnica de PCR-SSP...