Sindrome de Turner

Es un conjunto de síntomas que se presentan en una aplicación y que la caracteriza por su signo y evidencias médicas.
Es un padecimiento genético que ataca a mujeres y en varones en extremadamenteocasiones, su nombre se debe a su descubridor Henry Turner. Es un conjunto de signo y de síntomas que le caracteriza como una alteración genética que puede arrasar otros síntomas que el vandesarrollando o que impide el desarrollo de cierta características normales en una persona que es causada por una falencia genética en los cromosoma es por eso que se da en mujeres casi de manera exclusivas.Se puede diagnosticar a cualquier edad, al nacer, la niñez, adolescencia y en la edad adulta.
Su diagnóstico se realiza a base de signo más evidente como bajas estaturas, manos y pies hidratados enrecién nacido, el cuello unido por membrana, el tórax abultado entre otro.
Durante la Gestación
Se realiza una biopsia corial que consiste en extraer células de las vellosidades coriales de laplacenta del segundo al tercer mes de gestación
La Amniocentesis es una muestra del líquido amniótico de la placenta, al tercer mes y medio o cuarto mes de gestación.
Punción del Condón Umbilical, seobtiene sangre del feto en el quinto mes de gestación.
Las ecografías para encontrar un higroma quístico llena de líquido linfático en la cual del feto, puede mostrar anomalías en la estructura óseadel feto, como el fémur que este más corto de lo normal y anomalías cardiacas.
Otras pruebas tales como ecocardiografía, pruebas hormonales de sangre, resonancias magnéticas en el pecho y ecografíasen los órganos reproductores, riñones, zona pélvica en niñas que ya huyan nacido.
El cariotipo se hace como u estudio de la forma de los cromosomas a partir de los problemas genéticos que sepresentan en los segmentos de ADN causantes del síndrome de Turner.






En el momento de la fecundación, se define la genética de la persona, se empieza a formar el ADN y la causa del síndrome de...