Temas

Pág. 39 Act I
Investiga que sucede cuando las enzimas polimerasas no son capaces de reparar la cadena en crecimiento.
Act. II
Investiga cómo resuelven las células el problema de la pérdida de nucleótidos de los extremos de los cromosomas (telómeros) en las divisiones celulares, y que sucedería en caso de no ser reparada.
Pág. 47 Act I
Investiga que son los biocombustibles, ya que aunque se lesconsidera una alternativa para enfrentar el cambio climático, pueden ocasionar problemas más graves que los derivados de los combustibles fósiles.
Pág. 48 Act I
Investiga como crean los científicos las plantas modificadas genéticamente y cuales son algunos de los riesgos y ventajas potenciales de usar esta tecnología.
Pág. 49 Act I
Investiga cuales enfermedades hereditarias pueden serdiagnosticadas mediante la técnica del ADN recombinante.
Pág. 50 Act I
Desde 1995 la secretaria de SALUD EN MEXICO ha aprobado el consumo de productos obtenidos con biotecnología por considerarlos inocuos para el humano. Investiga cuales son y qué características genéticas se han agregado para beneficio tanto del consumidor como del productor.
Pág. 52 Act I
Investiga cuales métodos existen para obtener unanimal transgénico.
Pág. 58 Act I
Investiga que es el INMEGEN y qué se está haciendo en México con respecto a la medicina genómica.
El Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN) es el undécimo Instituto Nacional de Salud, fundado en el año 2004, como resultado del trabajo efectuado desde 2001 por el Consorcio Promotor del Instituto de Medicina Genómica, integrado por la Universidad NacionalAutónoma de México, el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología de la Secretaría de Salud, y la Fundación Mexicana para la Salud.
El INMEGEN es líder nacional e internacional en la investigación genómica y tiene como objetivo principal contribuir al cuidado de la salud de los mexicanos a través del desarrollo de proyectos de investigación científica con tecnología de vanguardia, formación derecursos humanos de excelencia y generación de aplicaciones genómicas innovadoras para mejorar la atención de la salud, con apego a principios éticos universales y de respeto a los Derechos humanos.

Pág. 61 Act I
Investiga cuáles son los trastornos que se deben a los errores enzimáticos y en qué consisten
Toda enfermedad hereditaria debida a la ausencia total o parcial de uno o varios enzimas. Algunosejemplos son la galactosemia, la fenilcetonuria, la enfermedad de Gaucher y las mucopolisacaridosis.
Síndrome de Lesch Nyman: enzimopatía de signo genético recesivo ligada al sexo (solo aparece en varones). Se manifiesta porque los enfermos tienen una gran agresividad con tendencia a la automatización como consecuencia de importantes trastornos neurológicos producidos como consecuencia de ladeficiencia HGPRT, exceso en la síntesis de estas purinas como consecuencia de la acumulación de PRPP, exceso de ácido úrico responsable de los trastornos neurológicos.
Gota: expresion de una serie de errores congenitos del metabolismo como consecuencia de un aumento de ácido úrico que se deposita como urato sódico en riñon y articulaciones. Algunos pacientes presentan deficiencia parcial en HGPRT.Aciduria orótica: enfermedad rara. es una de las pocas enzimopatías en la que se ha detectado la deficiencia en dos enzimas simultaneas: orotato fosforribosil transferasa y orotidina 5' fosfato descarboxilasa. No se pueden sintetizar nucleotidos de pirimidina, se excreta gran cantidad de orotato sódico.
Pág. 64 Act I
Investiga a que se refiere la fagocitosis y la citotoxicidad celular.
 Lafagocitosis es la ingestión de microorganismos o partículas de materia resultantes de la rotura del tejido por los leucocitos polimorfonucleares, monocitos o fagocitos hísticos. El proceso de fagocitosis incluye los procesos de opsonización (recubrimiento de inmunoglobulinas o complemento a las bacterias o antígenos), ingestión (después de la fijación la bacteria es incorporada a la célula, rodeándola con...