TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA F

INTRODUCCIÓN
La base principal de los estudios sobre genética en la actualidad está formada por la teoría cromosómica de la herencia postulada por Mendel quien sentó un precedente en la investigación acerca de los principales factores que determinan las características hereditarias tanto caracteres dominantes como en caracteres recesivos. Anteriormente a estos estudios se podría decir que lasinvestigaciones acerca de los factores que determinan las características fenotípicas de un individuo eran escasas por no decir nulas por lo tanto Mendel con sus indagaciones acerca del genotipo de los seres vivos sentó las bases para las investigaciones posteriores sobre genética. En la siguiente investigación se buscará profundizar acerca de esta teoría transcendental para la ciencia.TEORIA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA
Mendel en 1865, publicó sus estudios sobre la transmisión de las características hereditarias entre padres e hijos en las variedades vegetales (Pisum sativum), que se resumen en los que hoy conocemos como la “primera y la segunda ley de Mendel”.
La primera es la Ley de la uniformidad de los híbridos, donde se enuncia que “los factores de un par de caracteres sesegregan y se reparten sin mezclarse” y la segunda es la Ley de la segregación de los caracteres, cuyo enunciado es que “los factores de dos pares de caracteres se separan independientemente entre ellos, distribuyéndose al azar en los descendientes”.
Los estudios de Mendel quedaron prácticamente ignorados por muchos años,mientras tanto las técnicas e instrumentos de laboratorio estaban mejorandoy otros científicos pudieron empezar a describir la reproducción celular como el alemán Walther Flemming (1843-1905), que en 1882 individuó los cromosomas durante la meiosis, pero él no conocía los trabajos de Mendel (el termino cromosoma que significa cuerpo coloreado, fue acuñado por el alemán Heinrich Waldeyer en 1888) y, solo en 1900, los trabajos independientes de tres biólogos, el alemánCorrens, el holandés De Vries y el austriaco Von Tschermak llevaron al reconocimiento del aporte fundamental de Mendel al desarrollo de la genética.
Sucesivamente el estadunidense Walter S.Sutton (1877-1916), retomando los experimentos mendelianos y con la posibilidad de analizar los resultados también a nivel celular, elaboró la Teoría cromosómica de la herencia donde los genes son las unidadesfísicas localizadas en los cromosomas: un alelo de cada par de genes se halla localizado en cada miembro del par de cromosomas y estos genes se comportan, en la meiosis y en la fecundación como los factores hipotéticos de Mendel, trasmitiéndose y no cambiando de una generación a otra.
Las primeras evidencias en apoyo a la Teoría cromosómica de la herencia son ligadas al estudio de la mosca de la frutaDrosophila melanogaster, estudio que llevó a cabo el estadunidense Thomas Hunt Morgan (1866-1945) alrededor de 1910 en la Universidad de Columbia (EUA). Esta mosca presenta optimas características para el estudio: es un insecto pequeño que se puede criar en laboratorio, los dos sexos se diferencian fácilmente, tiene un ciclo de reproducción corto (2 semanas), es muy prolífica y en la actualidad,sigue siendo objeto de estudio por las similitudes de su genoma con el de los mamíferos (se conoce el mapa completo de su genoma).
La mayoría de estas moscas tienen los ojos rojos, pero existen también algunas con ojos blancos; Morgan experimentó cruzando un macho de ojos blancos con una hembra de ojos rojos y la siguiente generación consistió enteramente en moscas de ojos rojos (el gen para losojos blancos es recesivo). El segundo cruce se hizo entre individuos F₁ y la generación F₂ resultó con la proporción mendeliana de ¾ de moscas de ojos rojos y ¼ de moscas de ojos blancos, solo que todos los individuos de ojos blancos eran machos y esto se denominó “carácter ligado al sexo”. En el tercer cruce entre un macho “F₂ ojos blancos” y una hembra “F₁ ojos rojos”, se regresaba a la...