taller biofarmacia

BIOFARMACIA Y FARMACOCINETICA
DISTRIBUCION Y CINÉTICA DE DISTRIBUCION
Definición de Distribución.
Volumen de distribución: en qué consiste, para qué sirve, cómo se calcula?Modelos compartiméntales de distribución: Modelo monocompartimental, Bicompartimental, Tricomprartimental. En qué consiste cada uno? Cuál es la ecuación que explica cada uno de los modelos? Ejemplos de fármacos que sedistribuyan por cada uno de los modelos. 
Distribución
Definición Distribución del fármaco por los líquidos intersticiales y celulares, una vez ya ha sido absorbida o pasa por vía parenteral.
Los órganos más vascularizados (más irrigados) como el corazón, hígado, riñones, encéfalo. Reciben gran parte del fármaco en los primeros minutos tras la adsorción.
La llegada del fármaco a las zonasmenos irrigadas como la piel, tejido muscular, grasa. Es más lenta y necesita cuestión de minutos u horas para alcanzar el equilibrio en los tejidos.
Volumen de distribución (Vd) el volumen en el cual la cantidad administrada de fármaco necesitaría estar uniformemente distribuida para que en todos los órganos o compartimentos haya una concentración de éste igual a la que hay en el plasmasanguíneo.
Volumen hipotético que relaciona la cantidad de fármaco en el cuerpo con la concentración plasmática medida después de su administración.
para qué sirve el VdEl volumen aparente de distribución se utiliza para calcular la dosis inicial que debe administrarse para alcanzar con rapidez niveles terapéuticos en situaciones urgentes.
Como calcular Vd=cantidad de farmaco concentracionplasmatica Concepto Definición
Biofarmacia
Ciencia que relaciona las propiedades físico-químicas de los medicamentos y su actividad biológica. La biofarmacia estudia los distintos factores (forma cristalina. tamaño de las partículas. naturaleza del excipiente, procedimiento de fabricación) que influyen sobre la reabsorción de los medicamentos en el organismo.
Liberación
Es el primer paso del procesoen el que el medicamento entra en el cuerpo y libera el contenido del principio activo administrado.
Desintegración
paso en el que el medicamento y sus componentes son separados para que el principio activo pueda ser liberado
Disolución Es el proceso en el que el medicamento es disuelto por los diferentes ambientes acuosos de los organismos en donde es disuelto el medicamento. Esta palabrase emplea en farmacocinética cuando se habla de la velocidad de disolución, en donde se dice que dos medicamentos aunque tengan el mismo principio pueden presentar diferentes velocidades de disolución en el organismo.
Solubilidad Capacidad del medicamento de disolverse en tanto en el organismo como en disolventes que permitan la mejor absorción de los componentes activos de un medicamento.Forma farmacéutica
Forma individual en la que se encuentra los fármacos y sus excipientes los cuales forman el medicamento es decir, la forma que tiene el medicamento para facilitar su administración.
Formulación Elaboración o planteamiento del uso de los medicamentos para las diferentes patologías, en el cual se emplea el uso de la dosis y las formas farmacéuticas adecuadas para cadapaciente.
2. Despeje de ecuaciones. A partir de la ecuación presentada, despeje los términos indicados:
Log Cp=-kt2.303+Log Cp0Despejar:
• t:
• Log Cp0
• k• Cp• Cp0
Log Cp=-kt2.303+Log Cp0
Log Cp=-kt3.303+Log Cp0

Log Cp+kt2.303=Log Cp0
kt2.303=Log Cp0-Log Cp

k=logCp0-logCp2.303t

t=logCp0-logCp2.303k
Log Cp=-kt2.303+Log Cp0

Cp=10-kt2.303+logCp0Log Cp+kt2.303=Log Cp0Cp0=10logCp+kt2.3033. Conversión de unidades. Convertir la expresión 22,5 ug/mL a las siguientes unidades:
μg/Le)ng/L
μg/μLf)ng/mLng/μlg) mg/μlmg/mLh)mg/L
22.5ugmL+1000mL1L=22.500ug/Lb.
22.5ugmL×0.001mLuL=0.0225ug/uL0.0225uguL×1000ngug=22.5ng/uLd22.5nguL×uL0.001mL=22.500ng/mle22.500ngmL×mL0.001L=22.500ng/L22.500ngmL×1.0×10-6 mgng×0.001mLuL=2.25×10-11 mg/uL2.25×10-11 mgmL×uL0.001 mL=25×10-9...