que se detecta mediante el estudio de tiempos de sangrado
Páginas: 2 (290 palabras)
Publicado: 9 de agosto de 2014
¿QUE SE DETECTA MEDIANTE EL ESTUDIO DE TIEMPO DE SANGRADO?
El tiempo de sangrado es una prueba muy útil
para detectar anormalidades vasculares y más o menos útiles para detectaranormalidades plaquetarias. Se utiliza principalmente para el diagnóstico de la
enfermedad de von Willebrand, defecto hereditario de la molécula del factor
VIII y un tipo deseudohemofilia. Se sabe que la aspirina causa hemorragia
anormal en algunas personas sanas, pero no
se ha comprobado que el tiempo de sangrado sea útil siempre para
identificar a estas personas.A pesar de que se ha visto que en la
trombocitopenia el tiempo de sangrado suele ser prolongado, esta prueba
constituye un método indirecto para identificar esta enfermedad.ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND
La EVW es el trastorno hemorrágico hereditario más común en los seres humanos. La característica central de todos los tipos de EVW es la presencia de cantidadesreducidas de FVW o de formas anormales del FVW en el torrente sanguíneo.
Epidemiología
La EVW presenta una distribución a escala mundial y es también común en otras especies animales, comoperros y cerdos. Su prevalencia en la población humana varía dependiendo del enfoque utilizado para definir el diagnóstico. En dos grandes estudios prospectivos epidemiológicos se haencontrado que hasta el 1% de una población predominantemente pediátrica manifiesta síntomas y signos de laboratorio de EVW [2, 3]. En contraste, en diversos países se calcula que laprevalencia de las manifestaciones más graves de la enfermedad.
El FVW es codificado por un gene del cromosoma humano 12. Por lo tanto, el estado del FVW de cada persona constituye elresultado combinado de las copias genéticas del FVW heredadas del padre y la madre. El gene es muy grande (178 kb) y complejo (52 exones), lo que dificulta su análisis genético molecular.
El tiempo de sangrado es una prueba muy útil
para detectar anormalidades vasculares y más o menos útiles para detectaranormalidades plaquetarias. Se utiliza principalmente para el diagnóstico de la
enfermedad de von Willebrand, defecto hereditario de la molécula del factor
VIII y un tipo deseudohemofilia. Se sabe que la aspirina causa hemorragia
anormal en algunas personas sanas, pero no
se ha comprobado que el tiempo de sangrado sea útil siempre para
identificar a estas personas.A pesar de que se ha visto que en la
trombocitopenia el tiempo de sangrado suele ser prolongado, esta prueba
constituye un método indirecto para identificar esta enfermedad.ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND
La EVW es el trastorno hemorrágico hereditario más común en los seres humanos. La característica central de todos los tipos de EVW es la presencia de cantidadesreducidas de FVW o de formas anormales del FVW en el torrente sanguíneo.
Epidemiología
La EVW presenta una distribución a escala mundial y es también común en otras especies animales, comoperros y cerdos. Su prevalencia en la población humana varía dependiendo del enfoque utilizado para definir el diagnóstico. En dos grandes estudios prospectivos epidemiológicos se haencontrado que hasta el 1% de una población predominantemente pediátrica manifiesta síntomas y signos de laboratorio de EVW [2, 3]. En contraste, en diversos países se calcula que laprevalencia de las manifestaciones más graves de la enfermedad.
El FVW es codificado por un gene del cromosoma humano 12. Por lo tanto, el estado del FVW de cada persona constituye elresultado combinado de las copias genéticas del FVW heredadas del padre y la madre. El gene es muy grande (178 kb) y complejo (52 exones), lo que dificulta su análisis genético molecular.
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