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La reacción en cadena de la polimerasa, conocida como PCR por sus siglas en inglés,
es una técnica de biología molecular desarrollada en 1986 por Kary Mullis,1 cuyo objetivo es obtener un grannúmero de copias de un fragmento de ADN particular, partiendo de un mínimo; en teoría basta partir de una única copia de ese fragmento original, o molde.
Esta técnica sirve para amplificar un fragmentode ADN; su utilidad es que tras la amplificación resulta mucho más fácil identificar con una muy alta probabilidad, virus o bacterias causantes de una enfermedad, identificar personas (cadáveres) ohacer investigación científica sobre el ADN amplificado.
Por lo general, la PCR es una técnica común en laboratorios. Entre las técnicas se incluyen la clonación de ADN para la secuenciación, lafilogenia basada en ADN, el análisis funcional de genes, el diagnóstico de trastornos hereditarios, la identificación de huellas genéticas usada por forenses, y la detección de enfermedades infecciosas.Importancia
Esta técnica se fundamenta en la propiedad natural de los ADN polimerasas para replicar hebras de ADN, para lo cual se emplean ciclos de altas y bajas temperaturas alternadas paraseparar las hebras de ADN recién formadas entre sí tras cada fase de replicación y, a continuación, dejar que las hebras de ADN vuelvan a unirse para poder duplicarlas nuevamente. La reacción en cadena dela polimerasa fue perfeccionada por Kary Mullis perteneciente a la Cetus Corporation en California, en la década de 1980.
Inicialmente la técnica era lenta, ya que las polimerasas sedesnaturalizaban al realizar los cambios de temperatura y era necesario agregar nuevas polimerasas en cada ciclo
proceso de la PCR está automatizado por el termociclador, permite calentar y enfriar los tubos dereacción para controlar la temperatura necesaria para cada etapa de la reacción. Usan efecto Peltier, que permite tanto calentar o enfriar los tubos por corriente eléctrica.

Tipos de PCR: PCR...