Medicina

INDICE

I. Introducción
II. Objetivos
3.1 objetivo principal
3.2 objetivos específicos
III. Definición
IV. Anticuerpos anticitoplasmáticos de neutrófilos (ANCA)
5.3 Enfermedad por anticuerpos anti-membrana basal glomerular
(ac anti-mbg)
V. Clasificación de acuerdo a los mecanismo patogénicos
6.4 Vasculitis sistémicas ANCA positivos6.5.1 Granulomatosis de Wegener
A. Definición
B. Patogénesis
C. Cuadro clínico
D. Laboratorio
E. Diagnóstico
F. Tratamiento
6.5.2 Polangitis microscópicas
A. Definición
B. Epidemiología
C. Patogénesis
D. Cuadro clínico
E. Tratamiento
6.5.3 Sindrome de Churg – Strauss
A. Definición
B. Epidemiología
C. Patogénesis
D.Cuadro clínico
E. Diagnóstico
F. Tratamiento

6.5 Enfermedades asociados con Ac- AMBG
6.6.4 Sindrome de Goodpasture
A. Definición
B. Epidemiología
C. Patogénesis
D. Cuadro Clínico
E. Tratamiento

6.6 Vasculitis sistémica ANCA negativos
6.7.5 Púrpura de Schonlein – Henoch
A. Definición
B. Epidemiología
C. PatogénesisD. Anatomía patológica
E. Cuadro clínico
F. Diagnóstico
G. Tratamiento
6.7.6 Crioglobulinemia mixta esencial
A. Definición
B. Patogénesis
C. Anatomopatológico
D. Cuadro clínico
E. Tratamiento
6.7.7 Enfermedad de Behcet
A. Definición
B. Epidemiología
C. Cuadro clínico
D. Tratamiento
VI. Clasificación de acuerdo al tamañodel vaso comprometido
7.7 Vasculitis de Grandes Vasos
7.8 Vasculitis de medianos vasos
7.9 Vasculitis de Pequeños vasos.
VII. Enfermedades autoinmunes sistémicas
8.10 Esclerosis sistémica
A. Definición
B. Epidemiología
C. Patogénesis
D. Cuadro clínico
E. Diagnóstico
F. Tratamiento
8.11 Lupus eritematoso sistémico
A. DefiniciónB. Patogenia
C. Cuadro clínico
D. Diagnóstico
E. Diagnostico diferencial
F. Tratamiento

7.3. Nefrosis lupica
A. Definición.
B. Diagnostico.
C. Pronostico.
D. Tratamiento.
VIII. Vasculitis ANCA positivo por drogas
9.12 Propiltiouracilo
A. Definición
B. Patogénesis
C. Cuadro clínico
D. Tratamiento

IX. Diagnóstico del SíndromePulmón Riñón
X. Diagnóstico etiológico
XI. Conclusiones
XII. Bibliografía

I. INTRODUCCIÓN

La presente revisión académica sobre síndrome pulmón riñón define a este fenómeno como una combinación de hemorragia alveolar difusa y glomerulonefritis. La coexistencia de estas dos afecciones clínicas se produciran por enfermedades con distintos mecanismos patogénicos.
Las vasculitissistémicas primarias y el síndrome de goodpasture son las etiologías más frecuentes. El diagnóstico temprano basado en criterios clínicos, radiológicos, de laboratorio e histológicos, permite iniciar el tratamiento disminuyendo su elevada morbi-mortalidad. La terapéutica se basa en altas dosis de corticoides, inmunosupresores.
Siendo el presente informe un conglomerado de conceptos, datosestadísticos, protocolos, etc. de diferentes fuentes bibliográficas, posteriormente citadas, se brinda el presente para fines netamente académicos.


II. OBJETIVOS

Objetivos generales:
El objetivo de esta revisión es analizar los distintos tipos de Síndrome pulmón riñón clasificándolos de acuerdo a sus mecanismos patogénicos; describir la patogénesis, el cuadro clínico y tratamiento de lasdiferentes etiologías así como describir las afecciones renales presentes en cada una de estas.

Objetivos específicos:
* Identificar las principales características que conforman el síndrome pulmón-riñón, y así orientarnos a un mejor diagnóstico del mismo.
* Describir la patogénesis, epidemiología, cuadro clínico y tratamiento de las principales etiologías de este síndrome.
*...