receptores celulares

Los receptores son componentes moleculares específicos de un sistema biológico con los cuales interactúan los fármacos para producir cambios en la función del organismo. Este suceso fundamental de interacción medicamento-receptor inicia la comunicación, a través de moléculas de señal (primer mensajero) de gran diversidad estructural y funcional, con receptores acoplados a canales iónicos, aproteína G, catalíticos o reguladores de transcripción del ADN, así como la ayuda integrada de segundos mensajeros. También se menciona ciertas enfermedades que surgen por disfunción de estos receptores de los sistemas receptores-efectores, como la aparición de receptores aberrantes o como productos de "oncogenes".
Mecanismos de acción farmacológica que pueden tener los fármacos.
Específico: Laacción farmacológica específica es producida cuando el fármaco ocupa un receptor y estos interaccionan gracias a su afinidad, selectividad, eficacia, potencia, sensibilidad, produciendo acciones farmacológicas características. (Beta bloqueantes)
No específico: La acción farmacológica no es producida por la interacción del fármaco con el receptor, si no por interacción química o fisiológica (sin laocupación de un receptor) entre substancias producidas por el organismo y los fármacos. (Antiácidos) 
Concepto de receptor y substancias receptivas de acuerdo a las bases moleculares de la farmacología.
Son componentes de una célula u organismo que interatúan con un fármaco y que inician una cadena de fenómenos bioquímicos, produciendo una acción farmacológica, que se representa por un efectofarmacológico.
Bases moleculares de la farmacología
El haberse demostrado que los receptores son macromoléculas, que actualmente se están logrando aislar y clasificar, ha contribuido a entender las bases moleculares de la acción farmacológicas, además se puede diseñar un fármaco de acuerdo al receptor y a su necesidad terapéutica.
Pequeñas modificaciones de la estructura o configuración química deun fármaco, pueden alterar substancialmente su farmacocinética y farmacodinamia.
Substancias receptivas y receptores (macromoléculas)
Son macromoléculas que tienen una estructura química específica y que interactúan con diferentes substancias químicas ya sean endógenas o exógenas produciendo fenómenos bioquímicos específicos, de estimulación, depresión o inhibición de sus acciones fisiológicas.Existen 4 clases de receptores farmacológicos: Proteinas reguladoras, proteínas transportadoras, proteinas estructurales y enzimas. La distribución de los distintos receptores en el organismo esta determinada genéticamente.
Diferentes tipos de enlaces químicos de los fármacos con el receptor.
Los enlaces covalentes son muy fuertes y no reversibles en condiciones biológicas. 
Los enlaceselectrostáticos varían desde las uniones relativamente fuertes entre moléculas con carga iónica permanente (enlaces iónicos), hasta enlaces de hidrógeno (puentes) más débiles. Los enlaces electrostáticos son más débiles que los covalentes.
Los enlaces hidrófobos son en extremo débiles, requieren un ajuste preciso del fármaco con el receptor para que ocurra su acción. Los que se unen por receptoresdébiles suelen ser más selectivos que aquellos que se unen por enlaces muy fuertes. Si se desea diseñar un fármaco de acción corta, altamente selectivo para un receptor en particular, deben evitarse las substancias que logren enlaces covalentes.
Concepto de selectividad y sus consecuencias farmacológicas.
La selectividad de un fármaco implica la capacidad estructural de unirse a un solo receptor, porlo tanto producir un solo efecto farmacológico, por desgracia un mismo medicamento generalmente puede ocupar varios tipos de receptores y producir diferentes efectos farmacológicos y colaterales. Cuanto mayor es la selectividad de un fármaco, es menor el número y variedad de efectos farmacológicos que produce, por lo tanto menos efectos colaterales.
La acción de los fármacos depende de la...